Examples of some of the claims obse

Examples of some of the claims observed on your web site include:

Relacore (Carter-Reed Company)
“Helps Prevent Stress-Related Abdominal Obesity”
“Reduces sub-clinical depression.”

Opti Stolic (NX Nutraceuticals)
“This dilation in turn can lower the pressure within the arteries and vessels.”

Furthermore, FDA has no information that your products are generally recognized as safe and effective for the above referenced conditions and therefore, the products may also be
“new drugs” under section 201(p) of the Act [21 USC 321(p)]. New drugs may not be legally marketed in the U.S. without prior approval from FDA as described in section 505(a) of the Act [21 USC 355(a)]. FDA approves a new drug on the basis of scientific data submitted by a drug sponsor to demonstrate that the drug is safe and effective.

Kết quả (Việt) 1:

Ví dụ về một số các yêu cầu quan sát trên trang web của bạn bao gồm:Relacore (Carter-Reed công ty)"Giúp ngăn ngừa căng thẳng liên quan đến béo phì bụng""Làm giảm trầm cảm lâm sàng phụ."OPTI Stolic (NX Nutraceuticals)"Sự giãn nở này lại có thể làm giảm áp lực trong động mạch và các mạch."Hơn nữa, FDA đã không có thông tin rằng sản phẩm của bạn nói chung được công nhận như Két an toàn và hiệu quả cho các bên trên tham khảo điều kiện và do đó, các sản phẩm cũng có thể"loại thuốc mới" theo phần 201(p) của đạo luật [21 USC 321(p)]. Loại thuốc mới có thể không được hợp pháp tiếp thị tại Hoa Kỳ mà không có sự chấp thuận trước của FDA như mô tả trong phần 505(a) của đạo luật [21 USC 355(a)]. FDA chấp thuận loại thuốc mới trên cơ sở dữ liệu khoa học được gửi bởi một nhà tài trợ thuốc để chứng minh rằng thuốc là an toàn và hiệu quả.

Kết quả (Việt) 2:

Ví dụ về một số khẳng định quan sát thấy trên trang web của bạn bao gồm: Relacore (Carter-Reed Công ty) "Giúp ngăn ngừa căng thẳng liên quan đến bụng béo phì" . "Giảm trầm cảm lâm sàng" Opti Stolic (NX Nutraceuticals) "giãn nở này lần lượt có thể làm giảm áp suất trong động mạch và mạch máu. " hơn nữa, FDA không có thông tin rằng các sản phẩm của bạn được công nhận là an toàn và hiệu quả đối với các điều kiện nêu trên và do đó, các sản phẩm cũng có thể là " thuốc mới "dưới phần 201 (p) của Đạo luật [21 USC 321 (p)]. Thuốc mới có thể không được bán trên thị trường một cách hợp pháp tại Mỹ mà không cần sự chấp thuận trước từ FDA như mô tả trong phần 505 (a) của Đạo luật [21 USC 355 (a)]. FDA phê chuẩn một loại thuốc mới trên cơ sở dữ liệu khoa học do một nhà tài trợ thuốc để chứng minh rằng thuốc này là an toàn và hiệu quả.