Animal studiesReversible hyperglyce

Animal studies
Reversible hyperglycemia occurred 2 hours post administration of acephate and then reversed to normal state as a result of insulin release from pancreas. Repeated exposure to sublethal doses of dimethoate, fenitrothion, and carbofuran induced a significant increase in blood glucose levels. Moreover, diazinon, sublethal concentrations of carbaryl, and phorate increased serum glucose content. Abnormal hyperglycemia and glycogenesis occurred in subchronic and acute exposures to malathion. There were also some results in contrary to these findings; for instance, soman (GD) and VX did not affect blood glucose levels. Administration of azynphos methyl, malathion, and diazinon prevented the postprandial hyperglycemia. Another report elucidated the induction of hypoglycemia following exposure to malathion. Incidence of hyperglycemia according to target organs is shown in Table 1.

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu động vậtTăng đường huyết đảo ngược đã xảy ra 2 giờ hành chính đăng bài của acephate và sau đó đảo ngược các trạng thái bình thường là kết quả của bản phát hành insulin từ tuyến tụy. Lặp đi lặp lại tiếp xúc với các liều lượng sublethal dimethoate, fenitrothion và carbofuran gây ra một sự gia tăng đáng kể mức độ đường trong máu. Hơn nữa, diazinon, các nồng độ sublethal của carbaryl, và phorate tăng huyết thanh đường trong nội dung. Tăng đường huyết bất thường và glycogenesis xảy ra trong subchronic và cấp tính tiếp xúc để malathion. Ngoài ra còn có một số kết quả trong trái ngược với những phát hiện này; Ví dụ, soman (GD) và VX đã không ảnh hưởng đến nồng độ glucose trong máu. Quản trị azynphos methyl, malathion và diazinon ngăn cản sự tăng đường huyết sau ăn. Một báo cáo khác làm sáng tỏ cảm ứng hạ đường huyết sau tiếp xúc với malathion. Tỷ lệ tăng đường huyết theo mục tiêu bộ phận cơ thể được hiển thị trong bảng 1.

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu động vật
tăng đường huyết có hồi phục xảy ra 2 giờ hành bài của acephate và sau đó đảo ngược trạng thái bình thường là kết quả của sự giải phóng insulin từ tuyến tụy. Lặp đi lặp lại tiếp xúc với liều sublethal của dimethoate, fenitrothion, và carbofuran gây ra một sự gia tăng đáng kể nồng độ glucose máu. Hơn nữa, diazinon, nồng độ sublethal carbaryl, và phorate tăng hàm lượng glucose trong huyết thanh. Tăng đường huyết bất thường và glycogenesis xảy ra trong tiếp xúc subchronic và cấp tính để malathion. Cũng có một số kết quả trái ngược với những phát hiện; Ví dụ, soman (GD) và VX không ảnh hưởng đến lượng đường trong máu. Quản lý azynphos methyl, malathion, và diazinon ngăn cản việc tăng đường huyết sau ăn. Một báo cáo khác làm sáng tỏ sự cảm ứng của hạ đường huyết sau khi tiếp xúc với malathion. Tỷ lệ mắc bệnh tăng đường huyết theo để nhắm mục tiêu các cơ quan được thể hiện trong Bảng 1.