Phân tích lipid
Để phân tích tổng lipid mỗi mẫu được trộn đều và 10 mL từ mỗi mẫu được ăn viên qua ly tâm. Các viên đã lơ lửng trong 8 ml methanol, ủ ở 65 ° C trong 1 giờ. Sau đó, 4 ml cloroform
được thêm vào và hỗn hợp được ủ ở 50 ° C trong 1
h. Quá trình này được lặp đi lặp lại để phục hồi lipid thêm.
Các dung môi gộp được chuyển giao cho một cân trước
lọ, và các dung môi có chứa chất béo chiết xuất đã
bốc hơi qua đêm. Các lọ đã được tái cân nặng để mang lại một
khối lượng trọng lực của tổng số chất béo chiết xuất. Lipid chiết xuất được bình thường đến khô trọng lượng tế bào.
đang được dịch, vui lòng đợi..
