Any concerns of immunogenic reactio

Any concerns of immunogenic reactions or disease transfer are eliminated because PRP is prepared from autologous blood. No studies have documented that PRP promotes hyperplasia, carcinogenesis, or tumor growth. Growth factors act on cell membranes rather than on the cell nucleus and activate normal gene expression [7]. Growth Factors are not mutagenic and naturally act through gene regulation and normal wound healing feed-back control mechanisms [6]. Relative contraindications include the presence of a tumor, metastatic disease, active infections, or platelet count < 10 5/ul Hgb < 10 g/dl. Pregnancy or active breastfeeding are contraindications. Patients with an allergy to Bupivicaine (Marcaine) should not receive a local anesthetic with these substances.

The patients should be informed of the possibility of temporary worsening symptoms after the injection. This is likely due to the stimulation of the body’s natural response to inflammatory mediators. Although adverse effects are uncommon, as with any injection there is a possibility of infection, no relief of symptoms, and neurovascular injury. Scar tissue formation and calcification at the injection site are also remote risks.

An allergic reaction or local toxicity to Bupivacaine HCL or Lidocaine, although uncommon could trigger an adverse reaction. Additionally, when used in surgical applications for grafting or with intra-articular injections, PRP may be combined with calcium chloride and bovine thrombin to form a gel matrix. This bovine thrombin which is used to activate PRP, in the past has been associated with life threatening coagulopathies as a result of antibodies to clotting factors V, XI, and thrombin [7, 26]. However, since 1997 production has eliminated contamination of bovine thrombin with bovine factor Va. Prior to 1997, Va levels were 50 mg/ml and now are

Kết quả (Việt) 1:

Bất kỳ mối quan tâm của immunogenic phản ứng hoặc bệnh chuyển được loại bỏ vì PRP được chuẩn bị từ máu tự thân. Có tài liệu nghiên cứu không PRP khuyến khích tăng trưởng tăng sản, carcinogenesis, hoặc khối u. Yếu tố tăng trưởng hành động trên màng tế bào chứ không phải trên nhân tế bào và kích hoạt biểu hiện gen bình thường [7]. Yếu tố tăng trưởng không mutagenic và tự nhiên đạo luật thông qua quy định gen và bình thường chữa lành vết thương cơ chế kiểm soát nguồn cấp dữ liệu trở lại [6]. Chống chỉ định tương đối bao gồm sự hiện diện của một khối u, bệnh di căn, nhiễm trùng hoạt động, hoặc tiểu cầu tính < 10 5/ul Hgb < 10 g / dl. Mang thai hoặc cho con bú hoạt động là chống chỉ định. Bệnh nhân bị dị ứng với Bupivicaine (Marcaine) sẽ không nhận được một gây tê cục bộ với các chất này.Bệnh nhân nên được thông báo về khả năng tạm thời triệu chứng xấu đi sau khi tiêm. Điều này có thể do sự kích thích của phản ứng tự nhiên của cơ thể để trung gian viêm. Mặc dù tác dụng phụ là phổ biến, như với bất kỳ phun có là một khả năng nhiễm trùng, không có cứu trợ của triệu chứng, và neurovascular chấn thương. Mô sẹo hình thành và calcification tại chỗ chích cũng là rủi ro từ xa.Một phản ứng dị ứng hoặc các độc tính địa phương để Bupivacaine HCL hoặc Lidocaine, mặc dù phổ biến có thể kích hoạt một phản ứng bất lợi. Ngoài ra, khi được sử dụng trong phẫu thuật ứng dụng cho ghép hoặc với tiêm trong khớp, PRP có thể được kết hợp với canxi clorua và bò thrombin để tạo thành một ma trận gel. Này thrombin bò được sử dụng để kích hoạt PRP, trong quá khứ đã được liên kết với cuộc sống đe dọa coagulopathies là kết quả của các kháng thể với các yếu tố đông máu V, XI và thrombin [7, 26]. Tuy nhiên, kể từ khi sản xuất năm 1997 đã loại bỏ ô nhiễm của bò thrombin với bò yếu tố va trước đến năm 1997, Va cấp là 50 mg/ml và bây giờ là < cách 0.2 mg/ml với không có báo cáo tiếp tục biến chứng [6].

Kết quả (Việt) 2:

Bất kỳ mối quan tâm của các phản ứng miễn dịch hoặc chuyển bệnh được loại bỏ vì PRP được điều chế từ máu tự thân. Không có nghiên cứu đã ghi nhận rằng PRP thúc đẩy tăng sản, ung thư, hoặc khối u phát triển. Yếu tố tăng trưởng hoạt động trên màng tế bào hơn là vào nhân tế bào và kích hoạt biểu hiện gen bình thường [7]. Các yếu tố tăng trưởng là không gây đột biến tự nhiên và hoạt động thông qua việc điều hòa gen và vết thương bình thường chữa lành cơ chế kiểm soát thức ăn trở lại [6]. Chống chỉ định tương đối bao gồm sự hiện diện của một khối u, di căn, bệnh nhiễm trùng đang hoạt động, hoặc số lượng tiểu cầu <10 5 / ul Hgb <10 g / dl. Mang thai hoặc cho con bú tích cực là chống chỉ định. Bệnh nhân bị dị ứng với Bupivicaine (Marcaine) không nên được gây tê cục bộ với các chất này. Các bệnh nhân nên được thông báo về khả năng xảy ra các triệu chứng xấu đi tạm thời sau khi tiêm. Điều này có thể do sự kích thích của phản ứng tự nhiên của cơ thể trung gian gây viêm. Mặc dù tác dụng phụ là không phổ biến, như với bất kỳ tiêm có một khả năng nhiễm trùng, không có giảm các triệu chứng, và tổn thương thần kinh mạch máu. Hình thành mô sẹo và vôi hóa tại chỗ tiêm cũng là rủi ro từ xa. Một phản ứng dị ứng hay độc tính địa phương để Bupivacaine HCL hoặc Lidocaine, mặc dù không phổ biến có thể gây ra phản ứng bất lợi. Ngoài ra, khi được sử dụng trong các ứng dụng phẫu thuật để ghép hoặc bằng cách tiêm vào trong khớp, PRP có thể được kết hợp với canxi clorua và thrombin bò để tạo thành một ma trận gel. Đây thrombin bò được sử dụng để kích hoạt PRP, trong quá khứ đã gắn liền với cuộc sống đe dọa đông máu như là một kết quả của kháng thể kháng đông máu yếu tố V, XI và thrombin [7, 26]. Tuy nhiên, kể từ năm 1997 sản xuất đã loại bỏ ô nhiễm của thrombin bò với yếu tố bò Va. Trước năm 1997, mức Va là 50 mg / ml và bây giờ là <0,2 mg / ml không có báo cáo thêm các biến chứng [6].