DISCUSSION Cronauer and Krikorian (

DISCUSSION
Cronauer and Krikorian (1984) reported that multiple shoots of banana and plantain could be produced from sliced meristems on either an agar or in liquid medium. But in the present investigation, shoot meristems were cultured on agar (semisolid) medium only. Irrespective of the medium composition, this observation confirms the report by Mante and Tepper (1983) regarding multiple shoot formation on an agar medium by Abaca meristem slices. Six different combinations with various concentrations of BAP and NAA were used in this study to analyze the shoot initiation and shoot multiplication capacity of the MS medium. 3.0 mg/l of BAP and 0.2 mg/l of NAA of medium showed good results both for shoot initiation and multiplication (Table 2).
Vessey and Rivera (1981) reported root formation occurred 50 days after shoot development. In contrast Berg and Bustamante (1974) noted that it needed 2-3 months for root formation. However, in the present study, These shoots had healthy transfer in the same medium gave rise to a three to four fold increase in proliferating clumps and 3- 4 elongated shoots with root initials from each clump. The in vitro raised plantlets were successfully established in the potting medium and field
Many of the previous reports on banana micropropagation used more than one type of media for initiation, multiplication and rooting (Cronauer and Krikorian, 1986; Jarret, 1986; Diniz et al., 1999; Nauyen and Kozai, 2001; Krishnamoorthy et al., 2001; Kagera et al., 2004). In the
Figure 1. Different stages of Shoot tip regeneration of Musa sapientum. A, Shoot tip inoculation; B, PLBs and young plants; C, D, multiplication stage I and II; E, hardened plant; and F, in vitro raised plant under field condition.




Table 2. Effect of different concentrations of plant growth regulators on in vitro shoot multiplication from excised shoots of primary culture.
Concentration of BAP + NAA (mg/l) No. of excised shoots inoculated per bottle No. of multiple shoots per explant
0.5 + 0.2
1.0 + 0.2
2.0 + 0.2
3.0 + 0.2
4.0 + 0.2
5.0 + 0.2
Basal medium 4
4
4
4
4
4
4 1
1
2
5
2
1
-

present study we reported very simple one step protocol using MS with BAP and NAA for initiation, multiplication, and elongation and rooting of banana. The protocol raised in the present attempt could be used for the massive in vitro production of the plantlets of the banana

Kết quả (Việt) 1:

THẢO LUẬN Cronauer và Krikorian (1984) báo cáo rằng nhiều cành chuối và cây ma đề có thể được sản xuất từ thái lát meristems hoặc một agar hoặc trong môi trường lỏng. Nhưng trong điều tra hiện, bắn meristems đã được nuôi cấy trên agar (Pho) trung bình chỉ. Không phân biệt thành phần vừa quan sát này xác nhận báo cáo của Mante và Tepper (1983) liên quan đến nhiều shoot hình thành trên một phương tiện agar bởi Abaca mô phân sinh lát. Sáu kết hợp khác nhau với các nồng độ khác nhau của bắp và NAA đã được sử dụng trong nghiên cứu này để phân tích bắt đầu bắn và bắn nhân khả năng của các phương tiện MS. 3,0 mg/l của bắp và cách 0.2 mg/l của NAA vừa cho thấy kết quả tốt cho cả hai bắt đầu bắn và phép nhân (bảng 2). Vessey và Rivera (1981) hình thành báo cáo gốc xảy ra 50 ngày sau khi phát triển chụp. Ngược lại, Berg và Bustamante (1974) lưu ý rằng nó cần 2-3 tháng cho sự hình thành gốc. Tuy nhiên, trong nghiên cứu hiện tại, các cành đã khỏe mạnh chuyển giao trong các phương tiện cùng đã tăng lên đến ba bốn lần tăng trong khối phổ biến và 3 - 4 thuôn dài bắn với tên viết tắt gốc từ mỗi cụm. Plantlets lớn lên trong ống nghiệm đã được thiết lập thành công trong lĩnh vực và chậu trung bình Nhiều người trong số các báo cáo trước đó trên chuối micropropagation sử dụng nhiều hơn một loại phương tiện truyền thông cho sự khởi đầu, nhân và rễ (Cronauer và Krikorian, 1986; Jarret, 1986; Diniz et al., năm 1999; Nauyen và Kozai, 2001; Krishnamoorthy et al., 2001; Kagera et al, 2004). Trong cácHình 1. Các giai đoạn khác nhau của chụp Mẹo tái sinh của Musa sapientum. A, bắn mũi tiêm chủng; B, PLBs và trẻ thực vật; C, D, nhân giai đoạn I và II; E, thực vật cứng; và F, trong ống nghiệm lớn lên thực vật theo lĩnh vực điều kiện.Bảng 2. Ảnh hưởng của nồng độ khác nhau của cơ quan quản lý sự tăng trưởng của thực vật trên trong ống nghiệm bắn nhân từ excised cành của nền văn hóa chính.Nồng độ của các bắp + số NAA (mg/l) bắn excised tiêm chủng mỗi chai chưa nhiều bắn mỗi explant0,5 + 0,2 1.0 + 0,2 2.0 + 0,23.0 + 0,2 4.0 + 0,2 5.0 + 0,2 Cơ sở trung bình 4444444 112521-nghiên cứu hiện tại chúng tôi báo cáo giao thức một bước rất đơn giản bằng cách sử dụng MS BAP và NAA khởi xướng, phép nhân và kéo dài và rễ chuối. Giao thức nêu ra trong các nỗ lực hiện tại có thể được sử dụng cho sản xuất trong ống nghiệm lớn plantlets chuối

