Curcumin is a natural yellow colore

Curcumin is a natural yellow colored phenolic antioxidant and
was first extracted in an impure form by Vogel et al. [1]. The
structure of curcumin was elucidated and it was synthesized by
Milobedeska et al. and Lampe et al., respectively [2,3]. Many
different plant species synthesize curcumin and the commercial
product (such as from SigmaeAldrich) is isolated from the rhizome
of Curcuma longa Linn. in which it is present in relatively high
concentrations. The chemical structure of curcumin is shown in
Fig. 1. It should be mentioned that the commercially available
curcumin products also contain structurally related compounds
(w17% demethoxycurcumin, and 3% bisdemethoxycurcumin).
Sandur et al. reported that the potency for the suppression of tumor
necrosis factor (TNF)-induced nuclear factor-kappaB (NF-kB) activation
ranked curcumin > desmethoxycurcumin > bisdesmethoxycurcumin
suggesting a critical role of the methoxy groups on
the phenyl rings [4]. Moreover, curcumin has the highest cardioprotective,
neuroprotective and antidiabetic activities of the
three curcuminoids shown in Fig. 1 [5e7]. Interestingly, the
mixture of curcuminoids has increased nematocidal activity as
compared to the individual compounds, suggesting a synergistic
effect [8].
For many centuries, curcumin in its crude form has been used as
spice and dietary supplement as well as component of many
traditional Asian medicines [9]. In recent studies, it has been shown
that curcumin exhibits a wide range of pharmacological activities
against many chronic diseases including type II diabetes, rheumatoid
arthritis, multiple sclerosis, Alzheimer’s disease and atherosclerosis.
It also inhibits platelet aggregation, suppresses
thrombosis and inhibits human immunodeficiency virus (HIV)
replication. Further, curcumin enhances wound healing and protects
against liver injury, cataract formation, pulmonary toxicity
and fibrosis [10e20]. Finally, the anti-cancer activity of curcumin
has been extensively investigated and it has been suggested as a
potential agent for both prevention and treatment of a great variety
of different cancers, including gastrointestinal, melanoma, genitourinary,
breast, lung, hematological, head and neck, neurological
and sarcoma [20e23]. At a molecular level, curcumin not only inhibits
cell proliferation and metastasis, but also induces apoptosis
by modulating several pro-inflammatory factors (e.g. interleukin
(IL)-1, IL-1b, IL-12, tumor necrosis factor (TNF)-a and interferon
* Corresponding author. Tel.: þ31 30 253 6964; fax: þ31 30 251 7839.
E-mail address: [e-mail] (W.E. Hennink).
Contents lists available at ScienceDirect
Biomaterials
journal homepage: www.elsevier.com/locate/biomaterials
0142-9612/$ e see front matter
2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
http://dx.doi.org/10.1016/j.biomaterials.2013.12.090
Biomaterials 35 (2014) 3365e3383
(INF)-g), growth factors (e.g. epidermal growth factor (EGF), hepatic
growth factor (HGF) and platelet-derived growth factor
(PDGF)), receptors (e.g. epidermal growth factor receptor (EGFR),
human epidermal growth factor receptor (HER)-2, IL-8R and Fas-R),
transcription factors (e.g. signal transducer and activator of transcription
(STAT) 3, nuclear factor (NF)-kB, Wilms’ tumor (WT-1)
and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) g) and
protein kinases, e.g. extracellular signal-regulated kinases (ERK),
mitogen-activated protein kinases (MAPK), protein kinase A (PKA)
B (PKB) and C (PKC) [20e25].
An overview of the different indications for which curcumin has
been investigated is shown in Fig. 2. It has been suggested that,
because of its many pleiotropic properties, curcumin can be more
effective than single pathway targeted anticancer drugs [26,27].
