Interference of mRNA TranslationThe

Interference of mRNA Translation

The cellular machinery of living organisms decodes mRNA into functional protein, a process called mRNA translation. Protein
biosynthesis requires the sequential binding of the 30S and 50S
ribosomal subunits to mRNA, leading to translation of the genetic
message. The initiation phase commences with initiation factors,
proteins that bind to the 30S subunit, and the initiator transfer
ribonucleic acid (tRNA), formylmethionyl tRNA, which binds to
the P site of the 30S ribosomal subunit. This 30S subunit helps
the bound initiator tRNA scan and find the start codon on mRNA.
Next, the 50S subunit binds to form the preinitiation complex.
The codon immediately following the initiation codon dictates binding of the next tRNA to the ribosomal A site. Because protein
synthesis is central to cellular function, it is an excellent target
for antibiotic drug product development. Thus, the bacteria ribo-
some is a primary target of numerous antibiotics, with some
targeting the 30S ribosomal subunit (e.g., aminoglycosides, spec-
tinomycin, tetracyclines, glycylcyclines) and others targeting the
50S ribosomal subunit (e.g., macrolides, lincosamides, chloram-
phenicol, oxazolidinones, streptogramins; see Figure 12-1).

Kết quả (Việt) 2:

Can thiệp của mRNA dịch Các máy móc thiết bị di động của các sinh vật sống giải mã mRNA thành protein chức năng, một quá trình được gọi là mRNA dịch. Protein sinh tổng hợp đòi hỏi phải tuần tự ràng buộc của 30S và 50S tiểu đơn vị ribosome với mRNA, dẫn đến bản dịch của các gen nhắn. Giai đoạn khởi đầu bắt đầu với các yếu tố khởi đầu, protein liên kết với tiểu đơn vị 30S, và việc chuyển giao khởi axit ribonucleic (tRNA), formylmethionyl tRNA, gắn với vị trí P của tiểu đơn vị ribosome 30S. Tiểu đơn vị 30S này giúp khởi ràng buộc tRNA quét và tìm start codon trên mRNA. Tiếp theo, các tiểu đơn vị 50S liên kết để hình thành phức tạp preinitiation. Các codon ngay sau codon khởi đầu mệnh lệnh bắt buộc của tRNA bên cạnh các ribosome Một trang web. Bởi vì protein tổng hợp là trung tâm chức năng tế bào, nó là một mục tiêu tuyệt vời để phát triển sản phẩm thuốc kháng sinh. Do đó, các vi khuẩn ribo- một số là một mục tiêu chính của nhiều loại thuốc kháng sinh, với một số mục tiêu 30S ribosome tiểu đơn vị (ví dụ, aminoglycosides, quang phổ tinomycin, tetracycline, glycylcyclines) và những người khác nhắm mục tiêu các tiểu đơn vị 50S ribosome (ví dụ, macrolides, lincosamide, chloram - phenicol, oxazolidinones, streptogramin, xem hình 12-1).