Fig. i. A and B. The number of spon

Fig. i. A and B. The number of spontaneous revertants (varying from

Kết quả (Việt) 1:

Fig. i. A and B. The number of spontaneous revertants (varying from <3 ° for TAt538 to 16o forTAioo) have been subtracted from the revertant values plotted against amount of carcinogen.Freshly prepared solutions of the carcinogens, and where indicated, S-9 mix, were incorporatedinto top agar as described in Methods.aflatoxin activation at any concentration above o.3/~g of aflatoxinthe more activeS- 9 preparation might appear as less active.There have been suggestions that in general screening of chemicals several S- 9preparations from different tissues or different animals should be used. We have seenno data so far that convinces us that the considerable extra work involved if thisprocedure is followed will in fact result in detection of mutagens that would not bedetected using rat liver Aroclor-induced S- 9 following the standard procedure wehave outlined above.Preparation of S-9 Mix ~S- 9 mix contains per ml: S- 9 (0.04 o.I ml) (see Induction section), MgC12 (8/~moles), KC1 (33 /~moles), glueose-6-phosphate (5 /~moles), NADP (4 Hmoles), andsodium phosphate, pH 7.4 (IOO/,moles). Stock solutions of NADP (o.i M) and glucose-6-phosphate (I M) are prepared with sterile water in sterile tubes and stored at --20%The stock salt solution (0. 4 M MgCI~, 1.65 M KC1) and phosphate buffer (0.2 M, pH7.4) are autoclaved and stored in the refrigerator. S- 9 mix is freshly prepared each dayand may be kept on ice several hours before use.Mutagens and carcinogensSolutions are prepared in disposable sterile polystyrene screw-tap tubes. Wegenerally dissolve compounds which are not water soluble in dimethylsulfoxide

Kết quả (Việt) 2:

Hình. i. A và B. Số revertants tự phát (dao động từ <3 ° cho TAt538 đến 16 độ cho
TAioo) đã được trừ vào giá trị revertant âm mưu chống lại lượng chất gây ung thư.
giải pháp chuẩn bị tươi của các chất gây ung thư, và đó chỉ ra, S-9 mix , đã được đưa
vào môi trường thạch đầu như được mô tả trong phương pháp.
kích hoạt aflatoxin ở bất kỳ nồng độ trên o.3 / ~ g aflatoxinthe tích cực hơn
S- 9 chuẩn bị có thể xuất hiện như ít hoạt động hơn.
Đã có ý kiến cho rằng trong việc kiểm tra chung của hóa chất nhiều S- 9
chuẩn bị từ các mô khác nhau hoặc các động vật khác nhau nên được sử dụng. Chúng tôi đã thấy
không có dữ liệu cho đến nay mà thuyết phục chúng ta rằng thêm công việc đáng kể liên quan đến nếu điều này
thủ tục được theo sau trong thực tế sẽ dẫn đến việc phát hiện các chất gây đột biến đó sẽ không được
phát hiện bằng cách sử dụng gan chuột Aroclor gây ra S- 9 sau các thủ tục tiêu chuẩn chúng tôi
đã vạch ra . trên
Chuẩn bị S-9 Mix ~
S- 9 mix chứa mỗi ml: S- 9 (0.04 oi ml) (xem phần cảm ứng), MgC12 (8
/ ~ nốt ruồi), KC1 (33 / ~ nốt ruồi), glueose-6 -phosphate (5 / ~ nốt ruồi), NADP (4 Hmoles), và
sodium phosphate, pH 7.4 (IOO /, nốt ruồi). Các giải pháp chứng khoán của NADP (oi M) và glucose
6-phosphate (IM) được chuẩn bị bằng nước vô trùng trong ống vô trùng và bảo quản ở --20%
Các dung dịch muối cổ phiếu (0. 4 M MgCI ~, 1,65 M KC1) và phosphate đệm (0,2 M, pH
7.4) được hấp và được lưu trữ trong tủ lạnh. S- 9 pha trộn được chuẩn bị mới mỗi ngày
và có thể được lưu giữ trên băng vài giờ trước khi sử dụng.
chất gây đột biến và gây ung thư
Solutions được chuẩn bị trong polystyrene vô trùng ống vít-tap một lần. Chúng tôi
thường hòa tan các hợp chất được tưới nước không hòa tan trong Dimethylsulfoxide