Many preclinical studies have demonstrated that curcumin has
anti-inflammatory and anticancer activity [27e30]. In a recent
clinical study it appeared that oral administration of curcumin was
well tolerated at doses of 12 g/day which indicates that curcumin is
safe [31]. Curcumin can freely pass through cellular membranes
due to its lipophilicity (log P ¼ 2.5) [32]. It should however be
mentioned that curcumin has a very low aqueous solubility of only
0.6 mg/ml and is susceptible to degradation particularly under
alkaline conditions [33e35]. These characteristics are the cause for
its very low bioavailability resulting in suboptimal blood concentrations
to achieve therapeutic effects [21,34e36]. For instance, in a
study in rats reported by Yang et al. a maximum serum concentration
of 0.36 0.05 mg/ml after an intravenous injection of 10 mg/
kg was reached, whereas 500 mg/kg orally administered curcumin
gave a maximum plasma concentration of 0.06 0.01 mg/ml,
indicating that oral bioavailability was only 1% [37]. Similarly,
Shoba et al. showed a maximum serum concentration of
1.35 0.23 mg/ml at 1 h after administration of an oral dose of 2 g/
kg

Kết quả (Việt) 1:

Curcumin là một tự nhiên màu vàng màu phenolic chất chống oxy hoá vàlần đầu tiên được chiết xuất ở dạng không tinh khiết bởi Vogel et al. [1]. Cáccấu trúc của curcumin được làm sáng tỏ và nó được tổng hợp bởiMilobedeska et al. và Lampe et al., tương ứng [2,3]. Nhiềuloài thực vật khác nhau tổng hợp curcumin và thương mạisản phẩm (như vậy kể từ SigmaeAldrich) được phân lập từ các thân rễcủa Curcuma longa Linn. trong đó nó được trình bày trong tương đối caonồng độ. Cấu trúc hóa học của curcumin sẽ được hiển thị trongHình 1. Nó nên được đề cập rằng thương mại có sẵnsản phẩm curcumin cũng chứa các hợp chất cấu trúc liên quan(w17% demethoxycurcumin, và 3% bisdemethoxycurcumin).Sandur et al. thông báo rằng những tiềm năng cho sự đàn áp của khối uyếu tố hoại tử (TNF)-gây ra kích hoạt kappaB yếu tố hạt nhân (NF-kB)Xếp hạng curcumin > desmethoxycurcumin > bisdesmethoxycurcumingợi ý một vai trò quan trọng của nhóm methoxy trênnhẫn phênyl [4]. Hơn nữa, curcumin có cardioprotective cao nhất,neuroprotective và antidiabetic các hoạt động của cáccurcuminoit ba Hiển thị ở hình 1 [5e7]. Điều thú vị, cáchỗn hợp của curcuminoit đã tăng lên nematocidal hoạt động như làso với các hợp chất cá nhân, đề xuất một synergistichiệu ứng [8].Trong nhiều thế kỷ, curcumin ở dạng thô của nó đã được sử dụng như làgia vị và chế độ ăn uống bổ sung cũng như các thành phần của nhiều ngườiloại thuốc Châu á truyền thống [9]. Trong nghiên cứu gần đây, nó đã được chỉ racurcumin đó trưng bày một loạt các hoạt động dược lýchống lại nhiều bệnh mãn tính, bao gồm cả loại II bệnh tiểu đường, rheumatoidviêm khớp, bệnh đa xơ cứng, bệnh Alzheimer và xơ vữa động mạch.Nó cũng ức chế kết tập tiểu cầu, ngăn chặnhuyết khối và ức chế con người suy giảm miễn dịch virus (HIV)nhân rộng. Hơn nữa, curcumin tăng cường chữa lành vết thương và bảo vệchống lại các tổn thương gan, sự hình thành đục thủy tinh thể, phổi nhiễm độcvà xơ hóa [10e20]. Cuối cùng, các hoạt động chống ung thư của curcuminđã rộng rãi điều tra và nó đã được đề xuất như là mộtCác nhân viên tiềm năng cho công tác phòng chống và điều trị một loạt cácung thư khác nhau, bao gồm đường tiêu hóa, khối u ác tính, hóc-môn sinh,vú, phổi, huyết học, đầu và cổ, thần kinhvà sarcoma [20e23]. Ở mức độ phân tử, curcumin không chỉ ức chếdi động phổ biến và di căn, nhưng cũng có thể gây ra chết rụng tế bàobằng cách điều chỉnh một số yếu tố pro-viêm (ví dụ như interleukin(IL) -1, IL-1b, IL-12, nhân tố hoại tử khối u (TNF)-một và interferon* Tác giả tương ứng. Tel.: þ31 30 253 6964 người; Fax: þ31 30 251 7839.