IntroductionPhosphate buffered sali

Introduction
Phosphate buffered saline (abbreviated as PBS) is a buffer solution commonly used in biological research. It is a salty solution containing sodium chloride, sodium phosphate, and (in some formulations) potassium chloride and potassium phosphate. The buffer helps to maintain a constant pH. The osmolarity and ion concentrations of the solution usually match those of the human body (isotonic).

Applications
PBS has many uses because it is isotonic and non-toxic to cells. It can be used to dilute substances. It is used to rinse containers containing cells. PBS can be used as a diluent in methods to dry biomolecules, as water molecules within it will be structured around the substance (protein, for example) to be ‘dried’ and immobilized to a solid surface. The thin film of water that binds to the substance prevents denaturation or other conformational changes. Carbonate buffers may be used for the same purpose but with less effectiveness. PBS can be used to take a reference spectrum when measuring the protein adsorption in ellipsometry.

Additives can be used to add function. For example, PBS with EDTA is also used to disengage attached and clumped cells. Divalent metals such as zinc, however, cannot be added as this will result in precipitation. For these types of applications, Good’s buffers are recommended.

Preparation
There are many different ways to prepare PBS. Some formulations do not contain potassium, while others contain calcium or magnesium[1]. One of the most common preparations is described below.

A 10 liter stock of 10x PBS can be prepared by dissolving

800 g NaCl,
20 g KCl,
144 g Na2HPO4 · 2H2O
24 g KH2PO4
8 L of distilled water.
After complete mixing, top up final solution to 10 L. The pH of the 10X stock is will be approximately 6.8, but when diluted to 1x PBS it should change to 7.4.When making buffer solutions, it is good practice to always measure the pH directly using a pH meter. If necessary, pH can be adjusted using hydrochloric acid or sodium hydroxide.

On dilution, the resultant 1x PBS should have a final concentration of 137 mM NaCl, 10 mM Phosphate, 2.7 mM KCl, and a pH of 7.4.
Another preparation is described in Molecular Cloning by Sambrook, Fritsch and Maniatis, Apendix B.12[2] as follows:

For 1 liter of 1X PBS, prepare as follows:

Start with 800 ml of distilled water:
Add 8 g of NaCl.
Add 0.2 g of KCl.
Add 1.44 g of Na2HPO4.
Add 0.24 g of KH2PO4.
Adjust the pH to 7.4 with HCl.
Add distilled water to a total volume of 1 liter.
Dispense the solution into aliquots and sterilize by autoclaving (20 min, 121°C, liquid cycle). Store at room temperature.

References
Dulbecco, R. et al. (1954): Plaque formation and isolation of pure lines with poliomyelitis viruses. In: J. Exp. Med. vol. 99 (2), pp. 167-182. PMID 13130792
Sambrook, Fritsch, and Maniatis (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, volume 3, apendix B.12
Portions of this article are from “Phosphate buffered saline. In Wikipedia, the free encyclopedia. Retrieved September 17, 2008, from http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphate_buffered_saline.” This article has been reviewed for scientific accuracy and is used in accordance with Wikipedia’s GNU Free Documentation License (GFDL).

Kết quả (Việt) 1:

