AbstractA simple and robust on-line

Abstract

A simple and robust on-line sequential insertion system coupled with hydride generation atomic absorption spectrometry (HG-AAS) was developed, for selective As(III) and total inorganic arsenic determination without pre-reduction step. The proposed manifold, which is employing an integrated reaction chamber/gas–liquid separator (RC-GLS), is characterized by the ability of the successful managing of variable sample volumes (up to 25 ml), in order to achieve high sensitivity. Arsine is able to be selectively generated either from inorganic As(III) or from total arsenic, using different concentrations of HCl and NaBH4 solutions. For 8 ml sample volume consumption, the sampling frequency is 40 h−1. The detection limit is cL = 0.1 and 0.06 µg l−1 for As(III) and total arsenic, respectively. The precision (relative standard deviation) at 2.0 µg l−1 (n = 10) level is sr = 2.9 and 3.1% for As(III) and total arsenic, respectively. The performance of the proposed method was evaluated by analyzing the certified reference material NIST CRM 1643d and spiked water samples with various concentration ratios of As(III) to As(V). The method was applied for arsenic speciation in natural waters samples.
© 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

Kết quả (Việt) 1:

trừu tượng

một hệ thống chèn tuần tự trên mạng đơn giản và mạnh mẽ kết hợp với thế hệ hydride phổ hấp thụ nguyên tử (hg-AAS) đã được phát triển, cho chọn lọc như (iii) và tổng quyết arsenic vô cơ không có bước trước giảm. các đề xuất đa dạng, được sử dụng một phản ứng tích hợp buồng / khí-chất lỏng phân cách (rc-gls),được đặc trưng bởi khả năng của quản lý thành công của khối lượng mẫu biến (lên đến 25 ml), để đạt được độ nhạy cao. arsine có thể được chọn lọc tạo ra hoặc từ vô cơ như (iii) hoặc từ tổng asen, sử dụng nồng độ khác nhau của hcl và nabh4 giải pháp. 8 ml mẫu khối lượng tiêu thụ, tần số lấy mẫu là 40 h-1. giới hạn phát hiện là cl = 0.1 và 0.06 mg l-1 cho như (iii) và tổng asen, tương ứng. độ chính xác (độ lệch chuẩn tương đối) ở 2,0 mg l-1 (n = 10) là mức sr = 2,9 và 3,1% cho là (iii) và tổng asen, tương ứng. việc thực hiện các phương pháp đề xuất đã được đánh giá bằng cách phân tích các chứng nhận tài liệu tham khảo NIST CRM 1643d và tăng vọt mẫu nước với tỷ lệ nồng độ khác nhau của như (iii) là (v).phương pháp đã được áp dụng cho sự biệt hóa thạch tín trong vùng nước tự nhiên mẫu.
© 2005 Elsevier BV tất cả các quyền.

Kết quả (Việt) 2:

Trừu tượng

một hệ thống đơn giản và mạnh mẽ trên mạng tuần tự chèn cùng với thế hệ hiđrua hấp thụ nguyên tử spectrometry (HG-AAS) được phát triển, cho chọn lọc As(III) và tất cả quyết tâm asen vô cơ mà không có tiền giảm bước. Đa tạp được đề xuất, đó sử dụng một phản ứng tích hợp phòng/gas–liquid tách (RC-GLS), được đặc trưng bởi khả năng quản lý thành công của khối lượng biến mẫu (lên đến 25 ml), để đạt được độ nhạy cao. Arsine có thể chọn lọc được tạo ra từ vô cơ As(III) hoặc từ asen tất cả, bằng cách sử dụng các nồng độ khác nhau của HCl và NaBH4 giải pháp. Đối với 8 ml mẫu khối lượng tiêu thụ, tần số lấy mẫu là 40 h−1. Giới hạn phát hiện là cL = 0.1 và 0.06 μg l−1 cho As(III) và tất cả asen, tương ứng. Chính xác (độ lệch chuẩn tương đối) tại 2.0 μg l−1 (n = 10) cấp là sr = 2,9 và 3,1% cho As(III) và tất cả asen, tương ứng. Hiệu suất của các phương pháp được đề xuất được đánh giá bằng cách phân tích tài liệu tham khảo được chứng nhận NIST CRM 1643d và tăng vọt nước mẫu với nhiều tỷ lệ nồng độ của As(III) để As(V). Các phương pháp được áp dụng cho asen speciation trong tự nhiên vùng biển mẫu.
© 2005 Elsevier B.V Tất cả các quyền.