70 percent or more GGBF slag. While

70 percent or more GGBF slag. While the specifications per- mit the GGBF slag and the other ingredients to be ground ei- ther together or separately and blended, most portland blast- furnace slag cements have been interground. Such cements have been used worldwide for almost 100 years, and have excellent service records (Lea 1971).

1.8 —Hydraulic activity
There is general agreement among researchers (Smolczyk 1978), that the principal hydration product that is formed when GGBF slag when it is mixed with portland cement and water is essentially the same as the principal product formed when portland cement hydrates, i.e., calcium-silicate hydrate (CSH). As seen in the ternary diagram in Fig. 1.3, portland cement and GGBF slag lie in the same general field, al- though portland cement is essentially in the tricalcium sili- cate (C3S) field whereas GGBF slag is found essentially in the dicalcium silicate (C2S) field of the diagram.
GGBF slag hydrates are generally found to be more gel-
like than the products of hydration of portland cement, and so add denseness to the cement paste.
When GGBF slag is mixed with water, initial hydration is much slower than portland cement mixed with water; there- fore, portland cement or alkali salts or lime are used to in- crease the reaction rate. Hydration of GGBF slag in the presence of portland cement depends largely upon break- down and dissolution of the glassy slag structure by hydrox- yl ions released during the hydration of the portland cement. In the hydration of GGBF slag, the GGBF slag reacts with
alkali and calcium hydroxide (Ca(OH)2) to produce addi- tional CSH. Regourd (1980) showed that a very small imme- diate reaction also takes place when GGBF slag is mixed with water, preferentially releasing calcium and aluminum ions to solution. The reaction is limited, however, until addi- tional alkali, calcium hydroxide, or sulfates are available for reaction.
Research by Regourd (1980), Vanden Bosch (1980), and Roy and Idorn (1982) has suggested that, in general, hydra- tion of GGBF slag in combination with portland cement at normal temperature is a two-stage reaction. Initially and dur- ing the early hydration, the predominant reaction is with al- kali hydroxide, but subsequent reaction is predominantly with calcium hydroxide. Calorimetric studies of the rate of

Kết quả (Việt) 1:

70 phần trăm hoặc thêm GGBF xỉ. Trong khi các chi tiết kỹ thuật GGBF một mit xỉ xỉ dùng và các thành phần khác để mặt đất ei-có với nhau hoặc riêng rẽ và pha trộn, hầu hết portland vụ nổ-lò xỉ xi măng đã được interground. Xi măng như vậy đã được sử dụng trên toàn thế giới cho gần 100 năm, và có dịch vụ tuyệt vời hồ sơ (Lea 1971).1.8 — thủy lực hoạt độngĐó là các thoả thuận chung giữa các nhà nghiên cứu (Smolczyk 1978), mà sản phẩm hydrat hóa chủ yếu được hình thành khi GGBF xỉ khi nó được trộn với xi măng và nước là về cơ bản giống như các sản phẩm chủ yếu hình thành khi xi măng portland hydrat, tức là, hydrat silicat canxi (CSH). Như đã thấy trong biểu đồ cả trong hình 1.3, xi măng portland và GGBF xỉ nằm trong cùng một tướng lĩnh vực, al - mặc dù xi măng portland là chủ yếu trong lĩnh vực sili-cate (C3S) tricalcium trong khi GGBF xỉ được tìm thấy chủ yếu trong lĩnh vực silicat (C2S) dicalcium sơ đồ.GGBF xỉ hydrat thường được tìm thấy là thêm gel-thích hơn các sản phẩm hydrat hóa của xi măng portland, và vì vậy thêm denseness để dán xi măng.Khi GGBF xỉ được trộn với nước, hydrat hóa ban đầu là chậm hơn nhiều so xi măng portland pha với nước; đó-fore, xi măng portland hoặc các muối kiềm hoặc chanh được sử dụng để tỷ lệ phản ứng trong nếp gấp. Hydrat hóa của GGBF xỉ sự hiện diện của xi măng portland phụ thuộc phần lớn vào phá vỡ xuống và giải thể của cấu trúc bông thủy tinh bởi các ion hydrox-yl phát hành trong hydrat hóa của xi măng portland. Trong hydrat hóa GGBF xỉ, xỉ hạt GGBF phản ứng vớikiềm và canxi hydroxit (Ca(OH)2) để sản xuất g-tế CSH. Regourd (1980) cho thấy rằng một imme rất nhỏ - phản ứng diate cũng xảy ra khi GGBF xỉ được trộn với nước, hay phát hành các ion canxi và nhôm để giải pháp. Phản ứng được giới hạn, Tuy nhiên, cho đến khi g-tế kiềm, hydroxit canxi hoặc sulfat có sẵn cho phản ứng.Nghiên cứu của Regourd (1980), Vanden Bosch (1980), và Roy và Idorn (1982) đã gợi ý rằng, nói chung, hydra-tion của GGBF xỉ kết hợp với xi măng portland ở nhiệt độ bình thường là một phản ứng hai giai đoạn. Ban đầu và dur-ing hydrat hóa đầu, phản ứng chủ yếu là với al-kali hydroxit, nhưng phản ứng tiếp theo là chủ yếu với canxi hydroxit. Calorimetric nghiên cứu của vận