Giới thiệuDung dịch muối đệm phosphat (viết tắt là PBS) là một giải pháp đệm thường được sử dụng trong nghiên cứu sinh học. Nó là một giải pháp mặn có chứa sodium chloride, sodium phosphate, và (trong một số công thức) clorua kali và kali phosphat. Bộ đệm giúp duy trì độ pH thường xuyên. Osmolarity và ion nồng độ của giải pháp thường phù hợp với những người trong cơ thể con người (đẳng trương).Ứng dụngPBS đã sử dụng nhiều bởi vì nó là đẳng trương và không độc hại cho tế bào. Nó có thể được sử dụng để pha loãng chất. Nó được sử dụng để rửa sạch các container có chứa các tế bào. PBS có thể được sử dụng như một pha loãng trong các phương pháp để khô biomolecules, như là các phân tử nước bên trong nó sẽ được cấu trúc xung quanh chất (protein, ví dụ) để được 'khô' và hỏng một bề mặt vững chắc. Màng mỏng của nước đó liên kết với các chất ngăn ngừa denaturation hoặc thay đổi conformational khác. Cacbonat bộ đệm có thể được sử dụng cho mục đích tương tự, nhưng với ít hiệu quả. PBS có thể được sử dụng để có một phổ tham khảo khi đo hấp phụ chất đạm trong ellipsometry.Chất phụ gia có thể được sử dụng để thêm các chức năng. Ví dụ, PBS với EDTA cũng được sử dụng để rút lui đính kèm và clumped các tế bào. Các kim loại tương như kẽm, Tuy nhiên, không thể thêm vì điều này sẽ gây mưa. Đối với những loại ứng dụng, rất tốt của bộ đệm được đề nghị.Chuẩn bịCó rất nhiều cách khác nhau để chuẩn cho PBS. Một số công thức chứa kali, trong khi những người khác có chứa canxi hay magiê [1]. Một trong các chế phẩm phổ biến nhất mô tả dưới đây.Một cổ phiếu 10 lít của 10 x PBS có thể được chuẩn bị bằng cách hòa tan800 g NaCl,20 g KCl,144 g Na2HPO4 · 2H2O24 g KH2PO48 L nước cất.Sau khi hoàn toàn trộn, đầu lên các giải pháp cuối cùng để 10 L. Độ pH của các cổ phiếu X 10 sẽ là khoảng 6.8, nhưng khi pha loãng đến 1 x PBS nó nên thay đổi để 7.4.When làm cho giải pháp đệm, các thực hành tốt để luôn đo pH trực tiếp bằng cách sử dụng một đồng hồ đo độ pH. Nếu cần thiết, độ pH có thể được điều chỉnh bằng cách sử dụng axít clohiđric hay natri hydroxit.Về pha loãng, PBS quả 1 x nên có nồng độ cuối cùng của 137 mM NaCl, 10 mM Phosphate, 2.7 mM KCl và độ pH 7.4.Một chuẩn bị được mô tả trong phân tử nhân bản của Sambrook, Fritsch và Maniatis, Apendix B.12[2] như sau:Cho 1 lít 1 X PBS, chuẩn bị như sau:Bắt đầu với 800 ml nước cất:Thêm 8 g NaCl.Thêm cách 0.2 g KCl.Thêm 1,44 g Na2HPO4.Thêm 0,24 g của KH2PO4.Điều chỉnh độ pH để 7.4 với HCl.Thêm nước cất đến tổng khối lượng 1 lít.Tha cho các giải pháp vào aliquots và khử trùng bằng cách khử trùng (20 phút, 121° C, chất lỏng chu kỳ). Lưu trữ ở nhiệt độ phòng.Tài liệu tham khảoDulbecco, R. et al. (1954): sự hình thành mảng bám và sự cô lập của dòng tinh khiết với vi-rút bệnh viêm tủy xám. Trong: J. Exp. Med. vol. 99 (2), pp. 167-182. PMID 13130792Sambrook, Fritsch, và nhân bản phân tử Maniatis (1989): hướng dẫn sử dụng phòng thí nghiệm A, 2nd ed., Cold Spring Harbor phòng thí nghiệm báo chí, Cold Spring Harbor, New York, tập 3, apendix B.12Các phần của bài này là từ "phosphat đệm nước muối. Trong Wikipedia tiếng Việt. Truy cập 17 tháng 9 năm 2008, từ http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphate_buffered_saline." Bài viết này đã được xem xét cho khoa học chính xác và được sử dụng theo quy định của Wikipedia GNU miễn phí tài liệu giấy phép (GFDL).

Kết quả (Việt) 2:

Giới thiệu
Phosphate nước muối đệm (viết tắt là PBS) là một dung dịch đệm thường được sử dụng trong nghiên cứu sinh học. Nó là một giải pháp mặn chứa natri clorua, natri phosphate, và (trong một số công thức) kali clorua và kali photphat. Các bộ đệm giúp duy trì độ pH không đổi. Các thẩm thấu và ion nồng độ của dung dịch thường phù hợp với những cơ thể con người (đẳng trương).

