Some of the XPS results are summari

Some of the XPS results are summarized in Table 5, which lists
the binding energy relative to the elements, more influenced by the
composition of the LSCF samples.
The O 1s region is shown in Fig. 5 for three selected samples,
LSC64, LSCF6482 and LSCF6428. Three components at ca. 529,
531 and 532 eV attributed to lattice, surface and adsorbed oxygen,
respectively are clearly visible (see Fig. 5 inset) [41–43]. The
adsorbed oxygen has been omitted in Table 5 and only the lattice
and surface components has been used to calculate the relative
amount of the two types of oxygen. The more interesting feature,
looking at the oxygen component, is that the lattice component
increased by increasing the iron content, pointing out to a decrease
of the oxygen vacancies in the structure. The Sr 3d region shows
for all samples, two doublet with the 3d5/2 component centred at
ca. 132 and 134 eV, with the former increasing with the increase
of iron content. In Fig. 6 the Sr 3d region is displayed for LSC64,
LSCF6482 and LSCF6428. The correct attribution of this pattern for
the Sr region is not clear. According to Liu et al. [44] the higher
binding energy component is attributed to Sr in the perovskites
lattice while the low energy component to Sr2+ ion surrounded by
oxygen vacancies in the perovskites. Another hypothesis [43,45]
attributed the lower binding energy to the bulk component while
the higher component to surface segregated strontium. By considering
the trends of both oxygen and strontium it can be observed
that, actually, the higher Sr binding energy component increases
when the oxygen lattice decreases, i.e. with the increase of the
oxygen vacancies. Cobalt region shows the typical Co 2p pattern with the two Co 2p3/2 and Co 2p1/2 spin-orbit components separated
by 15.5 eV and by two satellite peaks (shake up). By the
curve fitting routine, two Co 2p3/2 binding energy at ca. 780 and
782 were obtained and according to Prasad [43] they are attributed
to Co3+ and Co2+, respectively. The undoped LC sample shows the
presence of Co3+ while all doped samples presented both Co2+ and
Co3+ and according with the TPR results the relative amount of Co2+
increased with the increasing of the Fe2+ content. The surface composition,
measured by XPS, is listed in Table 4 along with the EDX
bulk results and the nominal atomic metal percentage. Contrary to
the EDX results, which refers to bulk composition, a segregation of
the A site cations, especially of Sr, on the surface is observed for all
the samples. This phenomenon has been already observed for similar
systems and does not seem to be influenced by the differences
in the composition [46,47].
TGA experiments were carried out in order to study the oxygen
vacancies content in the perovskites induced by Sr doping and/or
by the Co/Fe content. In Fig. 7 the weight loss percentages vs.
temperature are displayed for selected samples, while in Table 6
the weight loss values are reported. It is worth noting that the
weight loss, due to oxygen species desorption, increased from LC to
LSCF perovskites according to the defects generated by Sr doping Indeed, the highest the defects content in the perovskite lattice,
the highest the oxygen chemisorption capacity and release. In our
experiment, the oxygen will fill the perovskite vacancies when
material was cooled down to room temperature in air (see TGA
experimental part (step 2)). Then during the step 4, the oxygen
previously chemisorbed is again released.

Kết quả (Việt) 1:

Một số kết quả XPS được tóm tắt trong bảng 5, danh sáchnăng lượng ràng buộc liên quan đến các yếu tố, hơn bị ảnh hưởng bởi cácthành phần của mẫu LSCF.Vùng O 1s sẽ được hiển thị trong hình 5 cho 3 chọn mẫu,LSC64, LSCF6482 và LSCF6428. Ba thành phần tại ca. 529,531 532 eV quy để lưới, bề mặt và adsorbed oxy,tương ứng là rõ ràng (xem hình 5 glossy) [41 – 43]. Cácadsorbed oxy đã được bỏ qua ở bảng 5 và chỉ có lướivà bề mặt thành phần đã được sử dụng để tính toán các thân nhânsố lượng của hai loại oxy. Các tính năng thú vị hơn,nhìn vào thành phần ôxy, là thành phần lướităng lên bằng cách tăng dựa trên tinh thần nội dung của sắt, chỉ ra cho một sự giảm xuốngcủa vị trí tuyển dụng oxy trong cơ cấu. Sr 3d cho thấy khu vựccho tất cả các mẫu, hai doublet với thành phần 3d 5/2 Trung tâm tạica. 132 và 134 eV, với cựu tăng với sự gia tăngsắt nội dung. Trong hình 6 Sr vùng 3d sẽ được hiển thị cho LSC64,LSCF6482 và LSCF6428. Ghi chính xác của mô hình này choSr vùng không phải là rõ ràng. Theo lưu et al. [44] cao hơnthành phần năng lượng ràng buộc là do để Sr trong các perovskiteslưới trong khi các thành phần năng lượng thấp để Sr2 + ion được bao quanh bởivị trí tuyển dụng oxy trong các perovskites. Một giả thuyết [43,45]do năng lượng thấp của ràng buộc để các thành phần với số lượng lớn trong khiCác thành phần cao hơn bề mặt tách stronti. Bằng cách xem xétcác xu hướng của oxy và stronti nó có thể được quan sát thấyrằng, trên thực tế, thành phần cao hơn năng lượng ràng buộc Sr tăngKhi lưới oxy giảm, tức là với sự gia tăng của cácvị trí tuyển dụng oxy. Coban vùng cho thấy điển hình Co 2p mẫu với hai Co 2p 3/2 và thành phần quỹ đạo spin Co 2 p 1/2 táchbởi 15,5 eV và hai vệ tinh đỉnh (shake up). Bởi cácđường cong phù hợp thói quen, hai Co 2 p 3/2 ràng buộc năng lượng tại ca. 780 và782 đã thu được và theo Prasad [43] họ được quyCo3 + và Co2 +, tương ứng. Các LC undoped mẫu cho thấy cácsự hiện diện của Co3 + trong khi tất cả doped mẫu trình bày cả hai Co2 + vàCo3 + và theo với TPR kết quả tương đối số Co2 +tăng với sự gia tăng của Fe2 + nội dung. Thành phần bề mặt,đo bằng XPS, được liệt kê trong bảng 4 cùng với EDXkết quả với số lượng lớn và sự danh nghĩa nguyên tử kim loại tỷ lệ phần trăm. Trái vớiEDX kết quả trên, mà nói đến thành phần với số lượng lớn, một sự phân biệt củaA trang web cation, đặc biệt là của Sr, trên bề mặt được quan sát thấy cho tất cảCác mẫu. Hiện tượng này đã được quan sát đã cho tương tựHệ thống và dường như không bị ảnh hưởng bởi sự khác biệttrong thành phần [46,47].TGA thí nghiệm được tiến hành để nghiên cứu oxyvị trí tuyển dụng nội dung ở các perovskites gây ra bởi Sr doping và/hoặctheo nội dung Co/Fe. Ở hình 7 vs tỷ lệ phần trăm trọng lượng mất mát.nhiệt độ hiển thị cho các mẫu đã chọn, trong khi ở bảng 6trọng lượng mất giá trị được báo cáo. Nó là đáng chú ý rằng cácgiảm cân, do oxy loài desorption, tăng từ LC đểLSCF perovskites theo các Khuyết tật tạo ra bởi Sr doping thật vậy, cao nhất nội dung khiếm khuyết trong lưới Perovskit,cao nhất ôxy chemisorption năng lực và phát hành. Trong của chúng tôithử nghiệm, oxy sẽ điền vào chỗ trống Perovskit khivật liệu làm mát bằng nước đến nhiệt độ phòng trong không khí (xem TGAthử nghiệm một phần (bước 2)). Sau đó trong bước 4, ôxytrước đó chemisorbed một lần nữa được phát hành.

