ig 3. Effect of different concentra

ig 3.
Effect of different concentrations of KIN and NAA
on
shoot number of
Eustoma
grandiflorum
. a) largest shoot
number (1 mg/L KIN without NAA), b) largest shoot n
umber
(0.5 mg/L KIN without NAA), and c) lowest shoot num
ber
(0.5 mg/L KIN with 2 mg/L NAA). Cytokinin KIN has
important role in increasing shoot number of Lisian
thus.
Fig 4.
Effect of different concentrations of KIN and NAA
on
node number of
Eustoma
grandiflorum
. a) Lowest node
number (1 mg/L KIN with 2 mg/L NAA), and b) largest
node
number (0.5 mg/L KIN without NAA). Cytokinin KIN ha
s
important role in increasing node number of Lisiant
hus.
Fig 5.
Effect of different concentrations of KIN and NAA
on
root number of
Eustoma
grandiflorum
. a) Lowest root
number (1 mg/L KIN with 0.5 mg/L NAA), b) largest r
oot
number (2 mg/L KIN with 0.5 mg/L NAA), and c) lowes
t
root number (control). Suitable proportions of auxi
n NAA
and cytokinin KIN have important role in increasing
root
number of Lisianthus.
Contrary to our results, studies of Fuller and Full
er (1995) on
the micropropagation of
Brassica
spp. showed that the most
shoot percentage (88.3%) obtained in medium contain
ing 2
mg/L IBA + 4 mg/L KIN. Studies of Tatari Vernosefad
rani et
al. (2009) on micropropagation of
Gerbera jamesonii
using
different growth regulators showed that the most pr
oliferation
and plantlets length obtained in medium containing
2 mg/L
KIN. In contrast with our results, studies on
Bambusa
arundinacea
showed that the highest multiplication was
shown in medium without KIN (Nayak et al., 2010). O
ur
findings demonstrated that the addition of NAA in c
ulture
media was no effective for increasing the root numb
er and
length. Some studies showed the positive effect of
NAA on
rooting (Gautam et al., 1983; Xilin, 1992; Hammaude
h et al.,
Fig 6.
Hardening process of
Eustoma
grandiflorum
plantlets.
Plantlets were transferred to plastic pots containi
ng a mixture
of peat and perlite (1:1). Pots were kept in a gree
nhouse. The
100% of plantlets were survived to grow under green
house
conditions.
1998; Lee-Epinosa et al., 2008; Jain and Ochatt, 20
10).
Rooting is a crucial step to the success of micropr
opagation.
Some studies showed the positive effect of cytokini
ns on
rooting (Gomes et al., 2010). Contrary to our findi
ngs, root
formation was inhibited in the medium culture of
Lilium
longiflorum
Georgia containing BA (Han et al., 2004). Also,
Fuller and Fuller (1995) demonstrated that the most
percentage of explants regeneration with root perce
nt
(65.0%) in
Brassica
spp. obtained in culture medium
supplemented with 2 mg/L IBA without KIN. Studies o
f
Gomes et al. (2010) on
Arbutus unedo
L. showed that shoots
produced on higher cytokinin-containing medium are
more
amenable to root induction than shoots obtained wit
h the
lowest concentrations of BA. In a study on
in vitro
micropropagation of orchid, NAA stimulated root gro
wth
(Kalimuthu et al., 2007). Hartmann et al. (1997) ha
ve
recommended brief exposure to auxins for root induc
tion and
not for prolonged growth.
Materials and methods
Plant materials and surface sterilization
Lisianthus (
Eustoma grandiflorum
) mother plants were
prepared from a commercial greenhouse, Iran. Shoot
tips
were cut from the mother plants as explants and was
hed
thoroughly under running tap water and a few drops
of hand
washing for 20 min. After three times rinses with d
istilled
water, explants were sterilized for 30 sec in 70% e
thanol
followed by three times rinses with sterile distill
ed water (15
min each). Then, explants were disinfected with a 2
% NaOCl
aqueous solution and Tween-20 for 15 min then rinse
d three
times in sterile distilled water (10 min each).
Culture media and culture conditions
Five explants were cultivated in culture flasks on
half
strength macro- and micro salts of MS (Murashige
and
3

Kết quả (Việt) 1:

Ig 3. Hiệu quả của các nồng độ khác nhau của KIN và North American Ngày quay số Hoa grandiflorum. một) bắn lớn nhất số (1 mg/L KIN mà không NAA), b) lớn nhất bắn number (0,5 mg/L KIN mà không NAA), và c) thấp nhất bắn numBER (0,5 mg/L KIN với 2 mg/L NAA). Cytokinin KIN có Các vai trò quan trọng trong việc tăng bắn số lượng Lisiando đó. Hình 4. Hiệu quả của các nồng độ khác nhau của KIN và North American Ngày nút số Hoa grandiflorum. a) thấp nhất nút số 1 mg/L (KIN với 2 mg/L NAA), và b) lớn nhất nút số (0,5 mg/L KIN mà không NAA). Cytokinin KIN has Các vai trò quan trọng trong việc tăng nút số LisiantHus. Hình 5. Hiệu quả của các nồng độ khác nhau của KIN và North American Ngày số gốc Hoa grandiflorum. a) thấp nhất gốc số 1 mg/L (KIN với 0,5 mg/L NAA), b) lớn nhất rOot số (2 mg/L KIN với 0,5 mg/L NAA), và c) lowest số gốc (kiểm soát). Các tỷ lệ phù hợp của auxin NAA và cytokinin KIN có vai trò quan trọng trong việc tăng gốc số Lisianthus. Trái ngược với kết quả của chúng tôi, các nghiên cứu đầy đủ hơn và đầy đủer (1995) ngày micropropagation của Brassica spp. đã chỉ ra rằng hầu hết các bắn tỷ lệ phần trăm (88.3%) thu được trong môi trường chứaing 2 mg/L IBA + 4 mg/L KIN. Các nghiên cứu của Tatari VernosefadRani et Al. (2009) trên micropropagation của Gerbera jamesonii bằng cách sử dụng điều chỉnh tốc độ tăng trưởng khác nhau đã chỉ ra rằng hầu hết proliferation và chiều dài plantlets thu được trong trung bình chứa 2 mg/L KIN. Trái ngược với kết quả của chúng tôi, nghiên cứu về Tre arundinacea cho thấy rằng các phép nhân cao nhất Hiển thị trong các môi trường mà không có thân (Nayak và ctv., 2010). Ocủa bạn những phát hiện chứng minh rằng việc bổ sung của North American trong culture phương tiện truyền thông là không hiệu quả để tăng gốc têer và chiều dài. Một số nghiên cứu cho thấy ảnh hưởng tích cực của NAA ngày rễ (Gautam et al., 1983; Xilin, 1992; Hammaudeh et al., Hình 6. Quá trình làm cứng Hoa grandiflorum plantlets. Plantlets đã được chuyển sang nhựa chậu containing một hỗn hợp than bùn và perlit (1:1). Chậu được giữ trong một Samsungnhouse. Các 100% của plantlets đã sống sót để phát triển theo xanhnhà điều kiện.năm 1998; Lee-Epinosa et al., năm 2008; Jain và Ochatt, 2010). Rễ là một bước rất quan trọng cho sự thành công của micropropagation. Một số nghiên cứu cho thấy ảnh hưởng tích cực của cytokiniNS ngày rễ (Gomes và ctv., 2010). Trái ngược với findi của chúng tôispincam, gốc hình thành ức chế trong văn hóa Trung bình của Lilium longiflorum Georgia có BA (Han et al, 2004). Ngoài ra, Fuller và Fuller (1995) chứng minh rằng nhấttỷ lệ phần trăm của explants tái tạo với gốc perceNT (65,0%) trong Brassica spp. thu được trong môi trường văn hóa bổ sung với 2 mg/L IBA mà không KIN. O nghiên cứuf Gomes et al. (2010) ngày Arbutus unedo L. cho thấy rằng bắn sản xuất trên cytokinin có chứa cao trung bình là Thêm amenable để gốc cảm ứng hơn thu được bắn with các nồng độ thấp nhất của BA. Trong một nghiên cứu về trong ống nghiệmmicropropagation phong lan, NAA kích thích gốc growth (Kalimuthu et al., 2007). Hartmann et al. (1997) Hàve được giới thiệu ngắn tiếp xúc với auxins cho gốc induction và không cho kéo dài sự phát triển nhất. Vật liệu và phương pháp Vật liệu thực vật và khử trùng bề mặt Lisianthus)Hoa grandiflorum) mẹ nhà máy đã chuẩn bị sẵn sàng từ một nhà kính thương mại, Iran. Bắn lời khuyên đã được cắt từ các nhà máy mẹ như explants vàHED kỹ lưỡng dưới chạy vòi nước và một vài giọt bàn tay rửa cho 20 phút. Sau khi ba lần rinses với distilled nước, explants đã được tiệt trùng trong 30 giây ở 70%thanol theo sau ba lần rinses với vô trùng chưng cấtEd nước (15 phút mỗi). Sau đó, explants đã được khử trùng với một 2% NaOCl giải pháp dung dịch nước và Tween-20 cho 15 phút sau đó rửa sạchd ba thời gian trong vô trùng chưng cất nước (10 phút mỗi). Phương tiện truyền thông văn hóa và điều kiện văn hóa Năm explants được trồng trong văn hóa bình trên một nửa sức mạnh vĩ mô và vi muối của MS (Murashige và 3

