These analytical methods re- quest

These analytical methods re- quest a time consuming sample pre-treatments involving the complete destruction of the organic matrix as wet digestion, and dry ashing. La Pera et al. (2002a, 2002b, 2003) demonstrated that that hydrochloric acid extrac- tion followed by derivative potentiometric stripping analysis (dPSA) was a rapid, sensitive and precise method to determine simultaneously trace concentrations of Cd(II), Cu(II), Pb(II), and Zn(II) in oily matrices and the glassy carbon mercury coated working electrode was well suited for this purpose. Stripping techniques, particularly in the voltammetric mode, have been extensively applied to the analysis of heavy metals ions in environmental, biological and food matrices (Sanna, Pilo, Piu, Tapparo, & Seeber, 2000); this is especially due to their excellent sensitivity which allow to assess the low metal concen- trations frequently encountered. Derivative stripping potentiometry, also named derivative stripping chrono- potentiometry, as stripping voltammetry is a two phase technique: a deposition step during which metal ions are reduced at constant potential (accumulation), followed by the stripping step (quantification) involving re-oxida- tion by a chemical oxidant. The analytical signal is the time taken for re-oxidation (transition or stripping time, sÞ; reliable determination of s is achieved by measuring the area under the peak in the dt=dE vs E plot, where dt=dE represent the inverse of the time derivative of the

Kết quả (Việt) 1:

Các phương pháp phân tích nhiệm vụ tái một mẫu thời gian trước khi phương pháp điều trị liên quan đến việc phá hủy hoàn toàn hữu cơ ma trận như ướt tiêu hóa, và khô ashing. La Pera et al. (2002a, 2002b, 2003) đã chứng minh rằng axít clohiđric extrac-tion theo phái sinh phân tích bóc potentiometric (dPSA) là một phương pháp nhanh chóng, nhạy cảm và chính xác để xác định đồng thời theo dõi nồng độ Cd(II), Cu(II), Pb(II) và Zn(II) trong dầu ma trận và thủy ngân thủy tinh carbon tráng làm việc cực tốt phù hợp cho mục đích này. Kỹ thuật bóc, đặc biệt là trong chế độ voltammetric, đã được áp dụng rộng rãi để phân tích các ion kim loại nặng trong môi trường, sinh học và thực phẩm ma trận (Sanna, Pilo, Piu, Tapparo, & Seeber, năm 2000); Điều này đặc biệt là do của sự nhạy cảm tuyệt vời mà cho phép để đánh giá các thấp kim loại concen-trations thường xuyên gặp phải. Đạo hàm tước potentiometry, cũng tên là bắt nguồn từ bóc chrono-potentiometry, là tước voltammetry là một kỹ thuật hai giai đoạn: một bước lắng đọng trong thời gian đó các ion kim loại được giảm liên tục tiềm năng (tích lũy), tiếp theo là bóc bước (quantification) liên quan đến re-oxida-tion bởi một chất hóa học. Các tín hiệu phân tích là thời gian thực hiện cho re-oxy hóa (chuyển đổi hoặc tước tiên, sÞ; đáng tin cậy xác định s là đạt được bằng cách đo diện tích dưới đỉnh cao trong dt = dE vs E lô, nơi dt = đại diện cho dE nghịch đảo của hàm về thời gian của các

Kết quả (Việt) 2:

Các phương pháp phân tích tái quest là tốn thời gian mẫu trước pháp điều trị liên quan đến việc phá hủy hoàn toàn của các ma trận hữu cơ như tiêu hóa ẩm ướt, và tro khô. La Pera et al. (2002a, 2002b, 2003) đã chứng minh rằng sự rằng acid hydrochloric extrac- tiếp theo hàm thế năng tước phân tích (dPSA) là một phương pháp nhanh chóng, nhạy cảm và chính xác để xác định đồng thời theo dõi nồng độ Cd (II), Cu (II), Pb ( II) và Zn (II) trong ma trận nhờn và thủy ngân thủy tinh carbon bọc điện cực làm việc là rất thích hợp cho mục đích này. kỹ thuật Tước, đặc biệt là trong chế độ kỹ thuật quét thế, đã được áp dụng rộng rãi để phân tích các ion kim loại nặng trong ma trận môi trường, sinh học và thực phẩm (Sanna, Pilo, Piu, Tapparo, & Seeber, 2000); điều này đặc biệt do sự nhạy cảm tuyệt vời của họ cho phép để đánh giá trations kim loại nồng độ thấp thường xuyên gặp phải. Phái sinh potentiometry tước, còn có tên là phái tước potentiometry chrono-, như tước voltammetry là một kỹ thuật hai giai đoạn: một bước lắng đọng trong đó các ion kim loại được giảm tại không đổi tiềm năng (tích lũy), tiếp theo là bước tước (quanti fi cation) liên quan đến tái oxy hóa sự của một chất ôxy hóa. Các tín hiệu phân tích là thời gian thực hiện tái oxy hóa (chuyển tiếp hoặc thời gian tước, STH, xác định độ tin cậy của s đạt được bằng cách đo diện tích dưới đỉnh trong dt = dE vs E cốt truyện, mà dt = dE đại diện cho nghịch đảo của thời gian phát sinh của