Kết quả (Việt) 2:

70 phần trăm hoặc hơn xỉ GGBF. Trong khi các thông số kỹ thuật trọng mit xỉ GGBF và các thành phần khác để được nghiền ei- ther cùng nhau hoặc riêng và pha trộn, nhất portland lò blast- xi măng xỉ đã interground. Xi măng như đã được sử dụng trên toàn thế giới trong gần 100 năm, và có hồ sơ dịch vụ xuất sắc (Lea 1971). 1.8 hoạt động -Hydraulic Có thỏa thuận chung giữa các nhà nghiên cứu (Smolczyk 1978), mà các sản phẩm hydrat hóa chủ yếu được hình thành khi GGBF xỉ khi nó là trộn với xi măng portland và nước là cơ bản giống như các sản phẩm chủ yếu được hình thành khi portland hydrat xi măng, tức là, canxi silicat hydrat (CSH). Như đã thấy trong sơ đồ bậc ba trong hình. 1.3, xi măng portland và GGBF xỉ nằm trong lĩnh vực chung giống nhau, mặc dù xi măng portland cơ bản là trong sili- tricalcium cate (C3S) lĩnh vực trong khi GGBF xỉ được tìm thấy chủ yếu trong các silicat dicalcium (C2S) lĩnh vực của sơ đồ. GGBF hydrat xỉ thường được tìm thấy là gel- hơn. giống như so với các sản phẩm thuỷ hoá của xi măng portland, và do đó, thêm denseness để dán xi măng Khi GGBF xỉ được trộn với nước, độ ẩm ban đầu là chậm hơn nhiều so với xi măng portland trộn với nước; fore there-, xi măng portland hoặc muối kiềm hoặc vôi được sử dụng để động tăng tốc độ phản ứng. Hydration xỉ GGBF trong sự hiện diện của xi măng portland phụ thuộc phần lớn vào bứt phá xuống và giải thể cơ cấu xỉ thủy tinh bởi các ion yl hydrox- ra trong quá trình hydrat hóa của xi măng portland. Trong quá trình hydrat GGBF xỉ, xỉ GGBF phản ứng với kiềm và hydroxit canxi (Ca (OH) 2) để sản xuất bổ sung thì các quốc CSH. Regourd (1980) cho thấy một phản ứng diate rất nhỏ imme- cũng diễn ra khi GGBF xỉ được trộn với nước, ưu tiên giải phóng ion canxi và nhôm vào dung dịch. Phản ứng này là hạn chế, tuy nhiên, cho đến khi bổ sung thì các quốc kiềm, canxi hydroxit, hoặc các sunphat có sẵn để phản ứng. Nghiên cứu của Regourd (1980), Vanden Bosch (1980), và Roy và Idorn (1982) đã gợi ý rằng, nói chung, tion hydra- của GGBF xỉ kết hợp với xi măng portland ở nhiệt độ bình thường là một phản ứng hai giai đoạn. Ban đầu và dur- ing hydrat hóa sớm, các phản ứng chủ yếu là với al- kali hydroxit, nhưng phản ứng tiếp theo là chủ yếu với canxi hydroxit. Nghiên cứu Calorimetric động của tỷ giá