Recombinant pET 200/D-TOTO vector w

Recombinant pET 200/D-TOTO vector was subjected to digestion and PCR. SacI and SmaI were chosen for analysisof faeG-1NT and fedA-C gene, respectively. Digestion of recombinant vectors with SacI or SmaI produced two linearized DNA fragments of 6.5 kb (faeG-1NT) or 6.2 kb
(fedA-C), as expected indicating that the genes were indeed
inserted within the vector. PCR analysis showed that genes
amplified with the expected sizes of 829 bp (faeG-1NT)
and 516 bp (faeA-C).

Kết quả (Việt) 1:

Tái tổ hợp vật nuôi 200/D-TOTO vector đã phải chịu để tiêu hóa và Đảng Cộng sản Romania. SacI và SmaI đã được chọn cho analysisof faeG-1NT và fedA-C gen, tương ứng. Tiêu hóa tái tổ hợp vectơ với SacI hoặc SmaI sản xuất hai mảnh DNA linearized 6.5 kb (faeG – 1NT) hoặc 6.2 kb(fedA-C), như dự kiến sẽ cho thấy rằng các gen đã thực sựchèn vào trong véc tơ. Đảng Cộng sản Romania phân tích cho thấy rằng genkhuếch đại với các kích thước dự kiến của 829 bp (faeG-1NT)và 516 bp (faeA-C).

Kết quả (Việt) 2:

Tái tổ hợp pET 200 / D-TOTO vector đã phải chịu tiêu hóa và PCR. SACI và SmaI đã được lựa chọn cho analysisof faeG-1NT và Feda-C gen tương ứng. Tiêu hóa của vectơ tái tổ hợp với SACI hoặc SmaI sản xuất hai mảnh ADN tuyến tính là 6,5 kb (faeG-1NT) hoặc 6,2 kb
(Feda-C), như mong đợi chỉ ra rằng gene được thực sự
đưa vào trong các vector. Phân tích PCR cho thấy gene
khuếch đại với các kích thước dự kiến của 829 bp (faeG-1NT)
và 516 bp (faeA-C).