Besides invasion, release from the

Besides invasion, release from the erythrocyte is an essential process and, consequently, a potential drug target. The process of erythrocyte membrane rupture is less well understood at a molecular level than is erythrocyte invasion. Nonetheless, several factors required for merozoite release have been identified, including a calcium-dependent protein kinase, PfCDPK5. PfCDPK5 conditionally deficient parasites mature into fully viable merozoites in the infected erythrocyte but are unable to leave the vacuole and thus are not released from the infected erythrocyte72. PfCDPK5 evolved from a plant kinase and may be selectively targeted by smallmolecule inhibitors that may be less likely to bind human kinases.
A Plasmodium membrane attack complex (MAC)/perforin domainmay be another potential target, as a MAC/perforin domain has been shown to be involved in the release of Toxoplasma gondii from its vacuole and host cell73 and may have a similar role in Plasmodium escape from the infected erythrocyte.

Kết quả (Việt) 1:

Bên cạnh cuộc xâm lược, phát hành từ erythrocyte là một quá trình rất cần thiết, và do đó, một mục tiêu thuốc tiềm năng. Quá trình erythrocyte màng vỡ là chưa hiểu rõ ở mức phân tử hơn là cuộc xâm lược erythrocyte. Tuy nhiên, một số yếu tố cần thiết cho merozoite phát hành đã được xác định, trong đó có một canxi phụ thuộc vào protein kinase, PfCDPK5. PfCDPK5 ký sinh trùng có điều kiện thiếu trưởng thành hoàn toàn khả thi merozoites ở erythrocyte nhiễm thành nhưng không thể để lại sự không bào và do đó không được phát hành từ erythrocyte72 bị nhiễm bệnh. PfCDPK5 được phát triển từ một kinase thực vật và có thể được lựa chọn nhắm mục tiêu bằng cách ức chế smallmolecule có thể là ít có khả năng để ràng buộc con người kinase. Tấn công một phức hợp màng Plasmodium (MAC) / perforin domainmay là một mục tiêu tiềm năng, như một tên miền MAC/perforin đã được hiển thị để được tham gia vào việc phát hành của Toxoplasma gondii từ của nó cell73 không bào và máy chủ lưu trữ và có thể có một vai trò tương tự như trong Plasmodium thoát khỏi erythrocyte bị nhiễm bệnh.

Kết quả (Việt) 2:

Bên cạnh cuộc xâm lược, phát hành từ hồng cầu là một quá trình quan trọng và, do đó, một mục tiêu thuốc tiềm năng. Quá trình vỡ hồng cầu màng ít được hiểu ở cấp độ phân tử hơn là hồng cầu xâm lược. Tuy nhiên, một số yếu tố cần thiết cho phát hành merozoite đã được xác định, bao gồm một protein kinase canxi phụ thuộc, PfCDPK5. PfCDPK5 điều kiện ký sinh trùng thiếu trưởng thành vào merozoites hoàn toàn khả thi trong các hồng cầu bị nhiễm nhưng không thể rời khỏi không bào và do đó không được phát hành từ erythrocyte72 nhiễm. PfCDPK5 tiến hóa từ một kinase nhà máy và có thể được nhắm mục tiêu chọn lọc bởi các chất ức chế smallmolecule có thể ít có khả năng để ràng buộc kinase con người.
Một Plasmodium tấn công màng phức hợp (MAC) / perforin domainmay được một mục tiêu tiềm năng, như một MAC / miền perforin đã được chứng minh được tham gia vào việc phát hành Toxoplasma gondii từ không bào và chủ của nó cell73 và có thể có một vai trò tương tự trong Plasmodium thoát khỏi hồng cầu bị nhiễm bệnh.

Kết quả (Việt) 3:

Ngoại trừ việc xâm lược, từ tế bào đỏ giải phóng là một quá trình quan trọng, do đó, một loại thuốc tiềm năng của mục tiêu.Red màng tế bào vỡ tiến trình là không tốt. Ở cấp độ phân tử của tế bào đỏ trên hơn tấn công.Tuy nhiên, một số yếu tố cần thiết để thả đã chắc chắn, bao gồm canxi phụ thuộc vào protein kinase, pfcdpk5.Pfcdpk5 thiếu điều kiện ký sinh trùng trưởng thành được hoàn toàn khả thi đang bị nhiễm tế bào đỏ, nhưng không thể bỏ không bào, để không bị lây nhiễm erythrocyte72 phát hành.Pfcdpk5 Evolution và đến một loại cây, có thể chọn lọc mục tiêu của đất với kinase chất ức chế phân tử nhỏ, có thể không quá có thể kết hợp với con người kinase.Ký sinh trùng sốt rét màng tấn công phức tạp (MAC) / mặc thủ lỗ domainmay là một mục tiêu tiềm năng khác, như một Mac / thủng su miền đã được chứng minh là có liên quan đến những cell73 không bào và máy phóng Toxoplasma gondii và có thể bị nhiễm ký sinh trùng sốt rét thoát khỏi tế bào đỏ ở tác dụng tương tự.