Since perovskite catalyst is well k

Since perovskite catalyst is well known to have oxygen
mobility, the XPS analysis is therefore performed on reduced
LaNiO3, LaNi0.8Fe0.2 and LaFeO3 catalysts. Fig. 7 shows
the XPS O 1s profiles for reduced LaNiO3, LaNi0.8Fe0.2 and
LaFeO3 catalysts. The XPS spectra exhibit similar identical
peaks for all catalysts. The first peak at around
528.0e529.0 eV can be attributed to the oxygen ions in the
crystal lattice (O2
) [42, 53e56], whereas the second peak at
around 530.6 eV corresponds to the adsorbed oxygen species,
and the third peak at around 532.0 eV corresponds to
the adsorbed water. However, the exact position of each
peak is different for all catalysts. The first peak due to lattice
oxygen shifts to higher binding energy from LaNiO3 to
LaNi0.8Fe0.2O3 to LaFeO3 catalysts, showing that the LaNiO3
catalyst has more oxygen mobility than LaNi0.8Fe0.2O3 and
LaFeO3 catalysts. The similar trend is also observed for
adsorbed oxygen species. The amount of each oxygen species
was calculated and the result is shown in Table 3. It can
be seen that the amount of lattice oxygen on LaNi0.8Fe0.2O3
catalyst is higher than the one on LaNiO3 catalyst. It has
been reported in literature [42] that higher amount of lattice oxygen species is important for minimizing the carbon
formation by forming oxycarbonate species which can react
with surface carbon to form CO. However, since CO2 is a
product instead of feed in this reaction, the carbon removal
via oxycarbonate formation may not be applicable for this
reaction.
In order to see the temperature where the lattice oxygen
can be desorbed, the TPD-O2 measurement was performed on
reduced LaNiO3 and LaNi0.8Fe0.2O3 catalysts. The TPD-O2 in
Fig. 8 shows that the oxygen is only observed to desorb from
LaNiO3 and LaNi0.8Fe0.2O3 catalysts at temperature more than
800 C. Since the desorption temperature is higher than the reaction temperature of 650 C, the lattice oxygen on LaNiO3
and LaNi0.8Fe0.2O3 catalysts may not play any role on the
catalytic activity and stability.
4. Conclusions
The LaNi0.8Fe0.2O3 catalyst shows the best performance in
terms of higher catalytic activity and stability for 8 h of reaction
time for hydrogen production via steam reforming of
toluene due to the presence of Ni-rich NieFe smaller bimetallic
particles, strong metal support interaction, and lower
carbon deposition rate. The synergy between Ni and Fe atoms
on the smaller NieFe bimetallic particles is crucial for high
activity of the LaNi0.8Fe0.2O3 catalyst. In addition, the strong
interaction between metal and support on the LaNi0.8Fe0.2O3
catalyst can prevent metal sintering, thus, achieving high
catalytic stability

Kết quả (Việt) 1:

Vì chất xúc tác Perovskit là cũng được biết là có oxytính di động, các phân tích XPS do đó được thực hiện trên giảmChất xúc tác LaNiO3, LaNi0.8Fe0.2 và LaFeO3. Hình 7 cho thấyCác cấu hình XPS O 1s cho giảm LaNiO3, LaNi0.8Fe0.2 vàChất xúc tác LaFeO3. XPS spectra triển lãm tương tự như giống hệt nhauđỉnh cho tất cả các chất xúc tác. Đỉnh cao đầu tiên tại xung quanh528.0e529.0 eV có thể được quy cho các ion oxy trong cáclưới tinh thể (O2) [42, 53e56], trong khi ở đỉnh cao thứ hai tạikhoảng 530.6 eV tương ứng với các loài adsorbed oxy,và đỉnh cao thứ ba tại xung quanh 532.0 eV tương ứng vớinước adsorbed. Tuy nhiên, vị trí chính xác của mỗiđỉnh điểm là khác nhau cho tất cả các chất xúc tác. Đỉnh đầu tiên do lướioxy thay đổi để ràng buộc cao năng lượng từ LaNiO3 đểLaNi0.8Fe0.2O3 để LaFeO3 chất xúc tác, thấy rằng LaNiO3chất xúc tác có thêm oxy di động hơn so với LaNi0.8Fe0.2O3 vàChất xúc tác LaFeO3. Xu hướng tương tự cũng được quan sát choCác loài adsorbed oxy. Số tiền của mỗi loài oxyđã được tính toán và kết quả sẽ được hiển thị trong bảng 3. Nó có thểđược nhìn thấy rằng số lượng lưới oxy trên LaNi0.8Fe0.2O3chất xúc tác là cao hơn một bên chất xúc tác LaNiO3. Nó cóbáo cáo trong văn học [42] rằng số tiền cao của lưới oxy là loài quan trọng đối với việc giảm thiểu các-bonhình thành bằng cách hình thành các loài oxycarbonate có thể phản ứngvới bề mặt cacbon để tạo thành CO. Tuy nhiên, kể từ khi CO2 là mộtCác sản phẩm thay vì nguồn cấp dữ liệu trong phản ứng này, việc loại bỏ carbonVia oxycarbonate hình thành có thể không được áp dụng cho việc nàyphản ứng.Để xem nhiệt độ nơi oxy lướicó thể là desorbed, đo lường TPD-O2 được thực hiện trêngiảm chất xúc tác LaNiO3 và LaNi0.8Fe0.2O3. TPD-O2 trongHình 8 cho thấy rằng ôxy chỉ là quan sát desorb từChất xúc tác LaNiO3 và LaNi0.8Fe0.2O3 ở nhiệt độ hơn800 C. Kể từ khi nhiệt độ desorption là cao hơn nhiệt độ phản ứng của 650 C, oxy lưới trên LaNiO3và chất xúc tác LaNi0.8Fe0.2O3 có thể không đóng bất cứ vai trò cácchất xúc tác hoạt động và sự ổn định.4. kết luậnCác chất xúc tác LaNi0.8Fe0.2O3 cho thấy hiệu suất tốt nhất trongvề hoạt động xúc tác cao hơn và ổn định cho 8 h của phản ứngthời gian cho việc sản xuất hydro thông qua hơi nước cải cách củatoluene do sự hiện diện của Ni-rich NieFe nhỏ hơn bimetallichạt kim loại mạnh mẽ hỗ trợ tương tác, và thấp hơntốc độ lắng đọng carbon. Sức mạnh tổng hợp giữa các nguyên tử Ni và Fevào nhỏ NieFe bimetallic hạt là rất quan trọng cho caohoạt động của các chất xúc tác LaNi0.8Fe0.2O3. Ngoài ra, mạnh mẽtương tác giữa kim loại và hỗ trợ trên LaNi0.8Fe0.2O3chất xúc tác có thể ngăn ngừa kim loại máy, vì vậy, việc đạt được caoxúc tác ổn định

