In EPC and CCO cells replication of

In EPC and CCO cells replication of P. damselae within infected cells was demonstrated by the significant increase in bacterial numbers despite the presence of a low dose of gentamicin in the media, a dose which resulted in a decline in numbers of bacteria when in media without cells. On the other hand, a comparison of the numbers of CFU recovered from infected cells over time suggested that P. damselae replicated poorly in FHM cells. However, microscopic observations indicated that 30% of FHM cells were infected at 0-time of incubation, compared to 3% for CCO and EPC. In addition, an average of 3.0 bacteria was observed per infected FHM cell, compared to 1.5 for EPC and CCO. These numbers combined with numbers of CFU recovered at those times, clearly indicate that FHM cells are more susceptible to infection than the other two cell lines, despite the decline in CFU over time. There are two reasons for the discrepancy. First, the high initial infection levels tend to mask the percent increase in numbers of bacteria recovered. In addition, having more bacteria per cell at time 0 resulted in a more rapid accumulation over time and the death of infected cells earlier than the EPC and CCO cells, which started with lower numbers per cell at time 0. This issupported by the observation of lysed FHM cells as early as 3 hours of incubation, which exposed released bacteria to the detrimental gentamicin dose, resulting in a decrease in numbers of bacteria recovered at 12 and 18 hours of incubation. Replication of P.damselae within FHM cells is further supported by the microscopic observation of cells packed with bacteria from 3 to 6 hours of incubation, compared to cells with one or two bacteria at time 0.

Kết quả (Việt) 1:

Trong các tế bào EPC và CCO sao của P. damselae trong các tế bào bị nhiễm bệnh đã được chứng minh bởi sự gia tăng đáng kể số lượng vi khuẩn bất chấp sự hiện diện của một liều lượng thấp của gentamicin trong phương tiện truyền thông, một liều mà dẫn đến một sự suy giảm số lượng vi khuẩn khi trong phương tiện truyền thông mà không có các tế bào. Mặt khác, so sánh các số CFU phục hồi từ các tế bào bị nhiễm bệnh theo thời gian gợi ý rằng damselae P. nhân rộng kém trong FHM tế bào. Tuy nhiên, vi quan sát chỉ ra rằng 30% của các tế bào FHM đã nhiễm 0 thời gian ấp trứng, so với 3% cho CCO và EPC. Ngoài ra, Trung bình là 3,0 vi khuẩn được quan sát cho các tế bào bị nhiễm của FHM, so với 1,5 EPC và CCO. Những con số này kết hợp với số lượng CFU phục hồi vào những thời điểm, chỉ rõ rằng tế bào FHM là dễ bị nhiễm trùng hơn so với các tế bào hai dòng khác, mặc dù sự suy giảm trong CFU theo thời gian. Không có hai lý do cho sự khác biệt. Đầu tiên, mức độ nhiễm ban đầu cao có xu hướng để che dấu sự gia tăng phần trăm trong số lượng vi khuẩn phục hồi. Ngoài ra, có nhiều vi khuẩn mỗi tế bào tại thời gian 0 kết quả tích lũy nhanh hơn theo thời gian và cái chết của tế bào bị nhiễm bệnh sớm hơn so với EPC và CCO tế bào, bắt đầu với các con số thấp hơn cho mỗi tế bào lúc 0. Issupported này bằng cách quan sát phân FHM tế bào sớm nhất là 3 giờ ủ, tiếp xúc phát hành vi khuẩn bất lợi gentamicin liều, dẫn đến sự sụt giảm về số lượng vi khuẩn phục hồi tại 12 và 18 giờ ủ. Bản sao của P.damselae trong FHM các tế bào tiếp tục được hỗ trợ bởi vi quan sát của các tế bào đóng gói với vi khuẩn từ 3 đến 6 giờ ủ, so với tế bào vi khuẩn một hoặc hai lúc 0.

Kết quả (Việt) 2:

Trong EPC và CCO tế bào sao chép của P. damselae trong các tế bào bị nhiễm bệnh đã được chứng minh bởi sự gia tăng đáng kể số lượng vi khuẩn bất chấp sự hiện diện của một liều thấp của gentamicin trong phương tiện truyền thông, một liều thuốc mà dẫn đến sự suy giảm số lượng vi khuẩn trong khi phương tiện truyền thông mà không cần tế bào. Mặt khác, so sánh các con số của CFU thu hồi từ các tế bào bị nhiễm bệnh theo thời gian đề nghị P. damselae nhân rộng kém trong tế bào FHM. Tuy nhiên, các quan sát bằng kính hiển vi cho thấy rằng 30% các tế bào bị nhiễm FHM 0 thời gian ủ bệnh, so với 3% cho CCO và EPC. Ngoài ra, trung bình 3,0 vi khuẩn đã được quan sát thấy mỗi tế bào FHM nhiễm, so với 1,5 cho EPC và CCO. Những con số này kết hợp với số lượng CFU hồi phục ở những thời điểm, chỉ ra rõ ràng rằng các tế bào FHM dễ bị nhiễm trùng hơn so với hai dòng tế bào khác, bất chấp sự suy giảm trong CFU theo thời gian. Có hai lý do cho sự khác biệt. Thứ nhất, mức độ lây nhiễm cao ban đầu có xu hướng che dấu phần trăm tăng trong số lượng vi khuẩn hồi phục. Ngoài ra, có nhiều vi khuẩn trên mỗi tế bào tại thời điểm 0 dẫn đến sự tích tụ nhanh hơn theo thời gian và cái chết của tế bào bị nhiễm sớm hơn so với các tế bào EPC và CCO, bắt đầu với con số thấp hơn cho mỗi tế bào lúc 0. Đây issupported bởi quan sát của ly giải tế bào FHM vào đầu 3 giờ ủ, mà tiếp xúc phát hành khuẩn với liều gentamicin hại, dẫn đến giảm số lượng vi khuẩn bị thu hồi tại 12 và 18 giờ ủ. Nhân rộng các P.damselae trong các tế bào FHM là tiếp tục được hỗ trợ bởi các quan sát bằng kính hiển vi của tế bào đóng gói với các vi khuẩn 3-6 giờ ủ, so với các tế bào với một hoặc hai loại vi khuẩn tại thời điểm 0.