Magnesium (Mg) homeostasis is not u

Magnesium (Mg) homeostasis is not under direct hormonal control but is mainly determined by absorption from the GI tract; excretion by the kidneys; and the varying requirements of the body for pregnancy, lactation, and growth. Magnesium is the second most common intracellular cation after potassium, with 50%–60% of total body Mg distributed in bone, 40%–50% in soft tissues, and 300 enzymatic reactions involving ATP, including glycolysis and oxidative phosphorylation. It is also important in the function of the Na+/K+-ATPase pump, membrane stabilization, nerve conduction, ion transportation, and calcium channel activity. Magnesium also regulates the movement of calcium into smooth muscle cells, giving it a pivotal role in cardiac contractile strength and peripheral vascular tone. Low ionized Mg concentrations accelerate the transmission of nerve impulses. Clinical manifestations of severe hypomagnesemia include muscle weakness, muscle fasciculations, ventricular arrhythmias, seizures, ataxia, and coma.

Similar to calcium, serum total magnesium (tMg) can be divided into three forms. The physiologically active (free) fraction is ionized magnesium (iMg2+), whereas the protein-bound and chelated fractions are unavailable for biochemical processes. Serum iMg2+ cannot be accurately calculated from serum tMg and albumin concentrations; therefore, serum iMg2+ concentration must be determined by direct measurement. Because iMg2+ concentrations represent the functional pool of serum Mg, determination of iMg2+ may provide a better physiologic assessment of Mg status than does tMg. A commercially available ion-selective electrode for Mg allows routine measurement of iMg2+ concentrations.

Magnesium is cleared by glomerular filtration and, in the absence of renal disease, renal homeostatic mechanisms will attempt to maintain Mg balance. When the diet contains excessive Mg, renal tubular resorption decreases, maintaining serum concentrations of Mg within narrow physiologic limits. Renal excretion of Mg may be used to evaluate Mg balance.

IV administration of large doses of Mg is safely used to concurrently diagnose and treat hypomagnesemia. The IV Mg retention test, which involves the determination of urinary Mg retention, has become the gold standard to determine Mg status in human medicine and has been validated in horses, dogs, and cattle. Animals deficient in Mg will retain a large proportion of the administered Mg, whereas animals with sufficient Mg will excrete most of it.

Fractional clearance relates the amount of substance excreted to the amount filtered by the glomerulus without the need for volumetric urine collection. Fractional clearance can be calculated by using concurrently collected spot samples of urine and serum and by measuring the concentrations of creatinine and the electrolyte of interest. This allows assessment of urinary electrolyte excretion without the need for timed urine collections and takes into account variability in urine concentration due to hydration status.

Ruminants are more prone to hypomagnesemia than monogastric animals. The variation in Mg metabolism among species is mainly because of anatomic and physiologic differences in digestive tracts. Ruminants absorb Mg less efficiently than nonruminants (35% vs 70% of intake). The rumen is the main site of absorption, and there are active transport mechanisms. Absorption from the large intestine occurs with high Mg intakes. In nonruminants, the small intestine is the main site of absorption. Species differences in Mg metabolism are attributable to variation in both absorption efficiency of Mg from the gut and reabsorption of Mg by the kidney tubules.

Kết quả (Việt) 1:

Magiê (Mg) homeostasis không phải là dưới sự kiểm soát nội tiết tố trực tiếp nhưng chủ yếu được xác định bởi sự hấp thụ từ đường tiêu hóa; Các bài tiết của thận; và các yêu cầu khác nhau của cơ thể cho mang thai, cho con bú, và tăng trưởng. Magiê là cation nội bào thứ hai phổ biến nhất sau khi kali, với 50%-60% của tất cả cơ thể Mg phân bố trong xương, 40%-50% trong mô mềm, và < 1% trong chất lỏng ngoại bào. Vì vậy, huyết tương Mg không cung cấp một dấu hiệu của tế bào hoặc xương Mg cửa hàng. Nội bào Mg là cần thiết để kích hoạt các enzyme liên quan đến hợp chất phốt phát như ATPases, kinase, và phosphatases; và cho các tổng hợp của RNA, ADN và protein. Magiê là một cofactor cho > 300 các phản ứng enzym liên quan đến ATP, bao gồm cả glycolysis và oxidative phosphorylation. Nó cũng là quan trọng trong các chức năng của Na +/ K +-ATPase bơm, màng ổn định, dẫn truyền thần kinh, ion giao thông vận tải, và canxi kênh hoạt động. Magiê cũng quy định sự chuyển động của canxi vào các tế bào cơ trơn, cho nó một vai trò then chốt trong tim co sức mạnh và giai điệu mạch máu ngoại vi. Nồng độ Mg ion hóa thấp tăng tốc truyền xung thần kinh. Các biểu hiện lâm sàng của nghiêm trọng hypomagnesemia bao gồm điểm yếu cơ bắp, cơ bắp fasciculations, thất loạn nhịp tim, co giật, mất điều hòa và hôn mê.Tương tự như canxi, huyết thanh tất cả magiê (tMg) có thể được chia thành ba hình thức. (Miễn phí) phần hoạt động sinh lý là ion magiê (iMg2 +), trong khi các phần phân đoạn protein ràng buộc và chelated không sẵn dùng cho quá trình sinh hóa. Huyết thanh iMg2 + không thể được chính xác tính từ nồng độ huyết thanh tMg và Albumin tạo; Vì vậy, huyết thanh iMg2 + nồng độ phải được xác định bởi các đo lường trực tiếp. Bởi vì iMg2 + nồng độ đại diện cho hồ bơi chức năng của huyết thanh Mg, quyết tâm của iMg2 + có thể cung cấp một đánh giá physiologic tốt hơn về tình trạng Mg hơn tMg. Một điện cực chọn lọc ion thương mại có sẵn cho Mg cho phép đo lường thường xuyên iMg2 + nồng độ.Magiê xóa bởi cầu thận lọc, và trong sự vắng mặt của bệnh thận, thận cơ chế homeostatic sẽ cố gắng để duy trì sự cân bằng Mg. Khi chế độ ăn uống có chứa quá nhiều Mg, tái hấp thu hình ống thận giảm, duy trì nồng độ huyết thanh của Mg hạn hẹp physiologic. Thận bài tiết của Mg có thể được sử dụng để đánh giá sự cân bằng Mg.IV quản trị của liều lượng Mg lớn một cách an toàn được sử dụng để đồng thời chẩn đoán và điều trị hypomagnesemia. Bài kiểm tra lưu giữ IV Mg, liên quan đến việc xác định tiết niệu Mg lưu giữ, đã trở thành tiêu chuẩn vàng để xác định tình trạng Mg trong y học của con người và đã được xác nhận ở ngựa, chó và gia súc. Động vật thiếu Mg sẽ giữ lại một tỷ lệ lớn của Mg quản lý, trong khi các động vật với đủ Mg sẽ bài tiết nhất của nó.Giải phóng mặt bằng phân đoạn liên quan đến số lượng chất bài tiết với số tiền lọc bởi glomerulus mà không cần cho bộ sưu tập thể tích nước tiểu. Giải phóng mặt bằng phân đoạn có thể được tính toán bằng cách sử dụng đồng thời thu thập mẫu tại chỗ của nước tiểu và huyết thanh và bằng cách đo nồng độ của creatinine và chất điện phân quan tâm. Điều này cho phép đánh giá của bài tiết chất điện phân tiết niệu mà không có sự cần thiết cho các bộ sưu tập nước tiểu hẹn giờ và sẽ đưa vào tài khoản thay đổi nồng độ của nước tiểu do tình trạng hydrat hóa.Động vật nhai lại có nhiều dễ bị hypomagnesemia hơn monogastric động vật. Các biến thể trong sự trao đổi chất Mg trong số các loài là chủ yếu là bởi vì giải phẫu và physiologic khác nhau ở những vùng tiêu hóa. Động vật nhai lại hấp thụ Mg ít hiệu quả hơn nonruminants (35% vs 70% lượng). Chuỗi là trang web chính của sự hấp thụ, và có những cơ chế hoạt động vận tải. Sự hấp thụ từ ruột xảy ra với cao Mg cửa hút gió. Trong nonruminants, ruột là các trang web chính của sự hấp thụ. Loài khác biệt trong sự trao đổi chất Mg được nhờ vào sự thay đổi trong cả hai hiệu quả hấp thụ của Mg từ ruột và huyệt mg bởi thận vòi.