Kết quả (Việt) 2:

ig 3.
Ảnh hưởng của nồng độ khác nhau của KIN và NAA
trên
số shoot của
Eustoma grandiflorum. a) shoot lớn nhất số (1 mg / L KIN mà không NAA), b) lớn nhất shoot n màu nâu đen (0,5 mg / L KIN mà không NAA), và c) shoot num thấp nhất ber (0,5 mg / L KIN với 2 mg / L NAA ). Cytokinin KIN có vai trò quan trọng trong việc tăng số shoot của Lisian như vậy. Hình 4. Ảnh hưởng của nồng độ khác nhau của KIN và NAA vào số nút của Eustoma grandiflorum. a) nút thấp nhất số (1 mg / L KIN với 2 mg / L NAA), và b) lớn nhất nút số (0,5 mg / L KIN mà không NAA). Cytokinin KIN ha s vai trò quan trọng trong việc tăng số nút của Lisiant Hus. Hình 5. Ảnh hưởng của nồng độ khác nhau của KIN và NAA trên số gốc của Eustoma grandiflorum. a) gốc thấp nhất số (1 mg / L KIN với 0,5 mg / L NAA), b) lớn nhất r OOT số (2 mg / L KIN với 0,5 mg / L NAA), và c) Lowes t số gốc (điều khiển). Tỷ lệ thích hợp của AUXI n NAA và cytokinin KIN có vai trò quan trọng trong việc tăng gốc số Cát Tường. Trái ngược với kết quả của chúng tôi, các nghiên cứu của Fuller và Full er (1995) về các vi nhân Brassica spp. cho thấy nhất tỷ lệ shoot (88,3%) thu được trong môi trường chứa ing 2 mg / L IBA + 4 mg / L KIN. Các nghiên cứu về Tatari Vernosefad Rani et al. (2009) về vi nhân Gerbera jamesonii sử dụng điều hòa sinh trưởng khác nhau cho thấy pr nhất oliferation và cây con dài thu được trong môi trường có chứa 2 mg / L KIN. Ngược lại với kết quả của chúng tôi, các nghiên cứu trên Bambusa arundinacea cho thấy nhân cao nhất được thể hiện trong môi trường mà không KIN (Nayak et al, 2010.). O ur kết quả đã chứng minh rằng việc bổ sung NAA trong c ulture phương tiện truyền thông là không có hiệu quả để tăng gốc tê er và chiều dài. Một số nghiên cứu cho thấy tác dụng tích cực của NAA trên rễ (Gautam et al, 1983;. Xilin, 1992; Hammaude. H et al, Hình 6. Hardening quá trình Eustoma grandiflorum. Cây con Cây con được chuyển đến các chậu nhựa containi ng một hỗn hợp của than bùn . và đá trân châu (1: 1) Chậu được giữ trong một gree. nhouse The 100% của cây con được sống sót để phát triển dưới màu xanh lá cây nhà điều kiện. 1998; Lee-Epinosa et al, 2008; Jain và Ochatt, 20. 10). rễ là một bước rất quan trọng cho sự thành công của micropr opagation. Một số nghiên cứu cho thấy tác dụng tích cực của cytokini ns trên rễ (Gomes et al., 2010). Trái với findi của NGS, gốc hình thành được ức chế trong văn hóa trung bình của Lilium longiflorum Georgia chứa BA (Han et al., 2004). Ngoài ra, Fuller và Fuller (1995) đã chứng minh rằng hầu hết các tỷ lệ cấy tái sinh với Perce gốc nt (65,0%) trong Brassica spp. thu được trong môi trường nuôi cấy có bổ sung 2 mg / L IBA mà không KIN. Các nghiên cứu o f Gomes et al. (2010) trên arbutus unedo L. cho thấy măng được sản xuất trên môi trường cytokinin có chứa cao hơn rất nhiều tuân theo cảm ứng gốc hơn chồi thu được wit h các nồng độ thấp nhất của BA. Trong một nghiên cứu trên in vitro vi nhân phong lan, NAA kích thích Gro gốc wth (Kalimuthu et al., 2007). Hartmann et al. (1997) ha đã được đề nghị tiếp xúc ngắn với auxin cho Induc gốc tion và không cho tăng trưởng kéo dài. Vật liệu và phương pháp vật liệu thực vật và khử trùng bề mặt Cát Tường (Eustoma grandiflorum) cây mẹ đã được chuẩn bị từ một nhà kính thương mại, Iran. Sút lời khuyên được cắt từ cây mẹ như cấy và được hed kỹ dưới vòi nước chảy và một vài giọt tay rửa trong 20 phút. Sau ba lần nước súc với d istilled nước, cấy được khử trùng cho 30 giây trong 70% e thanol tiếp theo là ba lần nước súc với chưng cất vô trùng nước ed (15 mỗi phút). Sau đó, cấy được khử trùng với 2% NaOCl dung dịch nước và Tween-20 cho 15 phút sau đó rửa sạch d ba lần trong nước cất vô trùng (mỗi lần 10 phút). Văn hóa phương tiện truyền thông và văn hóa điều kiện Năm cấy đã được trồng tại bình nuôi cấy trên nửa macro sức mạnh - và các muối vi của MS (Murashige và 3