Solid-phase microextraction (SPME)

Solid-phase microextraction (SPME) was used for in vivo pheromone detection (Augusto and Valente 2002). Ants were fed a large cricket which they were not able to move away, so that a recruitment trail was established between nest and feeding area that lead over a 1 cm wide cartridge bridge on which a polydimethyl- siloxane-divinylbenzene (PDMS/DVB) fiber was exposed 20-45

quenched with saturated aqueous sodium bicarbonate solution and extracted with hexane before GC-HRTOFMS analysis.

Eicosatetraenoic acid

A GLC reference standard mixture of fatty acid methyl esters (68D; Nu-Chek Prep, Inc., courtesy of Lance Baumgard, UA) was hydrolyzed on a microscale by adding 30 ul of sample to 110 ul of
0.1 M potassium hydroxide in 90 % aqueous ethanol and heated at 50 ºC for 4 hrs. After cooling, 215 ul of 0.2 M HCl was added followed by extraction with 200 ul of hexane and diethyl ether, respectively. A second, duplicate organic extraction was combined with the first extraction and then reduced in volume before GC-HRTOFMS analysis.

DMDS derivatization of alkenes in the Dufour gland extract

An extract of 50 Dufour glands was derivatized with DMDS as described above. The derivatized extract was chromatographed and analyzed by GC-MS on an Agilent HP-FFAP column (30 m, 0.25 mm, 0.25 m) column with 99.999 % helium carrier gas at 1 ml/min constant flow rate.

Bioassays

Point-source attraction tests were preformed since our previous studies showed that Dufour gland pheromones strongly attract
P. longicornis workers even over distances of several cm (Witte
et al. 2007). Test substances were prepared by dissolving synthetic

min. Additional samples were taken from one or more ants attack- ing the fiber for 5 min after exciting them by direct contact. SPME

material (alkanes C9
6- tridecene) indi

- C14, 1-undecene, 1-tridecene, 4-tridecene,
in dichloromethane at 1 mg ml–1

samples were desorbed from the fiber at 230 °C in the GC injector port. The GC temperature program for SPME analysis by GC-

Kết quả (Việt) 1:

Pha rắn microextraction (SPME) được sử dụng để phát hiện tại vivo pheromone (Augusto và Valente 2002). Loài kiến được cho ăn một cricket lớn mà họ đã không thể di chuyển đi, do đó một đường mòn tuyển dụng được thành lập giữa yến và khu vực ăn dẫn qua cầu rộng mực 1 cm trên đó một sợi polydimethyl-siloxane-divinylbenzene (PDMS/DVB) đã được tiếp xúc 20-45 quenched với giải pháp bão hòa dung dịch natri bicacbonat và chiết xuất với hexane trước GC-HRTOFMS phân tích.Eicosatetraenoic axitTiêu chuẩn tham khảo GLC một hỗn hợp của este methyl axit béo (68D; Nu-Chek chuẩn bị, Inc, lịch sự của Lance Baumgard, UA) thủy phân đạm vào một microscale bằng cách thêm 30 ul mẫu 110 ul của0,1 M kali hydroxit trong 90% dung dịch nước ethanol và nước nóng tại 50 ºC cho 4 giờ. Sau khi làm mát, 215 ul 0.2 M HCl được thêm vào sau đó là khai thác với 200 ul hexan và diethyl ether, tương ứng. Thứ hai, trùng lặp chiết xuất hữu cơ được kết hợp với việc khai thác đầu tiên và sau đó giảm trong tập trước GC-HRTOFMS phân tích.DMDS derivatization của anken trong tuyến Dufour giải nénMột chiết xuất của 50 Dufour tuyến được derivatized với DMDS như mô tả ở trên. Giải nén derivatized chromatographed và phân tích bởi GC-MS vào một cột cột (30 m, 0,25 mm, 0,25 m) Agilent HP-FFAP với 99,999% heli khí vận chuyển tốc độ dòng chảy liên tục 1 ml/min.BioassaysNguồn điểm thu hút các xét nghiệm đã được preformed kể từ khi chúng tôi nghiên cứu trước đây cho thấy rằng Dufour tuyến pheromones mạnh mẽ thu hútP. longicornis lao động ngay cả trên một khoảng cách của một vài cm (Witteet al. 2007). Kiểm tra chất đã được chuẩn bị bằng cách hòa tan tổng hợp tối thiểu thêm mẫu được lấy từ một hoặc nhiều loài kiến tấn công-ing sợi cho 5 phút sau khi sôi động chúng bằng cách liên hệ trực tiếp. SPME nguyên liệu (các ankan C96 - tridecene) indi -C14, 1-undecene, 1-tridecene, 4-tridecene,ở dichloromethane 1 mg ml-1 mẫu đã được desorbed từ sợi 230 ° c ở GC phun port. Chương trình nhiệt độ GC cho SPME phân tích của GC-

