The differentiation of diff erent l

The differentiation of diff erent lipid classes from each other is, however, much simpler.
Thus, the search for promising, PUFA-rich algae should take into consideration not only
the absolute content of the PUFA of interest, but also whether or not it is concentrated in
specific lipid classes and to what extent other PUFAs are present in these lipids. One possible approach is to search for algae with PUFA-rich TAGs. Indeed, Cohen et al. (2000)
hypothesized that some algae, whose habitat is characterized by rapidly changing environmental conditions, can swiftly adapt by mobilizing LC-PUFAs from their TAG to
chloroplastic lipids. Based on this hypothesis, they isolated a microalga, identifi ed as the
chlorophyte Parietochloris incisa (Bigogno et al., 2002). Th is alga was found to be the
richest plant source of ARA. While the alga can withstand very low temperatures, its
optimal growth temperature is 25 ºC. Under nitrogen starvation, the proportion of AA
was close to 60% of total fatty acids and the ARA content was over 20% of dry weight,
over 90% of which was deposited in TAG (Khozin-Goldberg et al., 2002). However, the
downstream processing of AA from this alga has not yet been studied.
Extraction
Molina Grima et al (1999) recently studied the recovery and separation of algal PUFAs
in depth. Th is section will, thus, only briefly relate aspects covered elsewhere in this
review. Direct extraction of wet biomass P. tricornutum with 96% ethanol produced
almost as many lipids (90%) as those from freeze-dried biomass (96%) (Molina Grima
et al., 1996). However, the cell walls in many species that contain potentially valuable oils are quite impermeable, requiring a cell disruption step (e.g., P. incisa and the
astaxanthin-rich Haematococcus pluvialis). Bead mills have been successfully used to
disrupt cells of Scenedesmus obliquus (Hedenskok & Ebbinghaus, 1972). The classical extraction method for plant lipids utilizes mixtures of chloroform, methanol, and
water. However, these solvents are too toxic to be used for nutritional or pharmaceutical purposes. In most algal species, EPA is found in polar lipids, mainly, galactolipids.
Unfortunately, the solubility of these lipid classes in most relevant solvents is not very
high, resulting in high extraction volumes and incomplete recovery. However, since the
final purification of the fatty acids requires their release from the host lipid, a simultaneous saponifi cation/extraction process was shown to be advantageous, with respect to
recovery. Biocompatible systems, such as ethanol (96%) and hexane/ethanol (2:5 v/v),
have been successfully used for the extraction of fatty acids from a lyophilized biomass
of P. tricornutum following saponification (Cartens et al., 1996). Similar purities were
obtained using this process for the separation of EPA from Isochrysis galbana (Robles
Modina, 1995) and P. cruentum (Giménez Giménez et al., 1998). The yields, however,
were signifi cantly lower, reaching 43% and 25%, respectively.

Kết quả (Việt) 1:

Sự khác biệt của các lớp lipid tiểu khác nhau đó, Tuy nhiên, đơn giản hơn nhiều.Vì vậy, việc tìm kiếm đầy hứa hẹn, giàu PUFA tảo nên đi vào xem xét không chỉnội dung tuyệt đối của PUFA của lãi suất, nhưng cũng hay không nó tập trung ởCác lớp học cụ thể lipid và đến mức độ nào khác PUFAs có mặt trong những lipid. Một cách tiếp cận có thể là để tìm kiếm tảo với PUFA phong phú TAGs. Thật vậy, Cohen et al. (2000)đưa ra giả thuyết rằng một số tảo, môi trường sống mà được đặc trưng bởi điều kiện môi trường thay đổi nhanh chóng, có thể nhanh chóng thích ứng bằng việc huy động các LC-PUFAs từ của thẻ đểchloroplastic chất béo. Dựa trên giả thuyết này, họ cô lập một microalga, identifi ed như cácchlorophyte Parietochloris incisa (Bigogno et al., 2002). Th là tảo được tìm thấy là cácnguồn gốc thực vật giàu nhất của ARA. Trong khi tảo có thể chịu được nhiệt độ rất thấp, của nótốc độ tăng trưởng tối ưu nhiệt độ là 25 ºC. Theo nitơ đói, tỷ lệ AAgần 60% của tất cả các axit béo và nội dung ARA trên 20% trọng lượng khô,hơn 90% trong số đó đã được gửi trong thẻ (Khozin-Goldberg et al., 2002). Tuy nhiên, cácxử lý hạ lưu của AA từ tảo này đã không được nêu ra được nghiên cứu.Khai thácMolina Grima et al (1999) gần đây đã nghiên cứu việc phục hồi và tách biệt của tảo PUFAstrong chiều sâu. Th là phần sẽ, do đó, chỉ một thời gian ngắn liên quan khía cạnh bảo hiểm ở những nơi khác ở đâyxem xét lại. Khai thác trực tiếp của nhiên liệu sinh học ướt P. tricornutum với 96% ethanol sản xuấtgần như là nhiều chất béo (90%) là những người từ sinh khối đông khô (96%) (Molina GrimaCTV., 1996). Tuy nhiên, các bức tường di động ở nhiều loài có chứa dầu có giá trị có khả năng khá không thấm nước, đòi hỏi phải có một bước phá vỡ tế bào (ví dụ như, P. incisa và cácgiàu Astaxanthin Haematococcus pluvialis). Máy xay hạt đã được sử dụng thành công đểphá vỡ các tế bào của Scenedesmus obliquus (Hedenskok & de, 1972). Các phương pháp khai thác cổ điển cho chất béo thực vật sử dụng hỗn hợp của cloroform, methanol, vànước. Tuy nhiên, các dung môi có quá độc hại được sử dụng cho mục đích dinh dưỡng hoặc dược phẩm. Ở các loài nhất tảo, EPA được tìm thấy ở vùng cực chất béo, chủ yếu là, galactolipids.Thật không may, độ hòa tan của các lớp lipid trong các dung môi có liên quan nhất không phải là rấtcao, dẫn đến khối lượng cao khai thác và phục hồi không đầy đủ. Tuy nhiên, kể từ khi cácyêu cầu cuối cùng thanh lọc của các axit béo phát hành của họ từ máy chủ lưu trữ lipid, một đồng thời saponifi cation/khai thác quá trình Hiển thị được thuận lợi, quan đếnphục hồi. Hệ thống biocompatible, chẳng hạn như ethanol (96%) và hexan/ethanol (2:5 v/v),thành công được sử dụng cho việc khai thác của các axit béo từ sinh khối sảncủa P. tricornutum sau saponification (Cartens và ctv., 1996). Purities tương tự đãthu được bằng cách sử dụng quá trình này cho sự chia tách của EPA từ Isochrysis galbana (RoblesModina, 1995) và P. cruentum (Giménez Giménez et al., 1998). Sản lượng, Tuy nhiên,đã được signifi cantly thấp hơn, đạt 43% và 25%, tương ứng.

