Hóa học. Trong một nỗ lực liên tục để có được mới chống
ứng cử viên thuốc của vi sinh vật, sự tổng hợp của s-phenylglycine
và s-furan-2-ylcoumarin dẫn xuất đã cố gắng trong
sự hiện diện của lượng xúc tác của piperidin trong một chất rắn
thông hơi ít trung. 3-Acetylcoumarin, 1, được sử dụng như là
tiền thân quan trọng trong nghiên cứu này, được tổng hợp bởi các
phản ứng của salisaldehyde với ethyl acetoacetate trong
sự hiện diện của lượng xúc tác của piperidin (Đề án 1).
Hơn nữa, 3-acetylcoumarin, 1 đã được thực hiện để trải qua
ngưng tụ phản ứng với benzaldehdye thay thế để
đủ khả năng Chalcone 3- {3 (s-aryl) acryloyl)} - 2H-chromen-2-
một, 2a-i, trong khi sự thay thế của benzaldehyde với
cinnamaldehyde dẫn đến sự hình thành của chalcone 3
(5 -phenylpenta-2,4-dienoyl) -2H-chromen-2-one 2j dưới
chiếu xạ vi sóng (Đề án 2). Phản ứng của 1 với
aldehyde tử khác; furfural và pyrrole-2-carbalade-
hyde Chalcone nội thất 3- {3 (s-nguyên tử khác loại) acryl-
OYL)} - 2H-chromen-2-one 3a-e và 4a-e, tương ứng
(sơ đồ 3), năng suất trung bình .
đang được dịch, vui lòng đợi..