Kết quả (Việt) 2:

Một số kết quả XPS được tóm tắt trong Bảng 5, trong đó liệt kê
các năng lượng liên kết liên quan đến các yếu tố, ảnh hưởng nhiều hơn bởi các
thành phần của mẫu LSCF.
The O 1s khu vực được thể hiện trong hình. 5 cho ba mẫu được lựa chọn,
LSC64, LSCF6482 và LSCF6428. Ba thành phần ở ca. 529,
531 và 532 eV do lattice, bề mặt và oxy hấp phụ,
tương ứng là rõ ràng (xem hình. 5 hình chữ nhật) [41-43]. Các
oxy hấp phụ đã được bỏ qua trong Bảng 5 và chỉ lưới
các thành phần và bề mặt đã được sử dụng để tính toán tương đối
số lượng của hai loại oxy. Các tính năng thú vị hơn,
nhìn vào thành phần oxy, đó là các thành phần mạng tinh thể
tăng bằng cách tăng hàm lượng sắt, chỉ ra sự sụt giảm
của vị trí tuyển dụng oxy trong cơ cấu. Vùng 3d Sr lãm
cho tất cả các mẫu, hai song với 3D5 2 thành phần / tâm tại
ca. 132 và 134 eV, với các cựu tăng với sự gia tăng
hàm lượng sắt. Trong hình. 6 khu vực 3d Sr được hiển thị cho LSC64,
LSCF6482 và LSCF6428. Các ghi chính xác của mô hình này cho
khu vực Sr là không rõ ràng. Theo Liu et al. [44] cao hơn
thành phần năng lượng liên kết là do Sr trong perovskites
lattice trong khi các thành phần năng lượng thấp để SR2 + ion bao quanh bởi
vị trí tuyển dụng oxy trong perovskites. Một giả thuyết [43,45]
do năng lượng liên kết thấp hơn để các thành phần số lượng lớn trong khi
các thành phần cao hơn bề mặt stronti tách biệt. Bằng cách xem xét
các xu hướng của cả oxy và stronti nó có thể được quan sát thấy
rằng, trên thực tế, các Sr cao hơn năng lượng liên kết thành phần tăng
khi oxy lưới giảm, tức là với sự gia tăng của các
vị trí tuyển dụng oxy. Khu vực Cobalt lãm các mô hình điển hình Co 2p với hai Co 2p3 / 2 và Co 2p1 / 2 thành phần spin-quỹ đạo tách
bằng 15,5 eV và bởi hai đỉnh vệ tinh (lắc lên). Bằng các
thói quen phù hợp đường cong, hai Co 2p3 / 2 năng lượng liên kết ở ca. 780 và
782 đã thu được và theo Prasad [43] họ được gán
cho CO3 + và Co2 +, tương ứng. Các mẫu LC undoped cho thấy sự
hiện diện của CO3 + trong khi tất cả các mẫu pha tạp được trình bày cả Co2 + và
CO3 + và theo với TPR kết quả số lượng tương đối của Co2 +
tăng với sự gia tăng của các nội dung Fe2 +. Các thành phần bề mặt,
đo bằng XPS, được liệt kê trong Bảng 4 cùng với các EDX
số lượng lớn các kết quả và tỷ lệ phần trăm kim loại nguyên tử danh nghĩa. Trái ngược với
kết quả EDX, trong đó đề cập đến thành phần số lượng lớn, một sự phân chia của
các cation Một trang web, đặc biệt là của Sr, trên bề mặt được quan sát cho tất cả
các mẫu. Hiện tượng này đã được đã được quan sát đối với tương tự như
hệ thống và dường như không bị ảnh hưởng bởi sự khác biệt
trong thành phần [46,47].
Thí nghiệm TGA đã được tiến hành để nghiên cứu oxy
nội dung chỗ trống trong perovskites gây ra bởi doping Sr và / hoặc
bởi các nội dung Co / Fe. Trong hình. 7 tỷ lệ giảm cân so với
nhiệt độ được hiển thị cho mẫu được lựa chọn, trong khi trong Bảng 6
giá trị giảm cân được báo cáo. Điều đáng chú ý là
giảm cân, do giải hấp loài oxy, tăng từ LC để
perovskites LSCF theo các khuyết tật được tạo ra bởi doping Sr Thật vậy, mức cao nhất các khiếm khuyết nội dung trong mạng perovskite,
cao nhất năng lực chemisorption oxy và phát hành. Trong chúng tôi
thử nghiệm, oxy sẽ lấp đầy chỗ trống perovskite khi
nguyên liệu được làm lạnh xuống nhiệt độ phòng trong không khí (xem TGA
phần thí nghiệm (bước 2)). Sau đó, trong bước 4, oxy
chemisorbed trước đây một lần nữa được phát hành.