Dose adjustment were done in 6.9% (

Dose adjustment were done in 6.9% (6/86) patients ≤ 10 mg/L, 20.8% (20/96) ones >20 mg/L, and
11.8% (13/110) ones 10-20 mg/L. Vancomycin concentrations in young patients were lower than
those in elderly ones with OR = 5.9 [95%CI: 2.6 – 14.0], p = 0.0001. Response sensitivity was
69.3% (13/19) for dose reduction, and 83.3% (5/6) for dose increase. Dose adjustment did not
make change in trough level compared to unadjusted ones. Nephrotoxicity rate was found as
8.4%. Treatment failure was 50% in patients with trough concentration/minimum inhibition
concentration ratio ≤ 10 compared to 15% in ones with higher ratio > 10, p = 0.034. The failure rate
was highest in patients received vancomycin ≤ 7 days (22/70: 31.4%), OR: 4 (2.0-7.7) p=0.002.
The clinical AUC/MIC ratio cut-off, 190 mg/L/day, had 75.9% and 66.7%, respectively for sensitivity
and specificity to predict the success result in treatment.

Kết quả (Việt) 1:

Điều chỉnh liều lượng được thực hiện trong 6,9% bệnh nhân (6/86) ≤ 10 mg/L, 20,8% (20/96) cái > 20 mg/L, và11,8% (13/110) cái 10-20 mg/L. Vancomycin nồng độ ở bệnh nhân trẻ thấp hơnnhững người ở các người cao tuổi những người với hoặc = 5.9 [95% CI: 2,6-14.0], p = 0.0001. Phản ứng nhạy cảm69.3% (13/19) liều giảm, và 83.3% (5/6) cho sự gia tăng liều. Điều chỉnh liều lượng khôngthực hiện thay đổi trong máng cấp so với những cái bù. Thận tỷ lệ đã được tìm thấy như là8,4%. Điều trị thất bại là 50% ở bệnh nhân với máng nồng độ/tối thiểu ức chếtỷ lệ nồng độ ≤ 10 so với 15% ở những người cao hơn tỉ lệ > 10, p = 0.034. Tỷ lệ thất bạilà cao nhất ở bệnh nhân đã nhận được tiêm ≤ 7 ngày (22/70: 31.4%), hoặc: 4 (2,0-7.7) p = 0,002.Lâm sàng AUC/MIC tỷ lệ cắt, 190 mg/L/ngày, có 75.9% và 66,7%, tương ứng về độ nhạyvà các đặc trưng để dự đoán kết quả thành công trong điều trị.

Kết quả (Việt) 2:

Điều chỉnh liều lượng đã được thực hiện trong 6,9% (6/86) bệnh nhân ≤ 10 mg / L, 20,8% (20/96) những người> 20 mg / L, và
11,8% (13/110) những người 10-20 mg / L. Nồng độ Vancomycin ở những bệnh nhân trẻ tuổi đều thấp hơn so với
những người ở những người cao tuổi với OR = 5,9 [95% CI: 2,6-14,0], p = 0,0001. Nhạy cảm phản ứng là
69,3% (13/19) cho giảm liều, và 83,3% (5/6) cho tăng liều. Cần điều chỉnh liều không
làm thay đổi mức đáy so với những người không điều chỉnh. Tỷ lệ độc thận đã được tìm thấy là
8.4%. Thất bại điều trị là 50% ở những bệnh nhân với sự ức chế nồng độ đáy / tối thiểu
tỷ lệ nồng độ ≤ 10 so với 15% ở những người có tỷ lệ cao hơn> 10, p = 0,034. Tỉ lệ thất bại
cao nhất ở bệnh nhân nhận được vancomycin ≤ 7 ngày (22/70: 31,4%), OR:. 4 (2,0-7,7) p = 0,002
Các lâm sàng AUC / MIC tỷ lệ cắt, 190 mg / L / ngày, có 75,9% và 66,7%, tương ứng với độ nhạy
và độ đặc hiệu để dự đoán kết quả thành công trong điều trị.