Kết quả (Việt) 2:

THẢO LUẬN
Cronauer và Krikorian (1984) báo cáo rằng nhiều chồi chuối và chuối có thể được sản xuất từ mô phân sinh thái lát vào hoặc là một thạch hoặc trong môi trường lỏng. Nhưng trong điều tra này, bắn mô phân sinh được nuôi cấy trên môi trường thạch (nửa rắn) chỉ trung bình. Không phân biệt các thành phần môi trường, quan sát điều này khẳng định báo cáo của Mante và Tepper (1983) liên quan đến nhiều hình chụp trên môi trường thạch bằng Abaca mô phân sinh lát. Sáu kết hợp khác nhau với các nồng độ khác nhau của BAP và NAA đã được sử dụng trong nghiên cứu này để phân tích bắt đầu bắn và bắn suất nhân của môi trường MS. 3,0 mg / l BAP và 0,2 mg / l NAA vừa cho thấy kết quả tốt cho cả hai bắt đầu quay và phép nhân (Bảng 2).
Vessey và Rivera (1981) báo cáo sự tạo rễ xảy ra 50 ngày sau khi phát triển chồi. Ngược Berg và Bustamante (1974) ghi nhận rằng nó cần 2-3 tháng để tạo rễ. Tuy nhiên, trong nghiên cứu này, những chồi đã chuyển giao khỏe mạnh trong cùng một môi trường đã dẫn đến một 3-4 lần tăng trong khối phát triển hạt nhân và 3- 4 măng thon dài với cái đầu gốc từ mỗi cụm. Trong ống nghiệm nuôi cây con đã được thiết lập thành công trong môi trường bầu và lĩnh vực
Nhiều báo cáo trước đây về chuối vi nhân sử dụng nhiều loại phương tiện khởi, nhân và rễ (Cronauer và Krikorian, 1986; Jarret, 1986; Diniz et al. năm 1999; Nauyen và Kozai, 2001;. Krishnamoorthy et al, 2001;. Kagera et al, 2004). Trong
Hình 1. giai đoạn khác nhau của bắn mũi tái sinh của Musa sapientum. A, Bắn tiêm mũi; B, PLBs và cây non; C, D, nhân giai đoạn I và II; E, cây cứng; và F, trong nhà máy ống nghiệm lớn lên trong điều kiện hiện trường.




Bảng 2. Ảnh hưởng của nồng độ khác nhau của điều hòa sinh trưởng thực vật trên in vitro nhân chụp từ chồi cắt của văn hóa chính.
Nồng độ BAP + NAA (mg / l) Số chồi cắt tiêm mỗi chai số nhiều chồi mỗi mẫu cấy
0,5 + 0,2
1,0 + 0,2
2,0 + 0,2
3,0 + 0,2
4,0 + 0,2
5,0 + 0,2
Bón lót trung 4
4
4
4
4
4
4 1
1
2
5
2
1
-

nghiên cứu này, chúng tôi đã báo cáo rất đơn giản một giao thức bước sử dụng MS với BAP và NAA khởi, nhân, kéo dài và rễ của chuối. Các giao thức được nêu ra trong nỗ lực hiện nay có thể được sử dụng cho việc sản xuất tinh trong ống nghiệm lớn của cây con của chuối