The change in mobility diameter wit

The change in mobility diameter with heat treatment provides the sintering behavior. Mobility diameter is proportional to the surface area of an aggregate; therefore, the change in mobility diameter indicates a change in the structure of an aggregate if the mass of the aggregate is not changed by surface growth or oxidation. Figure 2 shows the change in the mobility diameter of reheated soot that was originally formed by ethylene pyrolysis at 1700 K. In all cases, mobility diameter decreased with an increase in reheating temperature. Considering the inert atmosphere, the decrease in mobility diameter clearly shows a decrease in the aggregate surface area. The mobility diameter began to decrease at 1200 K, and the steep decrease showed from 1500 to 1700 K. This indicates that sintering would be promoted above 1500 K. Figure 3 shows SEM and scanning transmission electron microscope (STEM) images of soot aggregates before and after heat treatment. The soot aggregate that had a mobility diameter of 180 nm before heat treatment exhibited an aggregate with primary particle diameter of approximately 20 nm [Fig. 3(a)]. In contrast, the soot aggregates heat treated at 1500 and 1700 K [Figs. 3(b) and (c), respectively] exhibited spherical aggregate with primary particle diameters of 20–50 nm. The soot aggregate with a mobility diameter of 100 nm before heat treatment [Fig. 3 (d)], which consisted of a few dozen primary particles, also changed to spheroidal particles consisting of a few primary particles [Fig. 3(e)]. This study indicates that the sintering of carbon nanoparticles occurs regardless of the inert atmosphere. Soot properties such as crystallite size differ with the temperature profile or feedstocks . Figure 4 shows the change in the mobility diameter of reheated soot that was originally formed by ethylene pyrolysis at 1600 K. The decrease in the mobility diameter was larger than that of ethylene pyrolysis at 1700 K as shown in Fig. 2. The steep decrease from 1200 to 1500 K would be due to the presence of aliphatic structure and low crystallinity of PAHs because the pyrolysis temperature was lower than that of the soot shown in Fig. 2. To elucidate the effect of feedstock on the morphological change with heat treatment, benzene was used as a feedstock. Figures 5 and 6 show the change in the mobility diameter of reheated soot that was originally formed by benzene pyrolysis at 1700 K and 1500 K. Although the mobility diameter decreased with an increase in reheating temperature as is the case with ethylene pyrolysis, the decrease in the mobility diameter was smaller than that of ethylene pyrolysis. To explain effects of nonreheated soot properties on sintering behavior, the change in the mean mobility diameter of the sample heat treated at 1700 K was examined. The mobility diameter of the nonheated sample was 180 nm. As shown in Table 1, the mean mobility diameter decreases in the order of benzene1500 K > benzene1700 K > ethylene1800 K > ethylene1600 K, indicating that sintering rate increases in that order. Figure 7 shows the primary particle diameter size distribution of nonheat treated aggregates. The distribution is increased at low temperatures regardless of feedstock. Ostwald ripening, which is the phenomenon by which small particles dissolve into larger particles, will also occur. Considering that the sintering rate was low for benzene1500 K, which had a large primary particle distribution, the effect of Ostwald ripening would be small for the sintering of soot particles. As shown in Table 2, the mean primary particle diameter of nonheattreated samples with mobility diameters of 180 nm increased in the order of ethylene1800 K > benzene1700 K > ethylene1600 K > benzene1500 K.

Kết quả (Việt) 1:

Sự thay đổi trong vận động đường kính với xử lý nhiệt cung cấp các hành vi sintering. Đường kính di động là tỷ lệ thuận với diện tích bề mặt của một tổng hợp; Vì vậy, thay đổi đường kính tính di động cho thấy một sự thay đổi trong cấu trúc của một tổng hợp nếu khối lượng tổng hợp không được thay đổi bởi sự phát triển trên bề mặt hay trạng thái ôxi hóa. Hình 2 cho thấy sự thay đổi đường kính tính di động của Bồ hóng reheated ban đầu được hình thành bởi ethylene nhiệt phân tại 1700 K. Trong mọi trường hợp, vận động đường kính giảm với sự gia tăng nhiệt độ reheating. Xem xét khí trơ, giảm đường kính di động rõ ràng cho thấy một sự giảm xuống trong diện tích bề mặt tổng hợp. Đường kính di động bắt đầu giảm tại 1200 K, và cho thấy giảm dốc từ 1500 đến 1700 K. Điều này chỉ ra rằng máy sẽ được quảng bá trên 1500 K. hình 3 cho thấy SEM và quét kính hiển vi điện tử (STEM) truyền hình ảnh các Bồ hóng máy trước và sau khi xử lý nhiệt. Tổng hợp Bồ hóng có đường kính di động 180 nm trước khi xử lý nhiệt trưng bày một tổng hợp chính hạt đường kính khoảng 20 nm [hình 3(a)]. Ngược lại, Bồ hóng uẩn nhiệt được điều trị tại 1500 và 1700 K [Figs. 3(b) và (c), tương ứng] triển lãm tổng hợp hình cầu với đường kính hạt chính của 20-50 nm. Bồ hóng tổng hợp vận động có đường kính 100 nm trước khi xử lý nhiệt [hình 3 (d)], bao gồm một vài chục chính hạt, cũng được thay đổi để Thiên Hạt bao gồm một vài chính hạt [hình 3(e)]. Nghiên cứu này chỉ ra rằng máy hạt nano carbon xảy ra bất kể khí trơ. Bồ hóng thuộc tính như crystallite kích thước khác nhau với hồ sơ nhiệt độ hoặc feedstocks. Hình 4 cho thấy sự thay đổi trong đường kính tính di động của Bồ hóng reheated ban đầu được hình thành bởi ethylene nhiệt phân tại 1600 K. Giảm đường kính di động là lớn hơn so với etylen nhiệt phân tại 1700 K như minh hoạ trong hình 2. Giảm dốc từ 1200 đến 1500 K sẽ là do sự hiện diện của cấu trúc béo và thấp crystallinity PAHs vì nhiệt độ nhiệt phân là thấp hơn so với Bồ hóng Hiển thị trong hình 2. Để làm sáng tỏ tác dụng của nguyên liệu về sự thay đổi về hình thái với xử lý nhiệt, benzen được sử dụng như một nguyên liệu. Con số 5 và 6 Hiển thị thay đổi đường kính tính di động của Bồ hóng reheated ban đầu được thành lập bởi benzen nhiệt phân tại 1700 K và 1500 K. Mặc dù di chuyển đường kính giảm với sự gia tăng trong reheating nhiệt độ như trường hợp với etylen nhiệt phân, giảm đường kính di động là nhỏ hơn so với etylen nhiệt phân. Để giải thích hiệu ứng tài sản nonreheated Bồ hóng ngày sintering hành vi, thay đổi đường kính có nghĩa là vận động của mẫu nhiệt được điều trị tại 1700 K được kiểm tra. Đường kính tính di động của nonheated mẫu là 180 nm. Như được hiển thị trong bảng 1, đường kính trung bình di động giảm theo thứ tự benzene1500 K > benzene1700 K > ethylene1800 K > ethylene1600 K, cho thấy rằng tỷ lệ sintering tăng theo thứ tự đó. Hình 7 cho thấy sự phân bố kích thước đường kính hạt chính nonheat xử lý uẩn. Phân phối tăng lên ở các nhiệt độ thấp không phân biệt nguyên liệu. Ostwald chín, đó là hiện tượng mà theo đó các hạt nhỏ hòa tan vào lớn hơn hạt, cũng sẽ xảy ra. Xem xét rằng tỷ lệ sintering là thấp nhất benzene1500 K, mà đã có một phân phối lớn các hạt tiểu học, tác dụng của Ostwald chín sẽ nhỏ cho sintering Bồ hóng hạt. Như được hiển thị trong bảng 2, đường kính có nghĩa là chính hạt của nonheattreated mẫu với tính di động đường kính 180 nm tăng theo thứ tự ethylene1800 K > benzene1700 K > ethylene1600 K > benzene1500 K.

