Antibiotics block the life cycle of

Antibiotics block the life cycle of bacteria that invade the human body. The first of these antibiotics, penicillin, works by blocking the molecules that construct the cell walls of particular bacteria. The bacteria, with incomplete cell walls, are not able to reproduce.
When penicillin was introduced during World War II, it was truly a "miracle drug." Until that time, anyone who was cut or wounded stood a great risk of infection. Once penicillin became available, the situation changed. Wounded soldiers, children with ear infections, and many others began to benefit from the ability to block the growth of bacteria.
While humanity may have won that particular battle against bacteria, the war is far from over. The reason is that in any bacterial population, there are bound to be a few bacteria that, for one reason or another, are not affected by a particular antibiotic. For example, they may have a slightly differently shaped enzyme that builds cell walls, so that penicillin will not fit onto that particular shape of the enzyme. These bacteria will not be affected by that particular drug.
For that small group, the antibiotic is a real godsend. It doesn't affect them, but it does wipe out all of their competition. They are thus free to multiply, and, over time, all of the bacteria will have whatever properties that made those individuals resistant.
Traditionally, medical scientists have dealt with this phenomenon by developing a large number of antibiotics, each of which intervenes in the bacterial life cycle in a slightly different way. Consequently, if you happen to have a bacterium that is resistant to one antibiotic, probably it will succumb to the action of another. You may, in fact, have had the experience of going to a doctor with an infection, being given an antibiotic, and then finding that it didn't work. In all likelihood, all your doctor had to do then was prescribe a different antibiotic and everything was fine.
The problem is that as time has passed, more and more bacteria have become resistant to antibiotics. In fact, currently, there is one strain of bacteria- Staphylococcus-that is resistant to every commercially available antibiotic except one, and in 1996, a bacterium with lowered resistance to that last antibiotic appeared in Japan.
The appearance of drug-resistant bacteria is not particularly surprising; in fact, it probably should have been anticipated. Nevertheless, in the late 1980s, there was a general sense of complacency among scientists on the antibiotic question. Little profit was to be made by developing the one-hundred-and-first antibiotic. Drug companies concentrated their efforts on other areas. Therefore, a gap developed between the production of new antibiotics and the development of resistance among bacteria.
By the early 1990s, this gap was recognized and highlighted in several national news magazines. More companies returned to develop new kinds of antibiotics, and currently, a number are undergoing clinical trials. By early in the twenty-first century, some of these new drugs will start to come on the market, and the problem will be "solved," at least for the moment.
Additional research will focus on the processes by which cells repair the constant damage to DNA, but the computer design of new drugs, the development of new antibiotics, and techniques to combat bacteria should remain a top priority.

Kết quả (Việt) 1:

Thuốc kháng sinh khối vòng đời của vi khuẩn xâm nhập cơ thể con người. Việc đầu tiên của các thuốc kháng sinh penicillin, hoạt động bằng cách chặn các phân tử xây dựng thành tế bào của vi khuẩn đặc biệt. Các vi khuẩn, với thành tế bào không đầy đủ, người không thể tái sản xuất. Khi penicillin đã được giới thiệu trong chiến tranh thế giới thứ hai, nó thực sự là một loại thuốc kỳ diệu"." Cho đến lúc đó, bất cứ ai được cắt hoặc bị thương đứng một nguy cơ lớn của nhiễm trùng. Khi penicillin trở thành có sẵn, tình hình đã thay đổi. Thương binh, trẻ em bị nhiễm trùng tai, và nhiều người khác đã bắt đầu được hưởng lợi từ khả năng để ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn.Trong khi nhân loại có thể có chiến thắng trận chiến đặc biệt chống lại vi khuẩn, chiến tranh là xa hơn. Lý do là rằng trong bất kỳ dân số vi khuẩn, có bị ràng buộc để là một vài vi khuẩn rằng, đối với một trong những lý do này hay cách khác, không bị ảnh hưởng bởi một kháng sinh đặc biệt. Ví dụ, họ có thể có một loại enzyme hơi khác nhau hình thành tế bào, xây dựng để từ penicillin sẽ không phù hợp lên rằng hình dạng cụ thể của enzym. Các vi khuẩn sẽ không bị ảnh hưởng bởi loại thuốc cụ thể đó.Cho rằng là một nhóm nhỏ thuốc kháng sinh là một ơn trời thực sự. Nó không ảnh hưởng đến họ, nhưng nó quét sạch tất cả cạnh tranh của họ. Họ được như vậy, lòng nhân và theo thời gian, tất cả các vi khuẩn sẽ có bất kỳ tài sản mà làm cho những cá nhân chịu.Theo truyền thống, các nhà khoa học y tế có xử lý với hiện tượng này bằng cách phát triển một số lớn của thuốc kháng sinh, mỗi trong số đó can thiệp trong chu kỳ cuộc sống do vi khuẩn trong một cách hơi khác nhau. Do đó, nếu bạn tình cờ có một loại vi khuẩn có khả năng chống một kháng sinh, có lẽ nó sẽ succumb đến hành động của người khác. Bạn có thể, trong thực tế, đã có kinh nghiệm đi đến bác sĩ với một nhiễm trùng, được đưa ra một kháng sinh, và sau đó tìm ra rằng nó không làm việc. Trong tất cả khả năng, tất cả các bác sĩ của bạn đã phải làm sau đó đã là kê toa một thuốc kháng sinh khác nhau và tất cả mọi thứ là tốt.Vấn đề là khi thời gian đã trôi qua, nhiều hơn và có nhiều vi khuẩn trở nên kháng với thuốc kháng sinh. Trong thực tế, hiện nay, có là một chủng vi khuẩn-Staphylococcus-đó là đề kháng với kháng sinh thương mại có sẵn tất cả ngoại trừ một, và năm 1996, một loại vi khuẩn với giảm sức đề kháng để kháng sinh cuối đó xuất hiện tại Nhật bản.Sự xuất hiện của vi khuẩn kháng thuốc không phải là đặc biệt đáng ngạc nhiên; trong thực tế, nó có lẽ nên đã được dự đoán. Tuy nhiên, trong cuối thập niên 1980, đã có một cảm giác chung của mãn trong số các nhà khoa học về vấn đề kháng sinh. Ít lợi nhuận là để được thực hiện bằng cách phát triển một-trăm-và-đầu tiên kháng sinh. Công ty thuốc tập trung nỗ lực của họ vào các khu vực khác. Do đó, một khoảng cách phát triển giữa sản xuất thuốc kháng sinh mới và phát triển của kháng trong số vi khuẩn.Bởi đầu những năm 1990, khoảng cách này được công nhận và đánh dấu bằng một số tin tức quốc gia Tạp chí. Thêm công ty về phát triển mới các loại thuốc kháng sinh, và hiện nay, một số đang trải qua thử nghiệm lâm sàng. Bởi vào đầu thế kỷ hai mươi đầu, một số các loại thuốc mới sẽ bắt đầu đi trên thị trường, và vấn đề sẽ được "giải quyết," ít cho thời điểm này. Nghiên cứu bổ sung sẽ tập trung vào các quá trình mà theo đó tế bào sửa chữa những thiệt hại không đổi với ADN, nhưng thiết kế máy tính loại thuốc mới, sự phát triển của thuốc kháng sinh mới, và kỹ thuật để chống lại vi khuẩn nên vẫn còn một ưu tiên hàng đầu.

Kết quả (Việt) 2:

