Figure2ashows the UV–Vis diffuse re

Figure2a
shows the UV–Vis diffuse reflectance spectrum of TiO2and
Zn
2?
–TiO2. Clearly, it can be seen that the pure TiO2had
weak visible light response with absorption band edge about
387 nm while after Zn
2?
was doped, the ability of light
absorption of TiO2is slightly enhanced. In addition, a largely red-shift in the absorbance region was observed for the
Zn
2?
–TiO2 photocatalysts. We believe that this might be
caused by the presence of Zn
2?
incorporated to TiO2photocatalyst resulting in a possible charge-transfer transition on
the interface, and consequently, enhancing the optical
absorption intensity and extending gradually the optical
absorption edges of Zn
2?
–TiO2. According to the literatures
[43–45], transition metal ions in TiO2introduce new energy
levels into the band gap of TiO2.WhenZn
2?
was doped into
TiO2lattice, some of the new unoccupied molecular orbitals
located below the CB of TiO2would be formed. Therefore,
this red shift and the enhanced light absorption should be
likely attributed to the charge transfer from the dopant
energy level Zn
2?
to the CB of TiO2 or O 2p to Zn 3d
instead of Ti 3d. Besides, the band gap energy of TiO2and
1wt% Zn
2?
–TiO2
can be estimated from a plot of
[F(R?)hv]
1/2
versus the photon energy (hv). The intercept of
the tangent to the x-axis will provide a good approximation
of the band gap energy for the samples. As shown in Fig.2b,
the estimated band gap energies of pure TiO2 and 1 wt%
Zn
2?
–TiO2 were approximately 3.2 and 2.98 eV,
respectively.

Kết quả (Việt) 1:

Figure2acho thấy phổ UV-Vis phản xạ khuếch tán TiO2andZn2?-TiO2. Rõ ràng, có thể thấy rằng tinh khiết TiO2hadyếu có thể nhìn thấy ánh sáng phản ứng với sự hấp thụ ban nhạc cạnh về387 nm trong khi sau Zn2?đổi doped, khả năng của ánh sángsự hấp thu của TiO2is, hơi tăng cường. Ngoài ra, một phần lớn màu đỏ-sự thay đổi trong vùng hấp thu được quan sát cho cácZn2?-TiO2 xúc. Chúng tôi tin rằng điều này có thểgây ra bởi sự hiện diện của Zn2?kết hợp với TiO2photocatalyst dẫn đến một sự chuyển tiếp chuyển phí có thể trêngiao diện, và kết quả là, tăng cường các quangcường độ hấp thụ và mở rộng dần dần quang họcsự hấp thụ các cạnh của Zn2?-TiO2. Theo văn họcCác ion kim loại chuyển tiếp [43 – 45] ở TiO2introduce năng lượng mớimức độ vào ban nhạc khoảng cách của TiO2.WhenZn2?doped vàoTiO2lattice, một số trong các quỹ đạo phân tử trống mớinằm bên dưới CB TiO2would được thành lập. Do đó,Dịch chuyển đỏ này và tăng cường hấp thụ ánh sáng nêncó khả năng do chuyển khoản phí từ rộngmức năng lượng Zn2?để CB TiO2 hoặc O 2p để Zn 3dthay vì Ti 3d. Bên cạnh đó, ban nhạc khoảng cách năng lượng của TiO2and1wt % Zn2?-TiO2có thể được ước tính từ một lô[F(R?) HV]1/2so với năng lượng photon (hv). Đánh chặn củaốp vào trục x sẽ cung cấp một xấp xỉ tốtnăng lượng ban nhạc khoảng cách cho các mẫu. Như thể hiện trong Fig.2b,ước tính ban nhạc khoảng cách năng lượng tinh khiết TiO2 và 1 wt %Zn2?–TiO2 were approximately 3.2 and 2.98 eV,respectively.

Kết quả (Việt) 2:

Figure2a
cho thấy khuếch tán quang phổ UV-Vis phản xạ của TiO2and
Zn
2? -TiO2.
Rõ ràng, nó có thể được nhìn thấy rằng TiO2had tinh khiết
yếu phản ứng ánh sáng nhìn thấy được với dải hấp thụ cạnh khoảng
387 nm trong khi đó sau khi Zn
2?
Bị pha tạp, khả năng của ánh sáng
hấp thụ của TiO2is hơi nâng cao. Ngoài ra, một màu đỏ-shift phần lớn ở vùng hấp thụ đã được quan sát cho
Zn
2?
-TiO2 Xúc tác quang. Chúng tôi tin rằng điều này có thể được
gây ra bởi sự hiện diện của Zn
2?
Kết hợp để TiO2photocatalyst kết quả là một quá trình chuyển đổi phí chuyển nhượng có thể vào
giao diện, và do đó, tăng cường quang
cường độ hấp thụ và mở rộng dần quang
cạnh sự hấp thụ của Zn
2?
-TiO2 . Theo văn học
[43-45], các ion kim loại chuyển tiếp trong TiO2introduce năng lượng mới
mức vào khe hở của TiO2.WhenZn
2?
Được pha tạp vào
TiO2lattice, một số các quỹ đạo phân tử trống mới
nằm dưới CB của TiO2would được hình thành. Do đó,
sự thay đổi màu đỏ này và sự hấp thụ ánh sáng tăng cường nên
khả năng do sự chuyển phí từ dopant
mức năng lượng Zn
2?
Cho CB TiO2 hoặc O 2p để Zn 3d
thay vì Ti 3d. Bên cạnh đó, các ban nhạc năng lượng khoảng cách của TiO2and
1wt% Zn
2?
-TiO2
Có thể được ước tính từ một âm mưu của
[F (R?) HV]
1/2
so với năng lượng photon (HV). Giao điểm của
các tiếp tuyến với trục x sẽ cung cấp một xấp xỉ tốt
của năng lượng khoảng cách ban nhạc cho các mẫu. Như trong Fig.2b,
ban nhạc ước tính khoảng cách năng lượng của TiO2 tinh khiết và 1% khối lượng
Zn
2?
Là -TiO2 khoảng 3.2 và 2.98 eV,
tương ứng.