Ứng dụng
PBS có nhiều công dụng vì nó là đẳng trương và không độc hại cho tế bào. Nó có thể được sử dụng để pha loãng các chất. Nó được sử dụng để rửa container có chứa các tế bào. PBS có thể được sử dụng như một chất pha loãng trong các phương pháp để làm khô phân tử sinh học, như các phân tử nước bên trong nó sẽ được cấu trúc xung quanh chất (protein, ví dụ) để được 'khô' và cố định vào một bề mặt rắn. Các màng mỏng của nước liên kết với các chất ngăn chặn sự biến tính hay thay đổi cấu khác. Đệm cacbonat có thể được sử dụng cho các mục đích tương tự nhưng với hiệu quả ít hơn. PBS có thể được sử dụng để có một quang phổ chiếu khi đo sự hấp thụ protein trong ellipsometry.

Phụ gia có thể được sử dụng để thêm chức năng. Ví dụ, PBS với EDTA cũng được sử dụng để buông tha các tế bào thuộc và co cụm. Kim loại hóa trị hai như kẽm, tuy nhiên, không thể được thêm vào như là điều này sẽ dẫn đến lượng mưa. Đối với những loại ứng dụng, bộ đệm của Good được khuyến khích.

Chuẩn bị
Có rất nhiều cách khác nhau để chuẩn bị PBS. Một số công thức không chứa kali, trong khi những người khác có chứa canxi hoặc magiê [1]. Một trong các chế phẩm phổ biến nhất được mô tả dưới đây.

Một cổ phiếu 10 lít 10x PBS có thể được chuẩn bị bằng cách hòa tan

800 g NaCl,
20 g KCl,
144 g Na2HPO4 · 2H2O
24 g KH2PO4
8 lít nước cất.
Sau khi trộn xong, đầu lên giải pháp cuối cùng để 10 L. Độ pH của các cổ phiếu 10X là sẽ có khoảng 6.8, nhưng khi pha loãng để 1x PBS cần thay đổi để 7.4.When làm cho dung dịch đệm, đó là thực hành tốt để luôn luôn đo pH trực tiếp bằng máy đo pH. Nếu cần thiết, độ pH có thể được điều chỉnh bằng acid hydrochloric hoặc natri hydroxit.

Mở pha loãng, các kết quả 1x PBS nên có nồng độ cuối cùng của 137 mM NaCl, 10 mM Phosphate, 2,7 mM KCl, và độ pH 7.4.
Chuẩn bị khác được mô tả trong Nhân bản phân tử của Sambrook, Fritsch và Maniatis, Apendix B.12 [2] như sau:

Đối với 1 lít 1X PBS, chuẩn bị như sau:

Bắt đầu với 800 ml nước cất:
Thêm 8 g NaCl.
Thêm 0,2 g KCl.
Thêm 1,44 g Na2HPO4.
Thêm 0,24 g KH2PO4.
Điều chỉnh pH đến 7,4 bằng HCl.
Thêm nước cất để tổng khối lượng của 1 lít.
Bôi dung dịch vào dung dòch và khử trùng bằng nồi hấp (20 phút, 121 ° C, chu kỳ chất lỏng ). Bảo quản ở nhiệt độ phòng.

Tài liệu tham khảo
Dulbecco, R. et al. (1954): Mảng bám hình thành và phân lập các dòng thuần với virus bại liệt. Trong: J. Exp. Med. vol. 99 (2), tr. 167-182. PMID 13130792
Sambrook, Fritsch, và Maniatis (1989) Molecular Cloning:. Một tay Phòng thí nghiệm, 2nd ed, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, khối lượng 3, apendix B.12
Các phần của bài viết này là từ "Phosphate nước muối đệm. Trong Wikipedia, bách khoa toàn thư miễn phí. Lấy ngày 17 Tháng Chín năm 2008, từ http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphate_buffered_saline. "Bài viết này đã được xem xét cho chính xác khoa học và được sử dụng theo GNU Free Documentation License của Wikipedia (GFDL).