Thuốc kháng sinh ngăn chặn chu kỳ sống của vi khuẩn xâm nhập vào cơ thể con người. Việc đầu tiên của các thuốc kháng sinh, penicillin, hoạt động bằng cách ngăn chặn các phân tử đó xây dựng các bức tường tế bào của vi khuẩn đặc biệt. Các vi khuẩn, với những bức tường tế bào không đầy đủ, không có khả năng sinh sản.
Khi penicilin đã được giới thiệu trong Thế chiến II, nó thực sự là một "phương thuốc diệu kỳ." Cho đến thời điểm đó, bất cứ ai bị cắt hoặc bị thương đứng một nguy cơ rất lớn của nhiễm trùng. Một khi penicilin trở thành có sẵn, tình hình đã thay đổi. Thương binh, trẻ em bị nhiễm trùng tai, và nhiều người khác đã bắt đầu được hưởng lợi từ khả năng để ngăn chặn sự tăng trưởng của vi khuẩn.
Trong khi nhân loại có thể đã thắng trận chiến đặc biệt chống lại vi khuẩn, chiến tranh là xa hơn. Lý do là trong bất kỳ dân số vi khuẩn, có những ràng buộc để có một vài vi khuẩn, vì một lý do này hay cách khác, không bị ảnh hưởng bởi một loại kháng sinh đặc biệt. Ví dụ, họ có thể có một enzyme hơi khác nhau mà xây dựng hình thành tế bào, vì vậy với penicillin rằng sẽ không phù hợp vào đó hình dạng đặc biệt của các enzyme. Những vi khuẩn này sẽ không bị ảnh hưởng bởi rằng loại thuốc đặc biệt.
Cho rằng nhóm nhỏ, các kháng sinh là một ơn trời thực sự. Nó không ảnh hưởng đến họ, nhưng nó quét sạch tất cả các đối thủ cạnh tranh của họ. Họ là như vậy, tự do nhân, và, theo thời gian, tất cả các vi khuẩn sẽ có bất cứ tài sản mà thực hiện những cá nhân chống lại.
Theo truyền thống, các nhà khoa học y tế đã xử lý hiện tượng này bằng cách phát triển một số lượng lớn các loại thuốc kháng sinh, mỗi trong số đó can thiệp vào vi khuẩn chu kỳ cuộc sống theo một cách hơi khác nhau. Do đó, nếu bạn xảy ra để có một loại vi khuẩn có khả năng kháng một loại kháng sinh, có lẽ nó sẽ không chống nổi sự hành động của người khác. Bạn có thể, trên thực tế, đã có kinh nghiệm đi đến một bác sĩ với một bệnh nhiễm trùng, được đưa ra một loại kháng sinh, và sau đó thấy rằng nó đã không làm việc. Trong khả năng tất cả, tất cả các bác sĩ đã phải làm sau đó là quy định một khác nhau tất cả mọi thứ kháng sinh và đã được tốt.
Vấn đề là khi thời gian đã trôi qua, nhiều vi khuẩn hơn và nhiều hơn nữa đã trở nên đề kháng với thuốc kháng sinh. Trong thực tế, hiện nay, có một chủng vi khuẩn hoặc Staphylococcus đề kháng kháng sinh mỗi thương mại có sẵn ngoại trừ một, và vào năm 1996, một loại vi khuẩn có sức đề kháng giảm xuống mà kháng sinh cuối cùng đã xuất hiện tại Nhật Bản.
Sự xuất hiện của vi khuẩn kháng thuốc là đặc biệt là không đáng ngạc nhiên; trong thực tế, nó có lẽ đã được dự đoán. Tuy nhiên, vào cuối năm 1980, đã có một cảm giác chung của mãn các nhà khoa học về vấn đề kháng sinh. Ít lợi nhuận đã được thực hiện bằng cách phát triển một trăm và đầu kháng sinh. Các công ty dược tập trung nỗ lực vào các khu vực khác. Do đó, một khoảng cách phát triển giữa sản xuất kháng sinh mới và sự phát triển của các vi khuẩn đề kháng.
Vào những năm đầu thập niên 1990, khoảng cách này đã được công nhận và được nhấn mạnh trong một số tạp chí tin tức quốc gia. Nhiều công ty trả lại cho phát triển các loại thuốc kháng sinh mới, và hiện nay, một số đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng. Đến đầu thế kỷ XXI, một số trong những loại thuốc mới sẽ bắt đầu đưa vào thị trường, và các vấn đề sẽ được "giải quyết", ít nhất là trong thời điểm này.
Nghiên cứu bổ sung sẽ tập trung vào các quá trình mà các tế bào sửa chữa liên tục thiệt hại cho DNA, nhưng thiết kế máy tính của các loại thuốc mới, sự phát triển của các loại kháng sinh mới, và các kỹ thuật để chống vi khuẩn nên vẫn là ưu tiên hàng đầu.