3. Results and discussion3.1. Chara

3. Results and discussion
3.1. Characterization of adsorbents
In order to obtain monocationic form and to improve the ionexchange capacity towards to Fe ions [13,22], the raw sample was first pretreated with NaCl, HCl or NH4Cl solutions. Also it is
important to change the nature of starting material before treating with Fe as it can affect the activity and selectivity related to the active sites [9].When the zeolite was treated with FeCl3 solution, the iron contents were found to be higher especially for ZNaAFe(III)
(91.56 mg g1 zeolite) and ZHAFe(III) (148.65 mg g1 zeolite) as shown in Table 2. However ZNaAFe(III), ZHFe(III) and ZNH4Fe(III) could not be separated from Fe-oxide particles because of having weak magnetism. So these modified forms have two different phases as Fe3+
-precipitated zeolite and Fe-oxide particles and thus these samples were not further investigated due to their heterogenic form. The Fe2+ and Fe3+:Fe2+ treated samples were easily separated and homogenized using magnetic field.
Especially when the metal oxide precipitations were performed on Na- and H-form zeolite high iron contents were observed.
Moreover the iron concentration in the structure of ZNaAFe(II) in-
creased from 1.9% to 7.29% (72.98 mg g1 zeolite). Similar results were

Kết quả (Việt) 1:

3. kết quả và thảo luận3.1. đặc tính của adsorbentsĐể có được monocationic hình thức, và để cải thiện khả năng ionexchange hướng tới các ion Fe [13,22] nguyên mẫu là vòng pretreated với giải pháp NaCl, HCl hoặc NH4Cl. Ngoài ra nó làquan trọng để thay đổi bản chất của bắt đầu tài liệu trước khi điều trị với Fe vì nó có thể ảnh hưởng đến hoạt động và chọn lọc liên quan đến các trang web đang hoạt động [9]. Khi zeolite được điều trị với giải pháp FeCl3, nội dung sắt đã được tìm thấy là cao nhất là ZNaAFe(III)(91.56 mg g 1 zeolite) và ZHAFe(III) (148.65 mg g 1 zeolite) như hiển thị trong bảng 2. Tuy nhiên ZNaAFe(III), ZHFe(III) và ZNH4Fe(III) có thể không được tách ra từ Fe-oxit hạt vì có yếu từ tính. Vì vậy, các hình thức modified có hai giai đoạn khác nhau như Fe3 +-dự báo zeolite và Fe-oxit hạt và do đó các mẫu đã không tiếp tục điều tra do hình thức heterogenic của họ. Fe2 + và Fe3 +: Fe2 + điều trị mẫu đã được tách ra một cách dễ dàng và homogenized bằng cách sử dụng từ quấn.Đặc biệt là khi precipitations oxit kim loại đã được thực hiện trên nội dung cao sắt zeolite Na và H hình thức đã được quan sát.Hơn nữa nồng độ sắt trong cấu trúc của ZNaAFe(II) tại -lằn nhăn từ 1,9% đến 7.29% (72.98 mg g 1 zeolite). Kết quả tương tự

Kết quả (Việt) 2:

3. Kết quả và thảo luận
3.1. Đặc tính của các chất hấp phụ
Để có được hình thức monocationic và nâng cao năng lực ionexchange hướng tới Fe ion [13,22], các mẫu nguyên là fi đầu tiên điều trị bằng NaCl, HCl hoặc NH4Cl giải pháp. Ngoài ra nó là
quan trọng để thay đổi bản chất của nguyên liệu ban đầu trước khi điều trị với Fe vì nó có thể ảnh hưởng đến hoạt động và tính chọn lọc liên quan đến các trang web đang hoạt động [9] .Khi zeolit ​​đã được điều trị bằng dung dịch FeCl3, nội dung sắt đã được tìm thấy là cao hơn đặc biệt cho ZNaAFe (III)
(91,56 mg g? 1 zeolite) và ZHAFe (III) (148,65 mg g? 1 zeolite) như thể hiện trong Bảng 2. Tuy nhiên ZNaAFe (III), ZHFe (III) và ZNH4Fe (III) có thể không được tách ra từ các hạt Fe-oxide vì có từ tính yếu. Vì vậy, các hình thức fi ed Modi có hai giai đoạn khác nhau như Fe3 +
-precipitated zeolite và hạt Fe-oxit và do đó các mẫu được không điều tra thêm do hình thức heterogenic của họ. Các Fe2 + và Fe3 +:. Fe2 + xử lý mẫu được tách ra dễ dàng và đồng nhất bằng cách sử dụng từ fi lĩnh
. Đặc biệt là khi lượng mưa oxit kim loại được thực hiện trên gia và H-form zeolite nội dung sắt cao đã được quan sát
Hơn nữa nồng độ sắt trong cơ cấu của ZNaAFe (II ) trong-
nhàu từ 1,9% đến 7,29% (72,98 mg g? 1 zeolite). Kết quả tương tự là