(a) The aromatic cyclopentadienyl a

(a) The aromatic cyclopentadienyl anion, showing the cyclic conjugation and six p electrons in five p orbitals, and (b) the aromatic cycloheptatrienyl cation, showing the cyclic conjugation and six p electrons in seven p orbitals. Electrostatic potential maps indicate that both ions are symmetrical, with the charge equally shared among all atoms in each ring.
1,3-Cyclopentadiene Cyclopentadienyl cation (four  electrons)
H
H
H H
H
H
–+
–H – or H or H+
H
H
or or
H H
H
Cyclopentadienyl radical (five  electrons)
H
H
H H
H
Cyclopentadienyl anion (six  electrons)
H
H
H H
H
H HH
HH
H H
H
1,3,5-Cycloheptatriene
+
–H – or H or H+
or
–
H HH
HH
H H
Cycloheptatrienyl cation (six  electrons)
H HH
HH
H H
Cycloheptatrienyl radical (seven  electrons)
or
H HH
HH
H H
Cycloheptatrienyl anion (eight  electrons) Figure 15.6 The aromatic six-p-electron cyclopentadienyl anion can be formed by removing a hydrogen ion (H1) from the CH2 group of 1,3-cyclopentadiene. Similarly, the aromatic six-p-electron cycloheptatrienyl cation can be generated by removing a hydride ion (H:2) from the CH2 group of 1,3,5-cycloheptatriene.
Copyright 2010 Cengage Learning. All Rights Reserved. May not be copied, scanned, or duplicated

Kết quả (Việt) 1:

(a) thơm cyclopentadienyl anion, Hiển thị các nhóm cyclic chia động từ và 6 p điện tử trong quỹ đạo 5 p, và (b) các cation thơm cycloheptatrienyl, Hiển thị các nhóm cyclic chia động từ và 6 p điện tử trong quỹ đạo bảy chiếc p. Tĩnh điện tiềm năng maps chỉ ra rằng ion cả hai là đối xứng, với phí đều được chia sẻ giữa tất cả các nguyên tử trong mỗi vòng.1,3-Cyclopentadiene Cyclopentadienyl cation (bốn điện tử)HHTôi tôiHH–+-H- hoặc H hoặc H +HHhay hayTôi tôiHCyclopentadienyl căn (five điện tử)HHTôi tôiHCyclopentadienyl anion (6 electron)HHTôi tôiHH HHHHTôi tôiH1,3,5-Cycloheptatriene+-H- hoặc H hoặc H +hoặc–H HHHHTôi tôiCycloheptatrienyl cation (6 electron)H HHHHTôi tôiCycloheptatrienyl căn (7 electron)hoặcH HHHHTôi tôiCycloheptatrienyl anion (8 electron) hình 15.6 thơm 6-p-điện tử cyclopentadienyl anion có thể được lập bằng cách loại bỏ một ion hydro (H1) từ nhóm CH2 1,3-cyclopentadiene. Tương tự, cation thơm 6 p điện tử cycloheptatrienyl có thể được tạo ra bằng cách loại bỏ một ion hiđrua (H:2) từ nhóm CH2 1,3,5-cycloheptatriene. Bản quyền 2010 Cengage học. Tất cả các quyền. Có thể không được sao chép, quét hoặc trùng lặp

Kết quả (Việt) 2:

(a) Các thơm xiclopentadienyl anion, cho thấy sự chia động theo chu kỳ và sáu electron p trong năm quỹ đạo p, và (b) các cycloheptatrienyl cation thơm, cho thấy sự chia động theo chu kỳ và sáu electron p trong bảy quỹ đạo p. Bản đồ tiềm năng điện chỉ ra rằng cả hai ion có tính đối xứng, với trách nhiệm như nhau chia sẻ giữa tất cả các nguyên tử trong mỗi vòng.
1,3-Cyclopentadiene xiclopentadienyl cation (bốn electron?)
H
H
H H
H
H
- +
-H - hoặc H hoặc H +
H
H
hoặc hoặc
H H
H
xiclopentadienyl triệt để (? fi ve electron)
H
H
H H
H
xiclopentadienyl anion (sáu electron?)
H
H
H H
H
H HH
HH
H H
H
1,3,5-Cycloheptatriene
+
-H - hoặc H hoặc H +
hoặc
-
H HH
HH
H H
Cycloheptatrienyl cation (sáu? electron)
H HH
HH
H H
Cycloheptatrienyl triệt để (bảy? electron)
hay
H HH
HH
H H
Cycloheptatrienyl anion (tám? electron) Hình 15.6 Các thơm sáu-p-electron xiclopentadienyl anion có thể được hình thành bằng cách loại bỏ một hydro ion (H1) từ nhóm CH2 1,3-cyclopentadiene. Tương tự, thơm sáu-p-electron cycloheptatrienyl cation có thể được tạo ra bằng cách loại bỏ một ion hydride (H: 2) từ nhóm CH2 của 1,3,5-cycloheptatriene.
Copyright 2010 Cengage Learning. Tất cả các quyền. Có thể không được sao chép, scan, hoặc trùng lặp