With changing lifestyle patterns su

With changing lifestyle patterns such as diet and physical activity combined with factors such as genetic predispositions and smoking, the incidences of metabolic diseases including diabetes and obesity and certain kinds of cancers are increasing worldwide and hence are a public health concern with major economic impacts. While the pathogenesis of these diseases is different, there appears to be one or more molecular candidates that are commonly up- or down-regulated leading to the notion that these could be common molecular targets in prevention or therapeutic interventions of diseases. Ethnomedicine has been instrumental in providing important clues as to the role herbs and foods and their bioactive constituents in disease prevention and therapy; however, rigorous experimentalbased evidence in support of ethnomedicine-derived notions would lead to the development of products relevant to and drug development. Several naturally-occurring compounds such as those in edible plants or spices are known to target multiple molecular pathways of signalling, thus bestowing them a broad preventive/therapeutic potential against several diseases. For example, curcumin from turmeric, resveratrol from grapes and epigallocatechin gallate (EGCG) from green tea have shown excellent pre-clinical potency against a wide range of diseases (reviewed in Epstein et al., 2010; Marques et al., 2009; Saito et al., 2009). These natural compounds have also been tested in clinical trials as potential therapeutics against several diseases. One emerging natural compound of interest with similar potency as curcumin, resveratrol and EGCG is diosgenin. In the above sub-sections, we have discussed in detail, the health promoting effects of diosgenin and diosgenin-rich sources: (a) Dioscorea sp. yam tubers and (b) Trigonella sp. (fenugreek) seeds. In addition, we
have summarised the toxicology data pertaining to the safe use of diosgenin either in a pure form (where data was available) or in extracts. The health promoting effects of diosgenin can be broadly divided according to the differential molecular mechanisms it elicits. First, there is a growing body of experimental evidence suggesting the use of diosgenin in the treatment of metabolic diseases. Much of this is rendered through diosgenin’s capacity to lower lipids in the blood and perhaps in tissues such as liver and adipose tissue. To date, there is some evidence that implicates both inflammatory pathway-associated NFκB and fatty acid metabolism-associated HMG-CoA reductase and FAS as potential molecular targets of diosgenin (Chiang et al., 2007; Raju and Bird, 2007), and these may be extended to its role as a therapeutic against metabolic diseases (Figure 2). Pathways associated with insulin and insulin-like growth factor (IGF)-1 may be of relevance in understanding the molecular mechanism of diosgenin’s action in the control of metabolic diseases (Figure 2). Second, the role of diosgenin in modulating cancers has been substantially addressed; most of these data are related to the growth and proliferation of human cancer cell types and its potential mechanism(s) of action in vitro. Several molecular candidates associated with fatty acid metabolism (Chiang et al., 2007; Raju and Bird, 2007), inflammatory pathway (Leger et al., 2006; Liagre et al., 2005; Shishodia and Aggarwal, 2006), eicosanoid biosynthesis (Leger et al., 2004; Lepage et al., 2010; 2011; Moalic et al., 2001; Napez et al., 1995), cell proliferation
and growth (Chiang et al., 2007; Leger et al., 2006; Srinivasan et al., 2009), apoptosis
(Corbiere et al., 2004; Leger et al., 2006; Lepage et al., 2010; 2011; Raju and Bird, 2007; Raju et al., 2004), and regulation of transcription (Chiang et al., 2007; Li et al., 2010) are affected (upor down-regulated) by diosgenin leading to tumor cell death

Kết quả (Việt) 1:

Với việc thay đổi lối sống mô hình chẳng hạn như chế độ ăn uống và các hoạt động thể chất kết hợp với các yếu tố chẳng hạn như thuốc và predispositions di truyền, incidences của bệnh trao đổi chất, bao gồm cả bệnh tiểu đường và béo phì và một số loại bệnh ung thư đang gia tăng trên toàn thế giới và do đó là một mối quan tâm y tế công cộng với tác động kinh tế chính. Trong khi bệnh sinh của các bệnh này là khác nhau, có vẻ là một hoặc nhiều ứng viên phân tử được thường lên hoặc xuống-quy định dẫn đến ý niệm rằng đây có thể là phổ biến phân tử mục tiêu tại Phòng ngừa hoặc điều trị can thiệp của bệnh. Ethnomedicine đã được cụ trong việc cung cấp các đầu mối quan trọng như các loại thảo mộc vai trò và thực phẩm và các thành phần hoạt tính sinh học trong phòng chống dịch bệnh và điều trị; Tuy nhiên, nghiêm ngặt experimentalbased bằng chứng để hỗ trợ cho khái niệm có nguồn gốc ethnomedicine sẽ dẫn đến sự phát triển của sản phẩm có liên quan đến và phát triển thuốc. Một số nguồn gốc tự nhiên hợp chất chẳng hạn như những người trong thực vật ăn được hoặc gia vị được biết đến để nhắm mục tiêu nhiều con đường phân tử của hệ thống, do đó phong chúng một rộng dự phòng/điều trị tiềm năng chống lại nhiều bệnh. Ví dụ, curcumin từ củ nghệ, resveratrol từ nho và epigallocatechin gallate (EGCG) từ trà xanh đã cho thấy tiềm năng lâm sàng trước tuyệt vời chống lại một loạt các bệnh (xem xét trong Epstein et al., 2010; Marques et al., 2009; Saito et al., 2009). Các hợp chất tự nhiên cũng đã được thử nghiệm trong thử nghiệm lâm sàng là tiềm năng trị liệu chống lại nhiều bệnh. Một hợp chất tự nhiên đang nổi lên quan tâm với các tiềm năng tương tự như curcumin, resveratrol và EGCG là diosgenin. Trong phần phụ ở trên, chúng tôi đã thảo luận chi tiết, sức khỏe việc thúc đẩy các hiệu ứng của diosgenin và diosgenin phong phú nguồn: (a) Dioscorea sp. yam củ và (b) Trigonella sp. (cây hồ lô ba) hạt. Ngoài ra, chúng tôihave summarised the toxicology data pertaining to the safe use of diosgenin either in a pure form (where data was available) or in extracts. The health promoting effects of diosgenin can be broadly divided according to the differential molecular mechanisms it elicits. First, there is a growing body of experimental evidence suggesting the use of diosgenin in the treatment of metabolic diseases. Much of this is rendered through diosgenin’s capacity to lower lipids in the blood and perhaps in tissues such as liver and adipose tissue. To date, there is some evidence that implicates both inflammatory pathway-associated NFκB and fatty acid metabolism-associated HMG-CoA reductase and FAS as potential molecular targets of diosgenin (Chiang et al., 2007; Raju and Bird, 2007), and these may be extended to its role as a therapeutic against metabolic diseases (Figure 2). Pathways associated with insulin and insulin-like growth factor (IGF)-1 may be of relevance in understanding the molecular mechanism of diosgenin’s action in the control of metabolic diseases (Figure 2). Second, the role of diosgenin in modulating cancers has been substantially addressed; most of these data are related to the growth and proliferation of human cancer cell types and its potential mechanism(s) of action in vitro. Several molecular candidates associated with fatty acid metabolism (Chiang et al., 2007; Raju and Bird, 2007), inflammatory pathway (Leger et al., 2006; Liagre et al., 2005; Shishodia and Aggarwal, 2006), eicosanoid biosynthesis (Leger et al., 2004; Lepage et al., 2010; 2011; Moalic et al., 2001; Napez et al., 1995), cell proliferationand growth (Chiang et al., 2007; Leger et al., 2006; Srinivasan et al., 2009), apoptosis(Corbiere et al., 2004; Leger et al., 2006; Lepage et al., 2010; 2011; Raju and Bird, 2007; Raju et al., 2004), and regulation of transcription (Chiang et al., 2007; Li et al., 2010) are affected (upor down-regulated) by diosgenin leading to tumor cell death

Kết quả (Việt) 2:

Với việc thay đổi lối sống như chế độ ăn uống và hoạt động thể chất kết hợp với các yếu tố như thiên hướng di truyền và hút thuốc, tỷ lệ mắc các bệnh chuyển hóa như tiểu đường và béo phì và một số loại ung thư đang gia tăng trên toàn thế giới và do đó là một mối quan tâm sức khỏe cộng đồng với tác động kinh tế chủ yếu. Trong khi cơ chế bệnh sinh của các bệnh này là khác nhau, dường như có một hoặc nhiều ứng cử viên phân tử thường được Up hoặc down-regulated dẫn đến quan điểm cho rằng đây có thể là mục tiêu phân tử chung trong can thiệp điều trị các bệnh phòng ngừa hoặc. Y học dân tộc đã có công trong việc cung cấp những đầu mối quan trọng về vai trò các loại thảo mộc và các loại thực phẩm và các thành phần hoạt tính sinh học trong việc phòng bệnh và điều trị; Tuy nhiên, bằng chứng experimentalbased khắt khe trong việc hỗ trợ các khái niệm y học dân tộc có nguồn gốc từ sẽ dẫn đến sự phát triển của các sản phẩm có liên quan đến phát triển và ma túy. Một số hợp chất trong tự nhiên như ở nhà ăn hoặc gia vị được biết để hướng đến nhiều đường phân tử của tín hiệu, do đó việc tặng cho họ một tiềm năng dự phòng / trị liệu rộng chống lại một số bệnh. Ví dụ, curcumin từ củ nghệ, resveratrol từ nho và epigallocatechin gallate (EGCG) từ trà xanh đã cho thấy tiềm năng tiền lâm sàng tuyệt vời chống lại một loạt các bệnh (xem xét trong Epstein et al, 2010;. Marques et al, 2009;. Saito et al., 2009). Các hợp chất tự nhiên cũng đã được thử nghiệm trong thử nghiệm lâm sàng là phương pháp điều trị tiềm năng chống lại một số bệnh. Một hợp chất tự nhiên nổi lên của lãi suất với hiệu lực tương tự như curcumin, resveratrol và EGCG là diosgenin. Trong các tiểu mục trên, chúng tôi đã thảo luận chi tiết, sức khỏe phát huy tác dụng của diosgenin và nguồn diosgenin giàu: (a) sp Dioscorea. củ khoai lang và (b) TRIGONELLA sp. (cỏ cà ri) hạt giống. Ngoài ra, chúng tôi
đã tóm tắt các dữ liệu độc tính liên quan đến việc sử dụng an toàn diosgenin, hoặc trong một dạng tinh khiết (nơi dữ liệu đã có sẵn) hoặc chiết xuất. Sự ảnh hưởng của việc thúc đẩy diosgenin có thể được phân chia theo cơ chế phân tử khác biệt nó gợi ra. Đầu tiên, đó là một cơ thể đang phát triển của bằng chứng thực nghiệm cho thấy việc sử dụng các diosgenin trong điều trị các bệnh chuyển hóa. Phần lớn đây là kết xuất thông qua khả năng của diosgenin với lipid thấp trong máu và có lẽ trong các mô như gan và mô mỡ. Đến nay, có một số bằng chứng cho thấy hàm ý cả viêm đường liên quan NFκB và acid béo chuyển hóa liên quan đến HMG-CoA reductase và FAS như mục tiêu phân tử tiềm năng của diosgenin (Chiang et al, 2007;. Raju và Bird, 2007), và các có thể được mở rộng đến vai trò của nó như là một điều trị chống lại các bệnh chuyển hóa (Hình 2). Đại kết hợp với insulin và yếu tố tăng trưởng giống Insulin (IGF) -1 có thể được liên quan trong việc tìm hiểu cơ chế phân tử của hành động diosgenin trong sự kiểm soát của các bệnh chuyển hóa (Hình 2). Thứ hai, vai trò của diosgenin trong ung thư điều chỉnh đã được giải quyết đáng kể; hầu hết các dữ liệu có liên quan đến sự tăng trưởng và phát triển của các loại tế bào ung thư của con người và cơ chế tiềm năng của nó (s) của hành động trong ống nghiệm. Một số ứng cử viên phân tử liên quan với sự chuyển hóa acid béo (Chiang et al, 2007;. Raju và Bird, 2007), con đường viêm (Leger et al, 2006;. Liagre et al, 2005;. Shishodia và Aggarwal, 2006), sinh tổng hợp eicosanoid ( Leger et al, 2004;. Lepage et al, 2010;. 2011; Moalic et al, 2001;. Napez et al, 1995), tăng sinh tế bào.
và tăng trưởng (Chiang et al, 2007;. Leger et al., 2006; Srinivasan et al, 2009), apoptosis.
Corbiere et al, 2004 (;. Leger et al, 2006;.. Lepage et al, 2010; 2011; Raju và Bird, 2007;. Raju et al, 2004), và các quy định của phiên mã (Chiang et al, 2007;.. Li et al, 2010) đều bị ảnh hưởng (upor down-regulated) bởi diosgenin dẫn đến cái chết của tế bào khối u