Kết quả (Việt) 2:

Sự khác biệt của các lớp diff erent lipid từ mỗi khác, tuy nhiên, đơn giản hơn nhiều.
Vì vậy, việc tìm kiếm đầy hứa hẹn, tảo PUFA giàu nên đi vào xem xét không chỉ
nội dung tuyệt đối của PUFA quan tâm, nhưng cũng có hay không nó là tập trung ở
lớp lipid cụ thể và mức độ nào khác PUFA có mặt trong các chất béo. Một cách tiếp cận có thể là để tìm kiếm tảo với TAG PUFA giàu. Thật vậy, Cohen et al. (2000)
đưa ra giả thuyết rằng một số loại tảo, có môi trường sống được đặc trưng bởi sự thay đổi nhanh chóng điều kiện môi trường, có thể nhanh chóng thích nghi bằng cách huy động LC-PUFA từ TAG của họ để
lipid chloroplastic. Dựa trên giả thuyết này, họ đã phân lập một microalga, ed identifi như
chlorophyte Parietochloris incisa (Bigogno et al., 2002). Th là tảo được tìm thấy là những
nguồn thực vật giàu nhất của ARA. Trong khi các loại tảo có thể chịu được nhiệt độ rất thấp, nó
nhiệt độ tăng trưởng tối ưu là 25 ºC. Theo thiếu nitơ, tỷ lệ của AA
là gần 60% tổng số axit béo và các nội dung ARA đã được hơn 20% trọng lượng khô,
hơn 90% trong số đó đã được gửi vào TAG (Khozin-Goldberg et al., 2002). Tuy nhiên,
chế biến sâu của AA từ tảo này chưa được nghiên cứu.
Extraction
Molina Grima et al (1999) gần đây đã nghiên cứu phục hồi và tách PUFA tảo
trong chiều sâu. Th là phần sẽ, do đó, chỉ một thời gian ngắn liên quan các khía cạnh bao phủ ở những nơi khác trong này
xem xét. Khai thác trực tiếp của sinh khối ướt P. tricornutum với 96% ethanol được sản xuất
gần như là nhiều chất béo (90%) là những người từ sinh khối đông khô (96%) (Molina Grima
et al., 1996). Tuy nhiên, các thành tế bào ở nhiều loài có chứa tinh dầu có khả năng có giá trị khá thấm nước, đòi hỏi một bước gián đoạn tế bào (ví dụ, P. incisa và
Haematococcus pluvialis astaxanthin giàu). Nhà máy hạt đã được sử dụng thành công để
phá vỡ các tế bào của obliquus (Hedenskok & Ebbinghaus, 1972) Scenedesmus. Các phương pháp khai thác cổ điển cho lipid thực vật sử dụng hỗn hợp chloroform, methanol và
nước. Tuy nhiên, các dung là quá độc hại được sử dụng cho mục đích dinh dưỡng, dược. Trong hầu hết các loài tảo, EPA được tìm thấy trong chất béo cực, chủ yếu là, galactolipids.
Thật không may, độ hòa tan của các lớp lipid trong các dung môi thích hợp nhất không phải là rất
cao, dẫn đến khối lượng khai thác cao và phục hồi đầy đủ. Tuy nhiên, kể từ khi
thanh lọc cuối cùng của các axit béo cần phát hành của họ từ lipid chủ, một saponifi cation quá trình / khai thác đồng thời đã được chứng minh là có lợi, tôn trọng để có
sự phục hồi. Hệ thống tương thích sinh học, như ethanol (96%) và hexane / ethanol (2: 5 v / v),
đã được sử dụng thành công để tách các axit béo từ một sinh khối đông khô
. P. tricornutum sau xà phòng hóa (Cartens et al, 1996 ). Độ tinh khiết tương tự cũng đã
được sử dụng quá trình này để tách EPA từ Isochrysis galbana (Robles
Modina, 1995) và P. cruentum (Giménez Giménez et al., 1998). Hoa lợi, tuy nhiên,
là signifi đáng thấp hơn, đạt 43% và 25%, tương ứng.