decreased with increasing pH (Fig.

decreased with increasing pH (Fig. 3). This could be either owing to the adsorption of OH ions onto the positive charge centers of adsorbent or to the deprotonation of surface hydroxyl groups
[32,33]. SEM images and EDX spectrum of raw and modified samples before and after As(V) sorption are shown in Fig. 4. ZNa shows characteristic morphology of clinoptiolite as monoclinic symmetry.
After modification, iron and aluminum oxide particles agglomerated as a spherical shape on ZNaAFe(II), ZNaAAl and ZNaAAlFe(III) surfaces. EDX analysis indicated that the surface of ZNaAAlFe(III) sample were covered with more Fe (16.82 wt.%) and Al (11.8 wt.%) ions than that of ZNaAFe(II) (17.31 wt.% Fe; 7.25 wt.% Al) and ZNaAAl (2.08 wt.% Fe; 16.99 wt.% Al). It is evident from the SEM micrographs that adsorbed arsenic was distributed bulky on the surface and inside of pores (coded as ZNaAFe(II)/As, ZNaAAl/ As and ZNaAAlFe(III)/As). Furthermore, appearance of new arsenic peaks on EDX spectrum after adsorption revealed that As(V) ions were adsorbed on the surface of adsorbents in the range of 0.15–2.14 (wt.%).

Kết quả (Việt) 1:

giảm với sự gia tăng độ pH (hình 3). Điều này có thể gọi là do hấp phụ ion OH vào Trung tâm tích cực phí sắc hoặc deprotonation nhóm hydroxyl bề mặt[32,33]. hình ảnh SEM và EDX quang phổ của nguyên và modified mẫu trước và sau khi As(V) sorption được hiển thị trong hình 4. ZNa hiện đặc trưng hình thái của clinoptiolite dưới dạng đối xứng đơn tà.Sau khi modification, sắt và nhôm ôxít hạt Risorgimento là một hình cầu trên bề mặt ZNaAFe(II), ZNaAAl và ZNaAAlFe(III). EDX phân tích chỉ ra rằng bề mặt của ZNaAAlFe(III) mẫu đã được bảo hiểm với thêm Fe (16,82 wt.%) và các ion Al (cách 11.8 wt.%) hơn của ZNaAFe(II) (17,31 wt.% Fe; 7.25 wt.% Al) và ZNaAAl (2,08 wt.% Fe; 16.99 wt.% Al). Nó là điều hiển nhiên từ micrographs SEM adsorbed asen đã được phân phối cồng kềnh trên bề mặt và bên trong của lỗ chân lông (mã hoá như ZNaAFe (II) / như, ZNaAAl / As và ZNaAAlFe(III)/As). Hơn nữa, sự xuất hiện của mới asen đỉnh trên quang phổ EDX sau khi hấp phụ tiết lộ rằng các ion As(V) được adsorbed trên bề mặt của adsorbents trong khoảng 0,15-2.14 (wt.%).

Kết quả (Việt) 2:

giảm khi tăng pH (Fig. 3). Đây có thể là một trong hai do sự hấp phụ của OH? ion vào các trung tâm điện tích dương của vật liệu hấp phụ hoặc các deprotonation của nhóm hydroxyl bề mặt
[32,33]. Hình ảnh SEM và EDX quang phổ của mẫu fi ed liệu và Modi trước và sau khi As (V) hấp phụ được hiển thị trong hình. 4. ZNa lãm hình thái đặc trưng của clinoptiolite như đối xứng đơn tà.
Sau khi hạt Modi fi cation, sắt và ôxit nhôm kết tụ như một hình dạng hình cầu trên ZNaAFe (II), ZNaAAl và ZNaAAlFe (III) bề mặt. Phân tích EDX chỉ ra rằng bề mặt của ZNaAAlFe (III) mẫu được bao phủ bằng nhiều Fe (16,82% khối lượng.) Và Al ion hơn ZNaAFe (II) (17,31% khối lượng Fe (11,8% khối lượng.);.. 7.25% khối lượng . Al) và ZNaAAl (2,08% khối lượng Fe; 16,99% khối lượng Al).. Nó là bằng chứng từ các ảnh hiển vi SEM mà hấp thụ asen được phân phối cồng kềnh trên bề mặt và bên trong lỗ chân lông (ký hiệu là (II) ZNaAFe / As, ZNaAAl / As và (III) ZNaAAlFe / As). Hơn nữa, sự xuất hiện của các đỉnh asen mới về phổ EDX sau khi hấp phụ tiết lộ rằng các ion As (V) được hấp thụ trên bề mặt của các chất hấp phụ trong khoảng 0,15-2,14 (wt%.).