Địa chỉ e-mail: [e-mail] (W.E. Hennink).Nội dung danh sách có sẵn tại ScienceDirectTâmtạp chí trang chủ: www.elsevier.com/locate/biomaterials0142-9612 / $ e xem trước vấn đề 2014 Elsevier Ltd. Tất cả các quyền.http://DX.Doi.org/10.1016/j.Biomaterials.2013.12.090Tâm 35 3365e3383 (2014)(INF)-g), yếu tố tăng trưởng (ví dụ: biểu bì yếu tố tăng trưởng (EGF), ganyếu tố tăng trưởng (HGF) và tiểu cầu, xuất phát yếu tố tăng trưởng(PDGF)), thụ (ví dụ như yếu tố tăng trưởng biểu bì receptor (EGFR),con người tăng trưởng biểu bì yếu tố receptor -2 (CÔ), IL-8R và Fas-R),yếu tố phiên mã (ví dụ như bộ biến tín hiệu và kích hoạt phiên mã(STAT) 3, yếu tố hạt nhân (NF)-kB, khối u Wilms' (WT-1)và peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) g) vàprotein kinase, ví dụ như ngoại bào tín hiệu quy định kinase (ERK),kích hoạt mitogen protein kinase (MAPK), protein kinase A (PKA)B (PKB) và C (PKC) [20e25].Tổng quan về các chỉ dẫn khác nhau cho curcumin cóđiều tra sẽ được hiển thị trong hình 2. Nó đã được gợi ý rằng,vì tính chất của nó pleiotropic nhiều, curcumin có thể nhiều hơnhiệu quả hơn con đường duy nhất nhắm mục tiêu các thuốc chống ung thư [26,27].Nhiều nghiên cứu preclinical đã chứng minh rằng curcumin cóchống viêm và chống ung thư hoạt động [27e30]. Ở tại mộtnghiên cứu lâm sàng, nó xuất hiện rằng uống của curcumin làđược dung nạp tốt ở liều 12 g/ngày mà chỉ ra rằng curcumin làan [31]. Curcumin có thể tự do đi qua màng tế bàovì lipophilicity của nó (log P ¼ 2,5) [32]. Tuy nhiên nó phảiđề cập rằng curcumin có một độ hòa tan dung dịch nước rất thấp của chỉcách 0.6 mg/ml và đặc biệt là nhỏ hơn là dễ bị suy thoái[33e35] điều kiện kiềm. Những đặc điểm là nguyên nhân củacủa nó khả dụng sinh học rất thấp dẫn đến nồng độ suboptimal máuđể đạt được hiệu quả chữa bệnh [21, 34e36]. Ví dụ, trong mộtnghiên cứu ở chuột báo cáo bởi Yang et al. một nồng độ tối đa huyết thanhcủa 0,36 0,05 mg/ml sau khi tiêm tĩnh mạch 10 mg /kg đã đạt được, trong khi đó 500 mg/kg, bằng miệng quản lý curcuminđã đưa ra một tối đa plasma nồng độ 0,06 0,01 mg/ml,chỉ ra rằng khả dụng sinh học đường uống là chỉ 1% [37]. Tương tự,Tuan et al. cho thấy nồng độ tối đa huyết thanh của1.35 0,23 mg/ml ở 1 h sau khi chính quyền của một liều uống 2 g /kg

Kết quả (Việt) 3:

Curcumin là một loài phenol tự nhiên. Loại chất chống ôxy hóa và vàng.Đầu tiên là một loài chiết xuất tinh khiết Vogel et al.[1].Cái nàyCấu trúc này được xác định và tổng hợp của curcuminMilobedeska et al.Và Lampe, báo "et al [2,3], respectively.Rất nhiềuCác loại khác nhau của cây curcumin và thương mại tổng hợpSản phẩm (như SigmaeAldrich) là từ thân rễ bị tách rờiChi nghệ plants.Nó là một món quà trong tương đối cao.Nồng độ.Curcumin có cấu trúc hóa của Si - chem.Hình 1.Dù sao đi nữa, thành phố được bán.Sản phẩm có chứa hợp chất curcumin cấu trúc liên quan.(W17% và 3% đôi đi methoxy,).Đồng bằng nước lạnh chờ.Tin cho biết với tác dụng ức chế khối uYếu tố hoại tử khối u (TNF) gây ra yếu tố hạt nhân - B (B NF- κ κ) kích hoạtCurcumin → bisdesmethoxycurcumin desmethoxycurcumin no.Mẹo methoxy có ảnh hưởng quan trọng.Phenyl nhẫn [4].Bên cạnh đó, curcumin có vị trí cao nhất bảo vệ,Dây thần kinh hoạt động bảo vệ và chống bệnh tiểu đường.Ba Curcumin trong hình 1 đã Sê - [5E7].