Kết quả (Việt) 2:

Kể từ khi chất xúc tác perovskit nổi tiếng để có oxy
di động, phân tích XPS được do thực hiện trên giảm
LaNiO3, LaNi0.8Fe0.2 và LaFeO3 chất xúc tác. Sung. 7 lãm
XPS O 1s hồ sơ cho giảm LaNiO3, LaNi0.8Fe0.2 và
LaFeO3 chất xúc tác. Phổ XPS triển lãm giống như
đỉnh cho tất cả các chất xúc tác. Đỉnh đầu tiên vào khoảng
528.0e529.0 eV có thể là do các ion oxy trong
mạng tinh thể (O2?) [42, 53e56], trong khi đỉnh cao thứ hai ở
khoảng 530,6 eV tương ứng với loài hấp thụ oxy,
và đỉnh thứ ba vào khoảng 532,0 eV tương ứng với
các nước hấp thụ. Tuy nhiên, vị trí chính xác của mỗi
đỉnh là khác nhau đối với tất cả các chất xúc tác. Đỉnh đầu tiên do mạng tinh thể
dịch chuyển oxy đến năng lượng liên kết cao hơn từ LaNiO3 để
LaNi0.8Fe0.2O3 để LaFeO3 chất xúc tác, cho thấy LaNiO3
chất xúc tác có tính di động nhiều oxy hơn LaNi0.8Fe0.2O3 và
LaFeO3 chất xúc tác. Xu hướng tương tự cũng được quan sát thấy trong
các loài ôxy hấp thụ. Số lượng các loài ôxy
đã được tính toán và kết quả được thể hiện trong Bảng 3. Nó có thể
được nhìn thấy rằng số lượng của mạng tinh thể oxy trên LaNi0.8Fe0.2O3
chất xúc tác là cao hơn so với một ngày LaNiO3 chất xúc tác. Nó đã
được báo cáo trong văn học [42] rằng số tiền cao hơn các loài ôxy lưới là rất quan trọng để giảm thiểu lượng carbon
hình thành bằng cách hình thành loài oxycarbonate có thể phản ứng
với carbon bề mặt để tạo thành CO. Tuy nhiên, kể từ khi CO2 là một
sản phẩm thay vì thức ăn trong phản ứng này , việc loại bỏ carbon
thông qua hình oxycarbonate có thể không áp dụng cho điều này
phản ứng.
để xem nhiệt độ nơi oxy lưới
có thể được desorbed, đo TPD-O2 đã được thực hiện trên
giảm LaNiO3 và LaNi0.8Fe0.2O3 chất xúc tác. Các TPD-O2 trong
hình. 8 cho thấy rằng lượng oxy chỉ được quan sát để desorb từ
LaNiO3 và LaNi0.8Fe0.2O3 chất xúc tác ở nhiệt độ hơn
800 C. Do nhiệt độ giải hấp cao hơn nhiệt độ phản ứng 650 C, oxy lưới trên LaNiO3
và LaNi0.8Fe0. 2O3 chất xúc tác có thể không đóng bất kỳ vai trò trên
hoạt tính xúc tác và ổn định.
4. Kết luận
Các chất xúc tác LaNi0.8Fe0.2O3 cho thấy hiệu suất tốt nhất trong
điều kiện của hoạt tính xúc tác cao hơn và ổn định trong 8 h phản ứng
thời gian để sản xuất hydro qua hơi nước của
toluen do sự hiện diện của NieFe lưỡng kim Ni-giàu nhỏ
hạt, hỗ trợ kim loại mạnh mẽ tương tác, và thấp hơn
tỷ lệ lắng đọng carbon. Sự kết hợp giữa Ni và Fe nguyên tử
trên các hạt nhỏ hơn lưỡng kim NieFe là rất quan trọng cho cao
hoạt động của chất xúc tác LaNi0.8Fe0.2O3. Ngoài ra, các mạnh
sự tương tác giữa kim loại và hỗ trợ trên LaNi0.8Fe0.2O3
chất xúc tác có thể ngăn chặn quá trình thiêu kết kim loại, do đó, việc đạt được cao
độ ổn định xúc tác