Integration of vernalization and da

Integration of vernalization and day-length responses occurs by a similar mechanism in Arabidopsis and cereals
The day-length response pathway is conserved in Arabidopsis and cereals: in both the monocot and dicot plants, CO up-regulates FT in inductive day-lengths to promote flowering [18,19,22–25]. The mechanism that integrates vernalization status and day-length responses is also similar; vernalization is required to allow long-day induction of FT (Figure 4). In Arabidopsis a single gene, FLC, represses FT to establish the vernalization require- ment, and is down-regulated by prolonged cold to mediate the vernalization response. In the temperate cereals, two genes fulfil these roles; VRN2 represses FT before winter to establish the vernalization requirement, and VRN1 is induced by prolonged cold to mediate the vernalization response (Figure 4). No orthologues of VRN2 have been identified outside the temperate cereals, so VRN2 might have evolved as an integrator of vernalization status and long-day response during the evolution of grasses.

Do conserved epigenetic mechanisms regulate the vernalization response in Arabidopsis and cereals?
In Arabidopsis, transcriptional repression of FLC by vernalization is mediated by protein complexes that chemi- cally modify histones [46,47]. These deacetylate or meth- ylate specific residues of histones at the FLC locus, and presumably trigger conformational changes in chromatin structure that limit access of transcriptional machinery to the FLC gene [46,47]. Histones bound to regions of the first intron of FLC are targets for histone deacetylation and histone methylation [46–49], and these regions are required for repression [50]. Histone modifications at the FLC locus are mitotically stable and are maintained through the life cycle of the plant [46,47]. This epigenetic regulation of FLC activity provides the molecular basis for the somatic memory of vernalization in Arabidopsis, which can be reset every generation. The VERNALIZATION INSENSITIVE 3 (VIN3) gene is required for repression of FLC by vernalization [46]. VIN3 encodes a protein that is induced by cold and interacts with the histone modification complexes that repress FLC [51]. VIN3 might be involved in sensing cold [44].

Kết quả (Việt) 1:

Tích hợp vernalization và ngày dài phản ứng xảy ra bởi một cơ chế tương tự như trong Arabidopsis và hạt ngũ cốcCon đường dài ngày phản ứng bảo tồn tại Arabidopsis và hạt ngũ cốc: trong cả hai danh và dicot thực vật, CO mặc-quy định FT theo chiều dài ngày quy nạp để thúc đẩy thực vật có hoa [18,19,22-25]. Cơ chế tích hợp vernalization tình trạng và ngày dài phản ứng là cũng tương tự như; vernalization là cần thiết để cho phép dài ngày cảm ứng ft (hình 4). Trong Arabidopsis một gen duy nhất, FLC, đàn áp FT để thiết lập vernalization yêu cầu-ment, và là xuống quy định bằng kéo dài lạnh trung gian phản ứng vernalization. Trong ngũ cốc ôn đới, hai Gene thực hiện vai trò này; VRN2 đàn áp FT trước khi mùa đông để thiết lập các yêu cầu vernalization, và VRN1 gây ra bởi kéo dài lạnh trung gian phản ứng vernalization (hình 4). Không có orthologues VRN2 đã được xác định bên ngoài ngũ cốc ôn đới, do đó, VRN2 có thể đã tiến hóa như là một tích hợp của vernalization tình trạng và ngày dài phản ứng trong sự tiến triển của cỏLàm bảo tồn các cơ chế biểu sinh điều chỉnh phản ứng vernalization trong Arabidopsis và ngũ cốc?Trong Arabidopsis, transcriptional đàn áp của FLC bởi vernalization là trung gian của khu phức hợp protein đó chemi-cally sửa đổi histones [46,47]. Những deacetylate hoặc meth-ylate dư lượng cụ thể của histones tại FLC locus, và có lẽ là kích hoạt thay đổi conformational bị cấu trúc đó giới hạn truy cập transcriptional máy móc để FLC gen [46,47]. Histones bị ràng buộc để các khu vực của intron FLC, đầu tiên là mục tiêu để histone deacetylation và histone methylation [46-49], và các khu vực này được yêu cầu cho áp [50]. Histone cải biến tại FLC locus ổn định mitotically và được duy trì thông qua chu kỳ cuộc sống thực vật [46,47]. Quy định biểu sinh này của FLC hoạt động cung cấp cơ sở phân tử cho bộ nhớ Soma của vernalization ở Arabidopsis, mà có thể được đặt lại mỗi thế hệ. Gen VERNALIZATION INSENSITIVE 3 (VIN3) là cần thiết cho vụ đàn áp FLC bởi vernalization [46]. VIN3 mã hóa một protein đó gây ra bởi lạnh và tương tác với các tổ hợp sửa đổi histone repress FLC [51]. VIN3 có thể được tham gia vào cảm biến lạnh [44].

Kết quả (Việt) 2:

Hội nhập của xuân hóa và ngày dài phản ứng xảy ra bởi một cơ chế tương tự trong Arabidopsis và ngũ cốc
Các con đường phản ứng ngày dài được bảo tồn trong Arabidopsis và ngũ cốc: ở cả hai lá mầm và cây dicot, CO điều chính FT trong quy nạp ngày dài để thúc đẩy hoa [18,19,22-25]. Cơ chế tích hợp trạng thái xuân hóa và ngày dài phản ứng cũng tương tự; xuân hóa là cần thiết để cho phép dài ngày cảm ứng của FT (Hình 4). Trong Arabidopsis một gen duy nhất, FLC, trù dập FT thành lập xuân hóa require- triển, và được down-regulated by lạnh kéo dài làm trung gian phản ứng xuân hóa. Trong ngũ cốc ôn đới, hai gen thực hiện những vai trò này; VRN2 trù dập FT trước khi mùa đông để thiết lập các yêu cầu xuân hóa và VRN1 được cảm ứng bởi lạnh kéo dài làm trung gian phản ứng xuân hóa (Hình 4). Không orthologues của VRN2 đã được xác định bên ngoài các loại ngũ cốc ôn đới, vì vậy VRN2 có thể đã tiến hóa như là một tích hợp của tình trạng xuân hóa và phản ứng dài ngày trong suốt quá trình tiến hóa của các loại cỏ. Do cơ chế biểu sinh bảo điều tiết phản ứng xuân hóa trong cây Arabidopsis và ngũ cốc? Trong Arabidopsis, áp phiên mã của FLC bởi xuân hóa qua trung gian phức hợp protein mà hoá học Cally sửa đổi histone [46,47]. Những ylate dư lượng cụ thể deacetylate hoặc meth- của histone tại locus FLC, và có lẽ là kích hoạt thay đổi cấu trong cấu trúc nhiễm sắc thể giới hạn truy cập của máy phiên mã của gen FLC [46,47]. Histone bị ràng buộc với các khu vực của các intron đầu tiên của FLC là mục tiêu cho histone deacetylation và methyl hóa histone [46-49], và các khu vực này là cần thiết để áp [50]. Sửa đổi histone tại locus FLC là phân bào ổn định và được duy trì thông qua các chu kỳ sống của cây [46,47]. Quy chế biểu sinh này hoạt động FLC cung cấp các cơ sở phân tử cho bộ nhớ soma của xuân hóa trong Arabidopsis, có thể được thiết lập lại mọi thế hệ. Các xuân hóa INSENSITIVE 3 (VIN3) gen là cần thiết cho sự đàn áp của FLC bởi xuân hóa [46]. VIN3 mã hóa một protein được cảm ứng bởi lạnh và tương tác với các phức đổi histone rằng áp FLC [51]. VIN3 có thể tham gia cảm lạnh [44].