Kết quả (Việt) 2:

Pha rắn microextraction (SPME) đã được sử dụng để in vivo phát hiện pheromone (Augusto và Valente 2002). Kiến được cho ăn một con dế lớn mà họ đã không thể di chuyển đi, do đó, một đường mòn tuyển dụng đã được thiết lập giữa các tổ và khu vực nuôi dẫn qua một cây cầu cartridge rộng 1 cm trên đó một polydimethyl- siloxane-divinylbenzene (PDMS / DVB) sợi được tiếp xúc với 20-45 dập tắt với bão hòa dung dịch natri bicarbonate dịch nước và chiết xuất với hexane trước khi GC-HRTOFMS phân tích. Eicosatetraenoic axit Một GLC tham khảo hỗn hợp tiêu chuẩn của acid béo methyl este (68D; Nu-Chek Prep, Inc., lịch sự của Lance Baumgard, UA) được thủy phân trên một micro bằng cách thêm 30 ul của mẫu 110 ul của 0,1 M kali hydroxit trong 90% ethanol dịch nước và đun nóng ở 50 ºC trong 4 giờ. Sau khi làm mát, 215 ul 0,2 M HCl đã được thêm vào sau đó là khai thác với 200 ul của hexane và diethyl ether, tương ứng. Một thứ hai, nhân đôi chiết hữu cơ được kết hợp với việc khai thác đầu tiên và sau đó giảm lượng nước trước khi phân tích GC-HRTOFMS. DMDS dẫn suất của anken trong tuyến Dufour giải nén Trích lục của 50 tuyến Dufour đã được dẫn xuất với DMDS như mô tả ở trên. Chiết xuất dẫn xuất được sắc ký và phân tích bằng GC-MS trên một cột Agilent HP-FFAP (30 m, 0,25 mm, 0,25 m) cột với 99,999% khí mang heli ở tỷ lệ 1 ml / phút dòng chảy liên tục. Các sinh trắc nghiệm hấp dẫn Point nguồn thử nghiệm đã được hình thành trước khi nghiên cứu trước đây của chúng tôi cho thấy rằng Dufour pheromone tuyến thu hút mạnh mẽ P. công nhân longicornis thậm chí trên một khoảng cách vài cm (Witte et al. 2007). Chất thử nghiệm đã được chuẩn bị bằng cách hòa tan tổng hợp min. Thêm mẫu được lấy từ một hoặc nhiều kiến attack- ing các chất xơ để 5 phút sau khi thú vị chúng bằng cách tiếp xúc trực tiếp. SPME vật liệu (alkan C9 6- tridecene) Indi - C14, 1-undecene, 1-tridecene, 4 tridecene, trong dichloromethane 1 mg ml-1 mẫu được desorbed từ sợi ở 230 ° C trong cổng GC phun. Các chương trình nhiệt độ GC để phân tích SPME bởi GC-