Lidocaine is metabolised in the liv

Lidocaine is metabolised in the liver and about 90% of a given dose undergoes N-dealkylation to form monoethylglycinexylidide and glycinexylidide, both of which may contribute to the therapeutic and toxic effects of lidocaine. Further metabolism occurs and metabolites are excreted in the urine with less than 10% as unchanged lidocaine.

Kết quả (Việt) 1:

Lidocaine cuộc trong gan và khoảng 90% của một liều lượng nhất định phải trải qua N-dealkylation để tạo thành monoethylglycinexylidide và glycinexylidide, cả hai đều có thể đóng góp cho các hiệu ứng điều trị và độc hại của lidocaine. Hơn nữa sự trao đổi chất xảy ra và chất chuyển hóa được bài tiết nước tiểu với ít hơn 10% như lidocaine không thay đổi.

Kết quả (Việt) 2:

Lidocaine được chuyển hóa ở gan và khoảng 90% liều dùng được trải qua N-dealkylation để tạo thành monoethylglycinexylidide và glycinexylidide, cả hai đều có thể đóng góp vào sự hiệu quả điều trị và độc lidocain. Chuyển hóa tiếp tục xảy ra và các chất chuyển hóa được bài tiết trong nước tiểu có ít hơn 10% như lidocaine không thay đổi.