Although much information was lacki

Although much information was lacking at the time, the following rough hypothesis was formulated many years ago to explain the correlation between cell division activity, and differentiation (Neumann 1968; see also Neumann 1995, 2006): after completion of the M-phase, during the G1-phase genetic information is utilized in a hierarchical sequence until this is interrupted at the onset of the S-phase, and it depends on the length of the G1-phase which part of the genetic information potential can be activated during the cell cycle. Within these confines, other mechanisms like substrate activation of enzymes are in operation. Of significance could be the rather recent concept of riboswitches (Sudarsan et al. 2003), originally developed for the regulation of activity of mRNA of microbes (Fig. 12.2 ). Meanwhile, evidence is available for its occurrence also in higher plants like Arabidopsis and Oryza. Apparently, binding of small molecules to mRNA brings about allosteric changes in base-pairing near gene control elements, like ribosome binding sides, which could modulate pathways of RNA processing or expression also in eukaryotes. By and large, these non-coding regulatory mRNA domains directly precede the protein-encoding sequence. It is thought that a metabolite-sensing domain recognizes the substrate, and induces a structural rearrangement of the mRNA either to initiate, or to mask the gene expression signal and protein synthesis. The effectors of riboswitches can be metabolites like amino acids, vitamins, nucleotides, key coenzymes (Winkler 2005; Thore et al. 2006), or (as speculation) possibly also growth regulators like IAA or kinetin. The hierarchical activation of genetic information as predicted above possibly provides only the potential that is realized in protein synthesis by such riboswitch mechanisms, according to the general status of the individual cell.

Kết quả (Việt) 1:

Mặc dù nhiều thông tin thiếu thời, các giả thuyết thô sau được xây dựng nhiều năm trước đây để giải thích sự tương quan giữa phân chia tế bào hoạt động, và sự khác biệt (Neumann 1968; xem thêm năm 1995 Neumann, 2006): sau khi hoàn thành M-giai đoạn, giai đoạn G1-thông tin di truyền được sử dụng trong một chuỗi thứ bậc cho đến khi điều này bị gián đoạn lúc bắt đầu của giai đoạn S, và nó phụ thuộc vào độ dài của G1-giai đoạn đó là một phần của các tiềm năng di truyền thông tin có thể được kích hoạt trong thời gian chu kỳ tế bào. Trong những hạn chế, các cơ chế khác như chất nền kích hoạt các enzym đang hoạt động. Ý nghĩa có thể được khái niệm khá tại riboswitches (trang nhung et al. 2003), ban đầu được phát triển cho quy chế hoạt động của mRNA của vi khuẩn (hình 12.2). Trong khi đó, bằng chứng là có sự xuất hiện của nó cũng có trong các thực vật cao như Arabidopsis và Oryza. Rõ ràng, các ràng buộc của các phân tử nhỏ để mRNA mang về những thay đổi allosteric trong cơ sở ghép gần gene kiểm soát yếu tố, như ribosome ràng buộc bên, có thể điều chỉnh lộ trình xử lý RNA hoặc biểu hiện cũng có ở sinh vật nhân chuẩn. Và lớn, các phòng không mã hóa quy định mRNA tên miền này trực tiếp đứng trước các trình tự mã hóa protein. Ta là một tên miền chất chuyển hóa cảm biến nhận ra bề mặt, và gây ra một sắp xếp lại cấu trúc của mRNA để bắt đầu hoặc để che dấu gene expression tín hiệu và protein tổng hợp. Phồng riboswitches thể chất như axit amin, vitamin, nucleotide, key coenzyme (Winkler 2005; Thore et al. 2006), hoặc (như suy đoán) có thể cũng điều chỉnh tăng trưởng như IAA hoặc kinetin. Kích hoạt thứ bậc của các thông tin di truyền theo dự đoán ở trên có thể cung cấp chỉ có tiềm năng mà thực hiện trong tổng hợp protein bằng các cơ chế riboswitch như vậy, theo tình trạng chung của các tế bào cá nhân.

Kết quả (Việt) 2:

Mặc dù nhiều thông tin còn thiếu vào thời điểm đó, các giả thuyết thô sau đây đã được xây dựng từ nhiều năm trước để giải thích sự tương quan giữa hoạt động phân chia tế bào, và sự khác biệt (Neumann 1968; xem thêm Neumann năm 1995, 2006): sau khi hoàn thành M-pha, trong thông tin di truyền G1-pha được sử dụng trong một trình tự thứ bậc cho đến này bị gián đoạn vào lúc bắt đầu của S-pha, và nó phụ thuộc vào độ dài của G1-giai đoạn mà một phần của tiềm năng thông tin di truyền có thể được kích hoạt trong chu kỳ tế bào . Trong các giới hạn, các cơ chế khác như kích hoạt cơ chất của enzyme đang hoạt động. Có ý nghĩa có thể là khái niệm khá mới đây của riboswitches (Sudarsan et al. 2003), ban đầu được phát triển cho các quy định về hoạt động của mRNA của các vi khuẩn (Hình. 12.2). Trong khi đó, bằng chứng là có sẵn cho sự xuất hiện của nó cũng ở thực vật bậc cao như cây Arabidopsis và Oryza. Rõ ràng, ràng buộc của các phân tử nhỏ để mRNA mang về những thay đổi trong cơ sở allosteric ghép nối gần các yếu tố kiểm soát gen, giống như bên ràng buộc ribosome, có thể điều chỉnh con đường chế biến RNA hoặc biểu hiện cũng ở sinh vật nhân chuẩn. Bởi và lớn, những không mã hóa lĩnh mRNA quy định trực tiếp trước các chuỗi protein mã hóa. Người ta cho rằng một miền chất chuyển hóa cảm ứng nhận biết các chất nền, và gây ra sự sắp xếp lại cấu trúc của mRNA hoặc để bắt đầu, hoặc để che dấu hiệu biểu hiện gen và tổng hợp protein. Các quan tác động của riboswitches có thể được chuyển hóa như axit amin, vitamin, nucleotide, coenzyme quan trọng (Winkler 2005; Thore et al 2006.), Hoặc (như đầu cơ) có thể cũng điều chỉnh tăng trưởng như IAA hay kinetin. Sự hoạt hóa thứ bậc của thông tin di truyền như dự đoán trên có thể chỉ cung cấp khả năng được thực hiện trong sự tổng hợp protein của cơ chế riboswitch như vậy, theo tình trạng chung của các tế bào riêng lẻ.