The acid-catalyzed sol–gel synthese

The acid-catalyzed sol–gel syntheses were realized
by homogenizing Fe(III) nitrate (ferric nitrate nonahydrate,
Riedel-de Haen, 96%) in ethanol (EtOH)
with tetraethoxysilane (TEOS), (Fluka, 98%) for a
series of compositions A1, A2, A3, A4 and A5. The
target compositions of the samples were chosen in
order to have the ratio Fe2O3/(Fe2O3 + SiO2) (wt.%)
equal to 15, 20, 25, 30 and 35, respectively. The
solutions mixed at room temperature under ordinary
stirring were realized maintaining constant ETOH/
TEOS and H2O/TEOS mole ratios. Resultant pH of
the sols obtained from A1 to A5 were: 2.40, 2.29, 2.23,
2.1 and 2.06. The corresponding gelation times (days)
were: 17, 15, 35, 15 and 14. The wet gels were dried at
60 jC for 14 h, then powdered and fired in 300–1000
jC range, with steps of 50–400 jC and of 100–1000
jC, and kept 3 h at each temperature. In the following,
the calcined samples will be named by the acronyms
ANX, where N indicates the number of the sample,
and X is the thermal treatment temperature.
FT-IR spectra of the heat-treated samples in a
powdered form were carried out with a JASCO 430
FT-IR spectrometer on KBr pellets. The crystalline
phases obtained on the composites were identified by
X-ray diffraction, in a DRON 2.0 diffractometer using
CuKa radiation, at the rate of 1j/min. The SEM
photographs were obtained using the Philips XL30
CP Scanning Electron Microscope. The instrument is
equipped with SE detector, Solid State and Robinson
BSE detectors and EDX detector.

Kết quả (Việt) 1:

Hợp xúc tác axít sol-gel đã nhận rabởi homogenizing Fe(III) nitrat (ferric nitrat nonahydrate,Riedel-de ha, 96%) trong ethanol (EtOH)với tetraethoxysilane (TEOS), (Fluka, 98%) cho mộtloạt tác phẩm A1, A2, A3, A4 và A5. Cácmục tiêu tác phẩm của các mẫu đã được chọn trongđể có tỷ lệ Fe2O3 /(Fe2O3 + SiO2) (wt.%)tương đương 15, 20, 25, 30 và 35, tương ứng. Cácgiải pháp hỗn hợp ở nhiệt độ phòng dưới bình thườngkhuấy đã nhận ra rằng việc duy trì liên tục ETOH /TEOS và H2O/TEOS nốt ruồi tỷ lệ. Kết quả độ pH củasols thu được từ A1 đến A5: 2,40, 2,29, 2,23,2.1 và 2,06. Đặc tương ứng thời gian (ngày)có: 17, 15, 35, 15 và 14. Gel ướt đã khô tạijC 60 cho 14 h, sau đó, bột và bắn trong 300-1000phạm vi jC, với bước của 50 – 400 jC và 100-1000jC, và giữ ở nhiệt độ mỗi 3 h. Năm sau,Các mẫu nung sẽ được đặt tên bằng những từ viết tắtANX, nơi N chỉ số của mẫu,và X là nhiệt độ nhiệt điều trị.FT-IR quang phổ của mẫu nhiệt trong mộtbột mẫu đơn được thực hiện với một JASCO 430FT-IR spectrometer trên KBr viên. Các tinh thểgiai đoạn thu được trên các vật liệu composite đã được xác định bởiNhiễu xạ tia x, sử dụng diffractometer DRON 2.0CuKa bức xạ, tỷ lệ 1j/min. SEMbức ảnh đã được thu được bằng cách sử dụng Philips XL30Kính hiển vi điện tử quét CP. Công cụ cóđược trang bị với Nam detector, rắn nhà nước và RobinsonThiết bị dò BSE và EDX detector.

Kết quả (Việt) 2:

Việc tổng hợp sol-gel axit xúc tác đã được thực hiện
bởi homogenizing Fe (III) nitrat (nonahydrat sắt nitrate,
Riedel-de Haen, 96%) trong ethanol (EtOH)
với tetraethoxysilane (TEOS), (Fluka, 98%) cho một
loạt của tác phẩm A1, A2, A3, A4 và A5. Các
tác phẩm Mục tiêu của mẫu được chọn trong
để có tỷ lệ Fe2O3 / (Fe2O3 + SiO2) (wt.%)
Bằng 15, 20, 25, 30 và 35, tương ứng. Các
giải pháp trộn ở nhiệt độ phòng dưới bình thường
khuấy được nhận duy trì liên tục ETOH /
TEOS và tỷ lệ mol H2O / TEOS. PH kết quả của
các sol thu được từ A1 đến A5 là: 2.40, 2.29, 2.23,
2.1 và 2.06. Giờ gel tương ứng (ngày)
là: 17, 15, 35, 15 và 14. Các gel ướt được sấy khô ở
60 JC 14 h, sau đó nghiền thành bột và đốt trong 300-1000
loạt JC, với các bước của 50-400 JC và của 100-1000
JC, và giữ 3 h ở mỗi nhiệt độ. Trong phần tiếp theo,
các mẫu nung sẽ được đặt tên bởi các từ viết tắt
ANX, nơi N cho biết số lượng các mẫu,
và X là nhiệt độ xử lý nhiệt.
Phổ FT-IR của các mẫu được xử lý nhiệt trong một
dạng bột được thực hiện với một JASCO 430
FT-IR phổ kế trên các viên KBr. Các tinh thể
giai đoạn thu được trên vật liệu tổng hợp được xác định bởi
sự nhiễu xạ X-ray, trong một 2,0 nhiễu xạ Dron sử dụng
bức xạ CuKa, với tỷ lệ 1J / phút. SEM
hình ảnh thu được bằng cách sử dụng Philips XL30
CP Scanning Electron Microscope. Thiết bị được
trang bị với SE dò, Solid State và Robinson
dò BSE và dò EDX.