Kết quả (Việt) 2:

Sự thay đổi đường kính di động với xử lý nhiệt cung cấp cho các hành vi thiêu kết. đường kính di động là tỷ lệ với diện tích bề mặt của một tổng hợp; do đó, sự thay đổi đường kính di động cho thấy một sự thay đổi trong cấu trúc của một số tổng hợp, nếu khối lượng của tổng hợp là không thay đổi bởi sự tăng trưởng bề mặt hoặc quá trình oxy hóa. Hình 2 cho thấy sự thay đổi trong đường kính di động của muội hâm lại rằng ban đầu được hình thành bởi ethylene nhiệt phân ở 1700 K. Trong mọi trường hợp, đường kính di động giảm với sự gia tăng nhiệt độ hâm nóng. Xem xét các khí trơ, giảm đường kính di động rõ ràng cho thấy sự sụt giảm diện tích bề mặt tổng hợp. Đường kính di động bắt đầu giảm ở 1200 K, và giảm dốc cho thấy 1500-1700 K. Điều này chỉ ra rằng quá trình thiêu kết sẽ được quảng bá trên 1.500 K. Hình 3 cho thấy SEM và truyền quét kính hiển vi điện tử (STEM) hình ảnh của uẩn muội trước và sau khi xử lý nhiệt. Các muội tổng hợp đó có đường kính di động 180 nm trước khi xử lý nhiệt trưng bày một tổng hợp với đường kính hạt sơ cấp khoảng 20 nm [Fig. 3 (a)]. Ngược lại, các uẩn bồ hóng nhiệt được điều trị tại 1500 và 1700 K [Figs. 3 (b) và (c), tương ứng] trưng bày tổng hợp hình cầu với đường kính hạt chủ yếu từ 20-50 nm. Việc tổng hợp muội than với đường kính di động 100 nm trước khi xử lý nhiệt [Fig. 3 (d)], trong đó bao gồm một vài chục hạt sơ cấp, cũng thay đổi với các hạt hình cầu bao gồm một vài hạt sơ cấp [Fig. 3 (e)]. Nghiên cứu này chỉ ra rằng quá trình thiêu kết của các hạt nano carbon xảy ra không phụ thuộc vào môi trường khí trơ. tính muội như kích thước tinh thể khác nhau với các thông số nhiệt độ hoặc nguyên liệu. Hình 4 cho thấy sự thay đổi trong đường kính di động của muội hâm lại rằng ban đầu được hình thành bởi ethylene nhiệt phân ở 1600 K. giảm đường kính di động là lớn hơn so với ethylene nhiệt phân ở 1700 K như hình. 2. Sự giảm dốc 1200-1500 K sẽ là do sự hiện diện của các cấu trúc béo và độ kết tinh thấp của PAHs bởi vì nhiệt độ nhiệt phân thấp hơn của bồ hóng hình. 2. Để làm sáng tỏ tác động của nguyên liệu về việc thay đổi hình thái với xử lý nhiệt, benzen đã được sử dụng làm nguyên liệu. Hình 5 và 6 cho thấy sự thay đổi trong đường kính di động của muội hâm lại rằng ban đầu được hình thành bởi benzen nhiệt phân ở 1700 K và 1500 K. Mặc dù đường kính di động giảm với sự gia tăng nhiệt độ nóng trở lại như là trường hợp với ethylene nhiệt phân, việc giảm đường kính di động là nhỏ hơn so với ethylene nhiệt phân. Để giải thích ảnh hưởng của tính chất bồ hóng nonreheated trên thiêu kết hành vi, sự thay đổi trong đường kính di động trung bình của nhiệt mẫu được xử lý tại 1700 K đã được kiểm tra. Đường kính di chuyển của các mẫu nonheated là 180 nm. Như thể hiện trong Bảng 1, đường kính trung bình di động giảm theo thứ tự của benzene1500 K> benzene1700 K> ethylene1800 K> ethylene1600 K, chỉ ra rằng tỷ lệ tăng thiêu kết trong thứ tự đó. Hình 7 cho thấy sự phân bố kích thước đường kính hạt chủ yếu của uẩn xử nonheat. Sự phân bố được tăng lên ở nhiệt độ thấp bất kể nguyên liệu. Ostwald chín, đó là hiện tượng mà các hạt nhỏ tan thành những hạt lớn hơn, cũng sẽ xảy ra. Xem xét rằng tốc độ thiêu kết là thấp cho benzene1500 K, trong đó có một phân phối hạt chính lớn, hiệu quả của Ostwald chín sẽ nhỏ cho thiêu kết của các hạt bồ hóng. Như thể hiện trong Bảng 2, đường kính hạt sơ cấp trung bình của mẫu nonheattreated với đường kính di động 180 nm tăng theo thứ tự của ethylene1800 K> benzene1700 K> ethylene1600 K> benzene1500 K.