Điều thú vị là đâyHợp chất curcumin cho hỗn hợp gia tăng hoạt động giết elegansSo với hợp chất riêng lẻ, đề nghị hợp tácHiệu quả [8].Nhiều thế kỷ qua, dưới dạng nguyên thủy của Curcumin đã được sử dụng nhưGia vị và bữa ăn hàng ngày và thành phần nhiềuTruyền thống châu Á thuốc [9].Những nghiên cứu gần đây, nó đã được chứng minhCurcumin có hoạt tính dược lý rộng rãiVới nhiều căn bệnh mãn tính, bệnh tiểu đường, bao gồm IIViêm khớp, bệnh đa xơ cứng, bệnh xơ cứng động mạch.Nó có thể ức chế tập tiểu cầu, ức chếHuyết khối và ức chế HIV (HIV)Sao chép.Bên cạnh đó, curcumin promoting chữa lành vết thương và bảo vệ.Tổn thương gan, chống đục thủy tinh thể hình thành, phổi độcVà xơ [10e20].Cuối cùng, hoạt động để không thua bệnh ung thư của curcuminĐã được nghiên cứu rộng, nó đã được đề xuất như mộtĐối với các loại thuốc phòng ngừa và điều trị tiềm năng.Ung thư khác nhau, bao gồm cả u hắc tố, đường tiêu hóa, tiết niệu sinh dục,Vú, máu, phổi, đầu và cổ, dây thần kinh.Và 20e23 sarcoma [].Ở cấp độ phân tử, curcumin không chỉ có thể ức chếTăng sinh của tế bào và di chuyển, nhưng cũng có thể gây chết rụng tế bàoBằng cách điều chỉnh nhiều xúc yếu tố viêm (như tế bào bạch cầu độc tố(il) 1, IL-1B, IL-12, yếu tố hoại tử khối u (TNF) và interferon -* liên lạc của tác giả.Điện thoại: þ 31 30 253 6964 31 30 251 þ; Fax: 7839.Địa chỉ email: [e-mail] (W.E. Hennink).Trong danh sách có nội dung ScienceDirectVật liệu sinh học.Tạp chí www.elsevier.com/locate/biomaterials trang:0142-9612 / như e thấy vấn đề trước 2014 Press Ltd copyright.Http://dx.doi.org/10.1016/j.biomaterials.2013.12.090Tài liệu 3365e3383 35 (2014)(INF) - G), yếu tố tăng trưởng (như lớp biểu bì (EGF gan), yếu tố tăng trưởngYếu tố tăng trưởng (HGF) và tiểu cầu có nguồn gốc từ yếu tố tăng trưởng(PDGF)), thụ thể (ví dụ, epidermal growth factor receptor (EGFR),Ai biểu bì thụ thể yếu tố tăng trưởng (cô ấy) - 2 và fas-r), thụYếu tố phiên mã (như truyền tín hiệu với yếu tố phiên mã kích hoạt(thống kê) 3, nhân tố - B (B NF- κ κ), khối u tế bào thận (WT-1)Peroxisome nhân vật kích hoạt thụ (g) và PPAR)Protein kinase, như tín hiệu bên ngoài tế bào (ERK), điều chỉnh kinaseMitogen kích hoạt protein kinase (MAPK), protein kinaza A (PKA)B (PKB) và C (PKC) [20e25].Overview. Hướng dẫn khác nhau, curcuminĐã điều tra như đồ 2 đã - si.Có người khuyên,Vì nó có những đặc điểm trên, curcumin có thể hơn.Hiệu quả hơn là mục tiêu của cầu đường đơn thuốc để không thua bệnh ung thư [26,27].Nhiều nghiên cứu lâm sàng trước cho thấy curcuminHoạt động của khối u và kháng viêm. [27e30].Trong lần gần nhất.Nghiên cứu lâm sàng hiện miệng curcuminDung nạp tốt, trong 12 gam / ngày, điều này cho thấy curcumin liềuAn toàn. [31].Curcumin có thể tự do qua màng tế bàoDue to its (log P ¼ 2.5) [32].Tuy nhiên, nó nên làCurcumin có nhắc đến độ hoà tan của nước rất thấp, chỉ cóĐến 0,6 mg / ml, dễ thoái biến đặc biệt dướiĐiều kiện kiềm 33e35] [.Những nhân vật gây raIts sinh khả dụng rất thấp dẫn đến máu nồng độ thuốc lần Yu.Để đạt được điều trị hiệu quả, [21,34e36].Ví dụ, ởYang et al báo cáo nghiên cứu của chuột.Nồng độ huyết thanh là lớn nhất.10 mg tiêm tĩnh mạch sau 0.05 mg / ml / 0.36Kg, và 500 mg / kg thuốc curcuminCho 0.06 1 0 mg / ml nồng độ plasma lớn nhất,Cho thấy miệng sinh khả dụng, chỉ để một điểm [37].Tương tự,Shoba et al.Nồng độ huyết thanh hiển thị lớn nhất.1.35 0.23 mg / ml, trong 1 giờ 2 gam / một liều thuốcKg.