Kết quả (Việt) 2:

Magiê (Mg) homeostasis không phải là dưới sự kiểm soát nội tiết tố trực tiếp nhưng chủ yếu được xác định bởi sự hấp thu từ đường tiêu hóa; bài tiết qua thận; và các yêu cầu của cơ thể khi mang thai, cho con bú, và tăng trưởng khác nhau. Magnesium là cation thứ hai phổ biến nhất trong tế bào sau khi kali, với 50% -60% tổng số cơ thể phân Mg ở trong xương, 40% -50% trong các mô mềm, và <1% trong dịch ngoại bào. Vì vậy, plasma Mg không cung cấp một dấu hiệu của các cửa hàng Mg trong tế bào hoặc xương. Nội bào Mg là cần thiết để kích hoạt các enzym liên quan đến các hợp chất phosphate như ATPases, kinase, và phosphatase; và để tổng hợp RNA, DNA, và protein. Magiê là một đồng yếu tố cho> 300 phản ứng enzyme liên quan đến ATP, bao gồm cả quá trình đường phân và oxy hóa phosphoryl hóa. Nó cũng rất quan trọng trong các chức năng của Na + / K + -ATPase bơm, ổn định màng tế bào, dẫn truyền thần kinh, vận chuyển ion, và hoạt động của kênh canxi. Magnesium cũng quy định việc vận chuyển canxi vào các tế bào cơ trơn, tạo cho nó một vai trò quan trọng trong sức mạnh co bóp tim và trương lực mạch máu ngoại vi. Nồng độ Mg ion hóa thấp đẩy nhanh việc truyền các xung thần kinh. Biểu hiện lâm sàng của hypomagnesemia nặng bao gồm yếu cơ, fasciculations cơ, loạn nhịp thất, động kinh, mất điều hòa, và hôn mê. Tương tự như canxi, magiê tổng huyết thanh (TMG) có thể được chia thành ba hình thức. Các hoạt động sinh lý (miễn phí) phần là magiê ion hóa (img2 +), trong khi các phần phân đoạn protein-bound và Fertilizers không có sẵn cho các quá trình sinh hóa. Serum img2 + không thể tính toán chính xác từ TMG và albumin nồng độ huyết thanh; do đó, img2 huyết thanh + tập trung phải được xác định bằng đo trực tiếp. Bởi vì img2 + nồng độ đại diện cho các hồ chức năng của huyết thanh Mg, xác định img2 + có thể cung cấp một đánh giá tốt hơn về tình trạng sinh lý Mg hơn không TMG. Một điện cực chọn lọc ion thương mại có sẵn cho Mg phép đo thông thường của img2 + nồng độ. Magnesium được xóa bằng cách lọc cầu thận và, trong trường hợp không có bệnh thận, cơ chế cân bằng nội môi thận sẽ cố gắng để duy trì sự cân bằng Mg. Khi chế độ ăn uống có chứa quá nhiều Mg, thận tái hấp thu ở ống giảm, duy trì nồng độ trong huyết thanh của Mg trong giới hạn sinh lý hẹp. Bài tiết thận của Mg có thể được sử dụng để đánh giá Mg cân bằng. Tiêm tĩnh mạch liều lớn của Mg được sử dụng một cách an toàn để đồng thời chẩn đoán và điều trị hypomagnesemia. Các bài kiểm tra duy trì IV Mg, trong đó bao gồm việc xác định các tiểu Mg giữ, đã trở thành tiêu chuẩn vàng để xác định tình trạng Mg trong y học của con người và đã được xác nhận ở ngựa, chó, và gia súc. Động vật thiếu Mg sẽ giữ lại một tỷ lệ lớn của Mg quản lý, trong khi động vật đủ Mg sẽ tiết ra nhiều nhất của nó. Giải phóng mặt bằng liên quan Fractional lượng chất thải ra với số tiền lọc cầu thận mà không cần thu thập nước tiểu tích. Giải phóng mặt bằng Fractional có thể được tính bằng cách sử dụng mẫu tại chỗ đồng thời thu thập nước tiểu và huyết thanh và bằng cách đo nồng độ creatinin và chất điện phân quan tâm. Điều này cho phép đánh giá của tiểu đào thải chất điện mà không cần cho bộ sưu tập nước tiểu hẹn giờ và sẽ đưa vào tài khoản của biến đổi nồng độ nước tiểu do tình trạng hydrat hóa. Nhai lại nhiều dễ bị hypomagnesemia hơn các động vật dạ dày đơn. Sự biến động về sự trao đổi chất Mg giữa các loài chủ yếu là do sự khác biệt về giải phẫu và sinh lý trong đường ruột. Động vật nhai lại hấp thụ Mg ít hiệu quả hơn so với nonruminants (35% vs 70% lượng). Dạ cỏ là trang web chính của sự hấp thụ, và có những cơ chế vận chuyển tích cực. Hấp thu từ ruột già xảy ra với cửa hút Mg cao. Trong nonruminants, ruột non là trang web chính của sự hấp thụ. Sự khác biệt các loài trong quá trình chuyển hóa Mg là do sự thay đổi các tính hiệu quả hấp thu Mg từ ruột và tái hấp thu Mg bằng ống thận.