2.3. Feeding deterrenceLeaf disc ch

2.3. Feeding deterrence
Leaf disc choice tests were carried out to determine antifeedant activity of crude MeOH seed extracts of A. atemoya and A. squamosa. Cabbage leaves (Brassica oleraceae var. Stonehead) from greenhouse
grown plants, 6–8 weeks after sowing, were washed with water and allowed to air-dry. Control leaf disks (1.77 cm diameter) were dipped in an aqueous solution containing 1 g/litre of Triton X-100. Treated leaf disks were dipped in aqueous solution of the crude extract for five seconds. Concentrations used for A. atemoya were 1, 5, 20 and 40 mg/ml; and for A. squamosa: 0.5, 1, 2, 5 mg/ml. One control and one treated disk were placed on top of a piece of
moistened cotton pad in a compartment of a plastic assay tray. The leaf disks were placed approximately 0.5 cm apart. A third instar larva was placed into each compartment (n ¼ 25 larva per concentration). The larvae were starved for approximately 4 hours prior to testing, and were left to feed on the leaf disks for w3–5 hours at 25 C. Leaf disks were then placed on glass plates, anda digital picture was obtained using a scanner. Areas of leaf disks consumed were measured using Scion Image software. A feeding deterrence index (FDI) was calculated using the formula FDI ¼ 100 [(CT)(CþT)] where, C and T are the control and treated leaf areas consumed by the insect (Akhtar et al., 2008). The DC50 value (concentration deterring feeding by 50%) was determined

Kết quả (Việt) 1:

2.3. ăn răn đeĐĩa lá lựa chọn các xét nghiệm được tiến hành để xác định antifeedant hoạt động của các chất chiết xuất từ hạt giống MeOH thô của A. atemoya, A. squamosa. Lá bắp cải (Brassica oleraceae var. Stonehead) từ hiệu ứng nhà kínhtrồng cây, 6 – 8 tuần sau khi gieo, rửa sạch với nước và cho phép để air-dry. Kiểm soát lá đĩa (1,77 cm đường kính) được nhúng trong một dung dịch có chứa 1 g/lít của Triton X-100. Coi lá đĩa đã được nhúng trong dung dịch nước chiết xuất dầu thô cho năm giây. Nồng độ được sử dụng cho A. atemoya là 1, 5, 20 và 40 mg/ml; và đối với A. squamosa: 0,5, 1, 2, 5 mg/ml. Một kiểm soát và xử lý đĩa được đặt trên đầu trang của một mảnhchất cotton pad trong một ngăn của một khay nhựa khảo nghiệm. Đĩa lá được đặt ngoài khoảng cách 0.5 cm. Ấu trùng instar thứ ba đã được đặt vào mỗi khoang (n ¼ 25 ấu trùng một nồng độ). Ấu trùng được đói cho khoảng 4 giờ trước khi thử nghiệm, và đã để lại cho nguồn cấp dữ liệu trên đĩa lá cho w3 – 5 giờ tại 25 C. lá đĩa sau đó đã được đặt trên kính tấm, anda ảnh kỹ thuật số đã được thu được bằng cách sử dụng một máy quét. Khu vực lá đĩa tiêu thụ được đo bằng cách sử dụng phần mềm hình ảnh Scion. Một chỉ số răn đe cho ăn (FDI) đã được tính toán bằng cách sử dụng công thức FDI ¼ 100 [(C T)(CþT)] mà, C và T là kiểm soát và xử lý lá khu vực tiêu thụ bởi côn trùng (Akhtar và ctv., 2008). Giá trị DC50 (nồng độ deterring cho ăn bằng 50%) được xác định

Kết quả (Việt) 2:

2.3. Nuôi răn đe
các xét nghiệm lựa chọn đĩa lá được tiến hành để xác định hoạt động antifeedant các chiết xuất từ hạt MeOH thô của A. atemoya và A. squamosa. Lá cải bắp (Brassica oleraceae var. Stonehead) từ nhà kính
cây trồng, 6-8 tuần sau khi gieo, đã được rửa sạch bằng nước và cho phép không khí khô. Đĩa lá Control (1.77 cm đường kính) được nhúng vào một dung dịch chứa 1 g / lít Triton X-100. Đĩa lá được xử lý được nhúng trong dung dịch nước của các chiết xuất dầu thô trong năm giây. Nồng độ sử dụng cho A. atemoya là 1, 5, 20 và 40 mg / ml; và cho A. squamosa: 0.5, 1, 2, 5 mg / ml. Một điều khiển và một đĩa được xử lý được đặt trên đầu trang của một mảnh
làm ẩm miếng bông trong một ngăn của khay khảo nghiệm nhựa. Các đĩa lá được đặt khoảng 0,5 cm. Một ấu trùng instar thứ ba đã được đặt vào mỗi ngăn (n ¼ 25 ấu trùng mỗi nồng độ). Ấu trùng được đói cho khoảng 4 giờ trước khi thử nghiệm, và còn lại để ăn trên đĩa lá cho giờ w3-5 ở 25 ° C. Đĩa lá sau đó được đặt trên tấm kính, anda hình ảnh kỹ thuật số đã được sử dụng một máy quét. Khu vực của đĩa lá tiêu thụ được đo bằng phần mềm Scion Image. Một chỉ số cho ăn răn đe (FDI) đã được tính toán bằng cách sử dụng công thức FDI ¼ 100 [(C? T) (CþT)] trong đó, C và T là kiểm soát và vùng lá điều trị tiêu thụ của côn trùng (Akhtar et al., 2008). Giá trị DC50 (nồng độ Ngăn chặn ăn bằng 50%) được xác định