A rare form of cardiomyopathy, rhab

A rare form of cardiomyopathy, rhabdomyositis, has been described. Tumor nodules are not grossly apparent;
microscopically, however, the cardiac muscle fibers and conduction system are diffusely involved with
rhabdomyomatous histologic changes (86,87). Recurrent atrial tachycardia and sudden death from intractable
ventricular tachycardia have been attributed to rhabdomyositis (86,87).
The clinical findings of cardiac rhabdomyomas are related to the number, position, and size of the tumors. Large
intramural or intracavitary rhabdomyomas may obstruct the intracavitary space or the orifice of the
atrioventricular or semilunar valves (21,73, 74, 75, 76 and 77). Extensive cardiac involvement has been associated
with diminished myocardial function (18,41,73,77,80). Direct compression of the conduction system can result in
serious dysrhythmias (27,37,64,73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83 and 84). Rhabdomyomas have been
diagnosed by 2-D echocardiography in the fetus (27,75,88, 89, 90, 91, 92, 93 and 94) (Fig. 72.4). Such prenatal
detection has been made while screening fetal dysrhythmias, nonimmune hydrops, decreased fetal growth, and
familial tuberous sclerosis (27,75, 76, 77, 78 and 79,88, 89, 90, 91, 92, 93 and 94). Postnatally, patients may

Kết quả (Việt) 1:

Một dạng hiếm của cardiomyopathy, rhabdomyositis, đã được mô tả. Khối u nốt là không rõ ràng hiển nhiên;microscopically, Tuy nhiên, các sợi cơ tim và hệ thống dẫn diffusely tham gia vớithay đổi mô học rhabdomyomatous (86,87). Thường xuyên tâm Nhĩ nhịp tim nhanh và cái chết đột ngột từ intractablethất nhịp tim nhanh đã được quy cho rhabdomyositis (86,87).Những phát hiện lâm sàng của tim rhabdomyomas có liên quan đến số, vị trí và kích thước của các khối u. Lớnở trong thành hoặc intracavitary rhabdomyomas có thể cản trở không gian intracavitary hoặc lỗ của cáctruyền nhĩ thất hay bán nguyệt Van (21,73, 74, 75, 76 và 77). Sự tham gia rộng lớn của tim đã được liên kếtvới chức năng cơ tim giảm (18,41,73,77,80). Nén trực tiếp của hệ thống dẫn có thể dẫn đếnnghiêm trọng dysrhythmias (27,37,64,73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83 và 84). Rhabdomyomas đãchẩn đoán của 2-D quaœn ở thai nhi (27,75,88, 89, 90, 91, 92, 93 và 94) (hình hoàn thành đến 72,4). Như vậy trước khi sinhphát hiện đã được thực hiện trong khi kiểm tra thai dysrhythmias, nonimmune hydrops, giảm tốc độ tăng trưởng bào thai, vàgia đình củ xơ cứng (27,75, 76, 77, 78 và 79,88, 89, 90, 91, 92, 93 và 94). Postnatally, bệnh nhân có thể

Kết quả (Việt) 2:

Một dạng hiếm của bệnh cơ tim, rhabdomyositis, đã được mô tả. Nốt khối u không phải là hiển nhiên không rõ ràng;
kính hiển vi, tuy nhiên, các sợi cơ tim và hệ thống dẫn được diffusely có liên quan với
những thay đổi mô học rhabdomyomatous (86,87). Nhịp nhanh nhĩ và cái chết đột ngột từ khó chữa
nhịp nhanh thất đã được quy cho rhabdomyositis (86,87).
Những phát hiện lâm sàng của rhabdomyomas tim có liên quan đến số lượng, vị trí và kích thước của các khối u. Lớn
rhabdomyomas thao trong hoặc intracavitary có thể gây cản trở không gian intracavitary hoặc lỗ của
nhĩ thất hoặc các van bán nguyệt (21,73, 74, 75, 76 và 77). Sự tham gia của tim rộng lớn đã được liên kết
với chức năng cơ tim bị suy giảm (18,41,73,77,80). Nén trực tiếp của hệ thống dẫn có thể dẫn đến
rối loạn nhịp tim nghiêm trọng (27,37,64,73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83 và 84). Rhabdomyomas đã được
chẩn đoán bằng siêu âm tim 2-D ở thai nhi (27,75,88, 89, 90, 91, 92, 93 và 94) (Hình. 72.4). Trước khi sinh như
dò tìm đã được thực hiện trong khi sàng lọc rối loạn nhịp tim của thai nhi, hydrops không có miễn dịch, giảm sự phát triển của thai nhi, và
xơ cứng củ gia đình (27,75, 76, 77, 78 và 79,88, 89, 90, 91, 92, 93 và 94). Postnatally, bệnh nhân có thể