Since there is a possibility that A

Since there is a possibility that AD results from inheritance of an autosomal dominant mutation in the amyloid precursor protein, the introduction of mutant amyloid precursor protein genes into suitable mouse pronuclei is used to build transgenic mouse models of AD. These mutant amyloid precursor protein transgenic models exhibit the progressive Aβ neuritic plaques formation, dystrophic neuritis, and neuroinflammation [103]. Interestingly, the dietary administration of SAC (20 mg/kg for 4 month) in one of these transgenic models decreased Aβ load, IL-1β reactive plaque-associated microglia, Tau2 reactivity, and GSK-3β protein, showing an antiamyloidogenic, anti-inflammatory, and antitangle activity (via GSK-3 β) [90].

Kết quả (Việt) 1:

Kể từ khi có một khả năng rằng quảng cáo kết quả từ các thừa kế của một đột biến chi phối NST thường amyloid tiền chất đạm, sự ra đời của đột biến tiền thân của amyloid protein gen vào chuột phù hợp pronuclei được sử dụng để xây dựng mô hình biến đổi gen chuột của quảng cáo. Các mô hình biến đổi gen protein đột biến amyloid tiền thân của triển lãm tiến bộ Aβ neuritic mảng bám hình thành, dystrophic neuritis và neuroinflammation [103]. Điều thú vị, hành SAC (20 mg/kg cho 4 tháng) trong một trong những mô hình biến đổi gen, chế độ ăn uống giảm Aβ tải, IL-1β phản ứng liên quan đến mảng bám microglia, Tau2 phản ứng, và GSK-3β protein, Đang hiển thị một antiamyloidogenic, chống viêm, và các hoạt động antitangle (thông qua GSK-3 β) [90].

Kết quả (Việt) 2:

Vì có một khả năng mà kết quả AD từ thừa kế của một nhiễm sắc thể thường đột biến chiếm ưu thế trong các protein amyloid precursor, sự ra đời của các gen protein amyloid precursor đột biến vào pronuclei chuột thích hợp được sử dụng để xây dựng mô hình chuột biến đổi gen của AD. Những mô hình chuyển gen đột biến protein amyloid precursor triển lãm các tiến bộ inhibitor mảng neuritic hình, viêm dây thần kinh dystrophic, và viêm thần kinh [103]. Điều thú vị là, chính quyền chế độ ăn uống của SAC (20 mg / kg trong 4 tháng) tại một trong những mô hình biến đổi gen giảm tải inhibitor, IL-1β phản ứng mảng bám liên microglia, Tau2 phản ứng, và protein GSK-3β, cho thấy một antiamyloidogenic, chống hoạt động viêm, và antitangle (qua GSK-3 β) [90].