Plant materials and preparation of

Plant materials and preparation of crude extracts. The
herbs used in this study (see Table 1) were obtained
from a local vendor (Shen Nong Herbs, Berkeley, CA,
USA). Herbs from this source are derived from plants
that are cultivated, harvested, selected for quality,
cut, prepared, dried and stored in accordance with
traditional pharmacopoeia literature (Hsu et al., 1986;
Bensky and Gamble, 1993). These herbs were selected
for testing based on our previous work demonstrating
their growth inhibitory activity against a panel of breast
cancer cell lines (Campbell et al., 2002).
Aqueous extracts of herbs were prepared by adding
7.5 g of dry, ground herb to 125 mL distilled water,
bringing this solution to a boil, then letting it simmer
for 45 min. After the solution had cooled, the extract
was carefully decanted away from the residual solids,
centrifuged for 5 min at 1500 rpm, sterile filtered through a 0.45 µm filter, and stored at 4 °C. An aliquot of
each aqueous extract was dried down under vacuum to
determine concentrations.

Kết quả (Việt) 1:

Nhà máy vật liệu và chuẩn bị các chất chiết xuất từ dầu thô. CácCác loại thảo mộc được sử dụng trong nghiên cứu này (xem bảng 1) đã thu đượctừ một nhà sản xuất địa phương (Shen Nong Herbs, Berkeley, CA,HOA KỲ). Thảo dược từ nguồn này có nguồn gốc từ thực vậtmà được trồng, thu hoạch, chọn cho chất lượng,cắt, chuẩn bị, khô và được lưu trữ theo vớiDược điển truyền thống văn học (Hsu et al., 1986;Bensky và Gamble, 1993). Các loại thảo mộc đã được lựa chọnđể thử nghiệm dựa trên của chúng tôi trước đây làm việc thể hiệntăng trưởng ức chế hoạt động của họ đối với một bảng điều khiển của vúung thư tế bào dòng (Campbell et al., 2002).Các chiết xuất dung dịch nước của các loại thảo mộc đã được chuẩn bị bằng cách thêm7.5 g khô, đất herb để 125 mL nước chưng cất nước,giải pháp này mang đến cho đun sôi, sau đó để cho nó hơi sôitrong 45 phút. Sau khi giải pháp này có làm mát, các chiết xuấtđược cẩn thận decanted ra khỏi các chất rắn còn lại,ly cho 5 phút 1500 RPM, vô trùng lọc thông qua một bộ lọc 0.45 μm, và được lưu trữ ở 4 ° C. Một aliquot củamỗi chiết xuất dung dịch nước được khô xuống dưới chân không đểxác định nồng độ.

Kết quả (Việt) 2:

Nguyên liệu thực vật và chuẩn bị các chất chiết xuất từ dầu thô. Các
loại thảo mộc được sử dụng trong nghiên cứu này (xem Bảng 1) được lấy
từ một nhà cung cấp địa phương (Thần Nông Herbs, Berkeley, CA,
USA). Các loại thảo mộc từ nguồn này có nguồn gốc từ thực vật
được trồng, thu hoạch, lựa chọn cho chất lượng,
cắt, chuẩn bị sẵn sàng, sấy khô và bảo quản theo
văn học dược cổ truyền (Hsu et al, 1986;.
Bensky và Gamble, 1993). Những loại thảo mộc được lựa chọn
để thử nghiệm dựa trên công việc trước đây của chúng tôi chứng minh
hoạt động ức chế sự tăng trưởng của họ chống lại một bảng điều khiển của vú
dòng tế bào ung thư (Campbell et al., 2002).
Chiết xuất dung dịch nước của các loại thảo mộc đã được chuẩn bị bằng cách thêm
7,5 g khô, mặt bằng thảo dược 125 mL nước cất,
đưa giải pháp này cho sôi, sau đó để cho nó hơi sôi
trong 45 phút. Sau khi các giải pháp đã nguội, chiết xuất
được chiết cẩn thận tránh xa các chất rắn còn lại,
ly tâm trong 5 phút tại 1500 rpm, vô trùng được lọc qua màng lọc 0,45 mm, và bảo quản ở nhiệt độ 4 ° C. Một số chia hết của
mỗi giải nén dung dịch nước đã được sấy khô xuống dưới chân không để
xác định nồng độ.