Gunkel [28] used a similar techniqu

Gunkel [28] used a similar technique, emulsifying an aqueous isopropanol precipitated collagen preparation in methylenechloride, crosslinking with GTA and washing the particles. However, the emulsification technique leads to strong reduction in nativity. The particles were loaded by
dissolving fluoresceinisothiocyanate-dextran in the aqueous collagen preparation prior to emulsification. The release profile was characterized by a drug burst followed by a
second phase of extremely slow liberation over 7 days. In conclusion it was speculated that enzymatic degradation could play a more important role. However, potential reactions
of drugs with aldehyde have to be excluded in order to apply this technique. As an alternative, spherical collagen particles can be achieved by spray-drying. A major obstacle is the high viscosity of collagen preparations. Therefore, dilute preparations have to be sprayed which leads to thin and fragile hollow spheres [28]. Using standard, elevated temperatures
leads to denaturation and degradation of collagen [28]. In order to preserve the triple-helical structures, collagen preparations can be sprayed into liquid nitrogen [309,310]. The particles are subsequently frozen, tempered, lyophilized, crosslinked and sterilized.

Kết quả (Việt) 1:

Gunkel [28] sử dụng một kỹ thuật tương tự, emulsifying một dung dịch nước isopropanol kết tủa collagen chuẩn bị tại methylenechloride, crosslinking với GTA và rửa các hạt. Tuy nhiên, kỹ thuật emulsification dẫn đến giảm mạnh mẽ trong Chúa Giáng sinh. Các hạt được nạp bởihòa tan fluoresceinisothiocyanate-dextran trong việc chuẩn bị dung dịch nước collagen trước khi emulsification. Hồ sơ phát hành được đặc trưng bởi một loại thuốc nổ tiếp theo là mộtThứ hai giai đoạn rất chậm giải phóng hơn 7 ngày. Trong kết luận nó đã được speculated enzym suy thoái có thể đóng một vai trò quan trọng hơn. Tuy nhiên, phản ứng tiềm năngCác loại thuốc với Anđêhít cần phải được loại trừ để áp dụng kỹ thuật này. Thay vào đó, thấu collagen hạt có thể đạt được bằng cách phun sấy khô. Một trở ngại lớn là độ nhớt cao của chế phẩm collagen. Vì vậy, việc chuẩn bị loãng phải được phun dẫn đến quả cầu rỗng mỏng và mong manh [28]. Bằng cách sử dụng tiêu chuẩn, cao nhiệt độdẫn đến denaturation và suy thoái collagen [28]. Để bảo vệ các cấu trúc xoắn ba, chế phẩm collagen có thể được phun vào nitơ lỏng [309,310]. Các hạt sau đó đã được đông lạnh, nóng tính, sản, crosslinked và tiệt trùng.

Kết quả (Việt) 2:

Gunkel [28] sử dụng một kỹ thuật tương tự, nhũ một isopropanol dịch kết tủa chuẩn bị collagen trong methylenechloride, kết ngang với GTA và rửa các hạt. Tuy nhiên, kỹ thuật nhũ tương hóa dẫn đến sự giảm mạnh trong Chúa giáng sinh. Các hạt đã được nạp bằng cách
hòa tan fluoresceinisothiocyanate-dextran trong việc chuẩn bị collagen dịch nước trước khi nhũ tương hóa. Các hồ sơ phát hành đã được đặc trưng bởi sự bùng nổ thuốc tiếp theo là một
giai đoạn thứ hai của sự giải thoát rất chậm hơn 7 ngày. Trong kết luận nó đã được suy đoán rằng sự suy thoái của enzyme có thể đóng một vai trò quan trọng hơn. Tuy nhiên, phản ứng tiềm năng
của thuốc với aldehyde phải được loại trừ để áp dụng kỹ thuật này. Là một thay thế, các hạt collagen cầu có thể đạt được bằng cách sấy phun. Một trở ngại lớn là độ nhớt cao của các chế phẩm collagen. Do đó, pha loãng chuẩn bị phải được phun dẫn đến cầu rỗng mỏng và dễ vỡ [28]. Sử dụng tiêu chuẩn, nhiệt độ cao
dẫn đến biến tính và suy thoái của collagen [28]. Để bảo toàn cấu trúc ba-xoắn ốc, các chế phẩm collagen có thể được phun vào nitơ lỏng [309.310]. Các hạt sau đó được đông lạnh, nóng tính, đông khô, crosslinked và tiệt trùng.