During the 1920s, mainly through th

During the 1920s, mainly through the research of C.-K Ingold (1893-1970, UK), the mechanisms of many organic reactions were elucidated. Two of the commonest and most widely used reactions in synthetic organic chemistry are nucleophilic substitution and elimination. In nucleophilic substitution the attacking reagent (the nucleophile) carries an electron pair to the substrate, using this pair to form the new bond while the leaving group departs with an electron pair. In elimination, two groups on adjacent carbon atoms are lost and an olefine (alkene) is formed. Depending upon the structure of the substrate, the solvent and a number of other factors, these reactions can occur in two stages. These are exemplified below with isopropyl chloride which, in the presence of the nucleophile Nu-, reacts to give a nucleophilic substitution product and/or an elimination product:

Kết quả (Việt) 1:

Trong thập niên 1920, chủ yếu là thông qua các nghiên cứu của C.-K Ingold (1893-1970, Vương Quốc Anh), các cơ chế của nhiều phản ứng hữu cơ đã được làm sáng tỏ. Hai trong số các phản ứng phổ biến và được sử dụng rộng rãi nhất trong tổng hợp hữu cơ hóa học là nucleophilic thay thế và loại bỏ. Trong nucleophilic thay thế thuốc thử tấn công (nucleophile) mang một cặp electron cho chất nền, sử dụng cặp này để tạo thành các trái phiếu mới trong khi nhóm để lại khởi hành với một cặp electron. Trong loại bỏ, hai nhóm trên nguyên tử cacbon lân cận bị mất và một liên (anken) được thành lập. Tùy thuộc vào cấu trúc của bề mặt, dung môi và một số yếu tố khác, những phản ứng này có thể xảy ra trong hai giai đoạn. Đây exemplified dưới đây với isopropyl clorua, sự hiện diện của nucleophile Nu-, phản ứng để cung cấp cho một sản phẩm thay thế nucleophilic và/hoặc một sản phẩm loại bỏ:

Kết quả (Việt) 2:

Trong những năm 1920, chủ yếu thông qua các nghiên cứu của C. K-Ingold (1893-1970, Vương quốc Anh), các cơ chế của các phản ứng hữu cơ đã được làm sáng tỏ. Hai trong số các phản ứng phổ biến và được sử dụng rộng rãi nhất trong hóa học hữu cơ tổng hợp được thay thế ái nhân và loại bỏ. Trong thay thế nucleophin thuốc thử tấn công (các tác nhân nucleophin) mang một cặp điện tử với bề mặt, sử dụng cặp này để hình thành trái phiếu mới trong khi nhóm ra khởi hành với một cặp điện tử. Trong loại bỏ, hai nhóm nguyên tử cacbon lân cận bị mất và một olefine (anken) được hình thành. Tùy thuộc vào cấu trúc của bề mặt, dung môi và một số yếu tố khác, các phản ứng này có thể xảy ra trong hai giai đoạn. Đây là những ví dụ điển hình dưới đây với isopropyl clorua trong đó, sự hiện diện của Nu- nucleophin, phản ứng để cung cấp cho một sản phẩm thay thế ái nhân và / hoặc loại bỏ một sản phẩm: