METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:1. via Chl

METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:

1. via Chloromethamphetamine notes
with Bromomethamphetamine extension.
2. via Iodomethamphetamine notes
3. P2P notes [none yet other than "reductively aminate"]
4. via D-Phenylalanine notes
[or DL-Phenylalanine]
5. via Amphetamine
6. Seperation of isomers of amphetamine and related
7. "Bunk" synthesises, and why they don't work
8. General information

...........................(1) Via Chloromethamphetamine...................

Making it from ephedrine or pseudoephedrine is possible. The only
difference between methamphetamine and (pseudo)ephedrine is that damn
alpha-hydroxy group. Reacting your ephedrine with thionyl chloride
replaes the OH with Cl to produce N-methyl-alpha-chloroamphetamine as an
intermediate. Hydrogenating this product is easy: use lithium aluminum
hydride, sodium borohydride, or even hydrogen gas with nickel or platinum
metal as a catalyst. The product of this step is N-methylamphetamine and
HCl. Evaporate off the water and you have methamphetamine hydrochloride.

Another method:
React the (pseud)Ephedrine with PHOSPHORUS PENTACHLORIDE (maybe even
the trichloride would work!). This is another chlorinating agent. The
byproduct is phosphoric acid instead of messy sulphur compounds. In other
words, LESS STINK!!!
Reduction is possible with standard LAH procedures, as per above.
/////////////////////A bromomethamphetamine side note, possibly appliable
to the chloroamphetamine methods with altered yields///////
> Would you be so kind as to e-mail me a detailed description of the
> brominated ephedrine method of synthesizing methamphetamine. Thanx!
Method, no. The idea I proposed was to prepare HBr acid [see elusis's
file] in aqueous solution, add Ephedrine base (or HBr?) and zinc bromide
[or a small amount of zinc to FORM zinc bromide] as catalyst, to form
bromomethamphetamine. This reaction would take place faster than the
coresponding reaction with HCl.
note that HI + ZnI may very well proceed straight to methamphetamine
given HI's aptitude for attacking iodated hydrocarbons.
The bromomethamphetamine would be disolved in anhydrous ethyl ether, then
powdered magnesium would be added, hopefully forming the grignard. To
this water is added slowly to form methamphetamine and various magnesium
salts..
I've never seen it tried and the NH2+ may cause a problem with forming the
grignard. It's just an idea.


............................(2) Via Iodomethamphetamine....................

(pseud)Ephedrine is reduced with red phosphorus using iodine as a catalyst.

OK, remember the reagent for halide sub. of an alcohol?
It was always PCl3, PBr3, or PI3 right?
Neat P(x)3 isn't usually used, right?

So, I imagine you would mix HI, red P, and the alcohol in a flask at first.
Then the P4 would change to PI3. (no, not by magic. do you remember this
shit yet?) The PI3 would reduce the alcohol to a halide by some mech. I
forgot. The PI3 again magically changes to H3PO3 and HI when heated.
The HI reduces the alcohol-that-is-now-a-halide to a hydrocarbon.

SO... The reaction basically goes like this:

Phosphorus + Iodine ---> PI3
(pseud)Ephedrine + PI3 ---> Phosphoric acid + b-Iodo,n-methamphetamine
PI3 + water ---> HI + H3PO3
b-Iodo,n-methamphetamine + HI ---> Methamphetamine + I2 (iodine)
(iodine is reused)

Another version of this synthesis involves reacting iodine with plain
old red phosphorus, adding the ephedrine, then continuing to add red P
to keep the reduction going. This is the 'classic biker meth' recipe,
and without a good acid/base extraction thru a nonpolar solvent, a good
way to end up a hyperthyroid mess with the nickname 'goiter joe']. Since,
nou doubt, the classic "biker methheads" eyeballed amounts for their
reagents [just kidding guys], and evaluated production not with scales and
chromatographs but with HONEST TO GOD FIELD TESTING [heh heh] of the
compound, there were no amounts listed. Figure it out yerself, as directed
to in the below listing:
///////////////////////////////////////////////////////////////////////////
This whole thread has been extremely educational to an old P2P chemHacker
like POPEYE, but I think y'all need to know that the HI reduction of
ephedrine doesn't involve a chlorephedrine intermediate or hydrogenation w/
Pd/C, Raney Nickel,and especially not LAH.
Now I could be fullaShit, BUT, it seems that at LEAST two syntheses are
being confused here.
The original question was:
> Will hydroiodic acid really reduce ephedrine to methamphetamine via
> beta-iodo-methamphetamine?
POPEYE doesn't know shit about anything following the 'via' in that
sentence, but he does know that L-ephedrine is refluxed with hydriodic acid
in the presence of a RED PHOSPHOROUS catalyst for 32 hours to yield crank
oil, which is seperated from the reaction goop with 10% LYE and a sep
funnel, then acidified, dehydrated, and cooled in an ether-acetone
solution to yield Crystal.. much simpler than Yall are makin' it out to be.
This is the famous one-step biker crank and it's killer when done as an art
form...considerably more potent than a P2P route and absoLUTEly the reason
that L-ephedrine has become scarce in some sectors of the occupied
territories formerly known as the USA.
Sorry I couldn't supply references or proportions for this synth....It
should be easy to Mole out from what I've said, and I absolutely 100% can
guarantee that this is not bullshit.
\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\


Always watch out for beta-halogenated byproduct - these unreacted components
are supposedly quite bad for you. A LAH wash of the finished compound should
remove them nicely. Barring that, a quick reflux in 1M NaOH(aq) will probably
convert any beta-halogenated product back into ephedrine - strive to use
enough phosphorus to complete the original reaction.

YET ANOTHER METHOD:
Alcohols can be converted to their halides simply by mixing with the acid.
Tert-butanol reacts SO FAST that merely mixing it with HCl results in tert-
butyl-chloride in a few minutes! In general, the rules for this are that
tertiary alcohols react fastest, and primary alcohols slowest. N-butanol +
HCl reacts so slowly that Zinc Chloride must be used as a catalyst. Another
thing to remember is that HI reacts fastest, HCl slowest.

With this in mind, recall that Hx halogen acids can be synthesized from
their salts and a stronger acid. Sulphuric acid is suitable for HCl and
sometimes HBr, but will oxidize HI back to I2. Phosphoric acid however will
not, and can be used with solid KI or NaI to make HI gas.

The ideal reaction to use for this method would probably involve zinc iodide
and hydroiodic acid. Zinc iodide can be prepared by simply mixing zinc and
iodine in a suitable setting and heating (dangerous enough - exothermic rxn).
Make enough zinc iodide and you can use it...
Zinc Iodide + Phosphoric acid ---> Zinc Phosphate + HI (gas)

ZnI
HI + Ephedrine ---> b-iodomethamphetamine + H2O

HI + b-iodomethamphetamine ---> methamphetamine

A suggested synthesis would involve leaving the HI + Ephedrine over ZnI
for for a LONG TIME [two days?], perhaps even with heating? As with
all proposed synthesises, try it first, find out, and use your intuition
to think of an improvement, try that, see if it works better or worse, etc.


...................................(3) P2P Notes...........................


.............................(4) Via D,L-Phenylalanine.....................

A surprisingly simple synthesis is possible from the amino acid
phenylalanine, which is available at health food stores for about $14 for
100 tablets. Phenylalanine is 2-amino-3-phenylpropanoic acid, which is
more or less amphetamine with a COOH where the CH3 should be at the end of
the chain. Thionyl chloride will replace the OH with a Cl, which falls off
and is replaced by H when you give it lithium aluminum hydride, sodium
borohydride, or hydrogen gas and nickel/platinum. If you use hydrogen and
metal for that step, you'll have to reduce the carbonyl group with one of
the hydrides, so best save time + effort and use them and do both
reductions at once. When that carbonyl is reduced, you now have
amphetamine. Go back up to that first one I mentioned for upgrading
amphetamine into methamphetamine. (and end up with a racemic mixture - that
is to say dl-amphetamine or dl-methamphetamine - the latter being similar
to 50% d-meth from ephedrine and 50% l-meth from a vicks inhaler!]
[BY THE WAY: If you use the all-to-common L-Phenylalanine, you'll get
l-amphetamine! Use "DL-Phenylalanine (DLPA)" if you want to use this
prcedure]

Note that both the DLPA and the P2P procedures will give you a mixture
of d- and l- isomers. The d- is cool, the l- is shit. If you have the
time, energy, and equipment, you can separate the two.

|and reprocess the l- into d- by oxidizing it and re-aminating it as
|described in the "critique" of the Phrack synthesis.
Why bother? what a major pain in the ass, especially considering the
ease of producing the d-isomer directly, the cheapness of DLPA versus
recycling L-meth into more racemic product, etc. Simply isolate
the D-isomer and THROW the L-isomer AWAY!!!


................................(5) Via Amphetamine........................

One of the easiest ways to make methamphetamine is from amphetamine. Of
course, this assumes you have amphetamine in the first place, but let's
just pretend you have some and you want to spice it up a bit.
The difference between amphetamine and methamphetamine is the addition of
a single methyl group (CH3) to the amino group sticking off the middle
carbon atom in the chain. Fortunately, substituting amines is really
simple. Vaporize your amine (your amphetamine) with a bunch of vaporized
chloromethane (CH3Cl, a solvent) and some gaseous pyridine...
voila, the amino group takes the methyl from the chlorometha

Kết quả (Việt) 1:

methamphetamine Thắc mắc thường gặp v1.0:

1. thông qua các ghi chú chloromethamphetamine
với phần mở rộng bromomethamphetamine.
2. qua iodomethamphetamine lưu ý
3. p2p ghi chú [không nào khác hơn là "reductively aminate"]
4. qua d-phenylalanine ghi chú

5 [hoặc dl-phenylalanine]. qua amphetamine
6. tách các chất đồng phân của amphetamine và liên quan
7. "Giường" ra tổng hợp, và lý do tại sao họ không làm việc
8. thông tin chung

........................... (1) thông qua chloromethamphetamine ...................

làm cho nó từ ephedrine hoặc pseudoephedrin là có thể. chỉ
sự khác biệt giữa methamphetamine và (giả) ephedrine là chết tiệt
nhóm alpha-hydroxy. phản ứng của bạn với ephedrine thionyl clorua
replaes oh với cl để sản xuất n-methyl-alpha-chloroamphetamine như một trung gian
. hydro hóa sản phẩm này là dễ dàng:sử dụng pin lithium nhôm
hydride, bohiđrua natri, hoặc thậm chí khí hydro với niken hoặc bạch kim
kim loại như một chất xúc tác. sản phẩm của bước này là n-methylamphetamine và
hcl. bay hơi ra khỏi nước và bạn có methamphetamine hydrochloride

một phương pháp khác:.
phản ứng của (pseud) ephedrine với phốt pho pentachloride (thậm chí có thể
triclorua sẽ làm việc!). đây là một tác nhân khử clo.các sản phẩm phụ
là axit photphoric thay vì hợp chất lưu huỳnh lộn xộn. trong
Nói cách khác, ít bốc mùi!
giảm là có thể với thủ tục hả chuẩn, theo ở trên.
/ / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / một bên bromomethamphetamine lưu ý, có thể appliable
các phương pháp chloroamphetamine với sản lượng thay đổi / / / / / / /
> bạn sẽ được loại như vậy để gửi email cho tôi một mô tả chi tiết của
> Brom phương pháp ephedrine tổng hợp methamphetamine. thanx
phương pháp!, không có. ý tưởng tôi đề xuất là để chuẩn bị axit HBR [xem
tập tin elusis của] trong dung dịch nước, thêm cơ sở ephedrine (hoặc HBR) và kẽm bromide
[hoặc một lượng nhỏ kẽm để tạo thành kẽm bromide] như chất xúc tác, hình thành
bromomethamphetamine . phản ứng này sẽ diễn ra nhanh hơn so với phản ứng
coresponding với hcl.
lưu ý rằng hi zni rất có thể tiến thẳng đến methamphetamine
cho hi aptitude để tấn công các hydrocacbon iodated.
các bromomethamphetamine sẽ được túi sau trong khan ethyl ether, sau đó
bột magiê sẽ được thêm vào, hy vọng hình thành Grignard.
để nước này được thêm vào từ từ để tạo thành methamphetamine và magiê khác nhau
muối ..
Tôi chưa bao giờ thấy nó đã cố gắng và NH 2 có thể gây ra một vấn đề với hình thành
Grignard. nó (2) chỉ là một ý tưởng.


............................ qua iodomethamphetamine ......... ...........

(pseud) ephedrine giảm với phốt pho đỏ sử dụng i-ốt như một chất xúc tác.

ok, nhớ thuốc thử cho halogen phụ. của rượu?
đó là luôn luôn PCl3, pbr3, hoặc pi3 phải không?
gọn gàng p (x) 3 thường không được sử dụng, phải không?

vì vậy,tôi tưởng tượng bạn sẽ trộn hi, trang màu đỏ, và rượu trong bình lần đầu tiên.
thì p4 sẽ thay đổi để pi3. (Không, không phải do phép thuật. Bạn có nhớ
shit này chưa?) Các pi3 sẽ làm giảm rượu cho một halogen của một số mech. i
quên. các pi3 lại kỳ diệu thay đổi để H3PO3 và hi khi bị nung nóng.
hi làm giảm rượu-mà-là-bây giờ-một-halogen để một hydrocarbon.

nên ...phản ứng về cơ bản đi như thế này:

phốt pho iốt ---> pi3
(pseud) ephedrine pi3 ---> axit photphoric b-iodo, n-methamphetamine
nước pi3 ---> hi H3PO3
b-iodo, n -methamphetamine hi ---> methamphetamine i2 (iốt)
(i-ốt được tái sử dụng)

một phiên bản tổng hợp này liên quan đến phản ứng i-ốt với đồng bằng
cũ phốt pho đỏ, thêm ephedrine, sau đó tiếp tục thêm p đỏ
để giữ giảm đi. đây là "meth biker cổ điển 'công thức,
và không có một chiết xuất axit / cơ sở tốt thông qua một dung môi không phân cực, một cách tốt
để kết thúc một mess hyperthyroid với biệt danh" bướu cổ joe']. Kể từ đó,
nou nghi ngờ, các cổ điển "methheads biker" eyeballed số tiền cho
thuốc thử của họ [chỉ kẻ đùa], và đánh giá sản xuất không với quy mô và
chromatographs nhưng với trung thực với thần lĩnh vực thử nghiệm [heh heh] của
hợp chất, không có các khoản được liệt kê. con số nó ra yerself, theo chỉ dẫn
để trong danh sách dưới đây:
/ / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / /
toàn bộ chủ đề này đã được rất giáo dục cho một chemhacker p2p cũ
như popeye, nhưng tôi nghĩ rằng y'all cần phải biết rằng hi giảm
ephedrine không liên quan đến một chlorephedrine trung gian hoặc hydro w /
pd / c, niken Raney, và đặc biệt là không hả.
bây giờ tôi có thể được fullashit, nhưng, có vẻ như ít nhất hai tổng hợp được
bị nhầm lẫn ở đây.
bản gốc Câu hỏi là:
> sẽ axit hydroiodic thực sự giảm ephedrine để methamphetamine qua
> beta-iodo-methamphetamine
?popeye không biết shit về bất cứ điều gì sau khi 'qua' trong đó
câu, nhưng anh không biết rằng l-ephedrine được hồi lưu axit hydriodic
trong sự hiện diện của một chất xúc tác phốt pho đỏ cho 32 giờ để mang lại quay
dầu, được tách ra từ các goop phản ứng với 10% dung dịch kiềm và tháng chín
phễu, sau đó axit hóa, khử nước, và làm lạnh trong một ete acetone
giải pháp để mang lại tinh ..đơn giản hơn nhiều so với yall là Makin 'nó ra được.
đây là một bước biker quay nổi tiếng và đó là kẻ giết người khi thực hiện như một nghệ thuật
hình thức đáng kể ... mạnh hơn một tuyến đường và p2p hoàn toàn là lý do mà
l- ephedrine đã trở nên khan hiếm trong một số lĩnh vực của vùng lãnh thổ bị chiếm đóng
trước đây gọi là usa.
xin lỗi tôi không thể cung cấp tài liệu tham khảo hoặc tỷ lệ cho synth này .... nó
nên dễ nốt ruồi ra từ những gì tôi đã nói, và tôi hoàn toàn 100% có thể
đảm bảo rằng đây không phải là vớ vẩn.



luôn luôn xem ra cho beta-halogen hóa sản phẩm phụ - các thành phần này không phản ứng được cho là khá
xấu cho bạn. rửa hả của hợp chất thành nên
loại bỏ chúng độc đáo. trừ rằng,một trào ngược nhanh chóng trong 1m NaOH (aq) sẽ có thể chuyển đổi bất kỳ sản phẩm
beta-halogen trở lại vào ephedrine - cố gắng sử dụng phốt pho
đủ để hoàn thành các phản ứng ban đầu

nhưng một phương pháp khác:.
rượu có thể được chuyển đổi sang halogenua của họ chỉ đơn giản bằng trộn với axit.
tert-butanol phản ứng quá nhanh mà chỉ đơn thuần là trộn nó với kết quả hcl trong tert-butyl-
clorua trong một vài phút! nói chung,các quy tắc cho điều này là có
rượu đại học phản ứng nhanh nhất, và rượu chính chậm nhất. n-butanol
hcl phản ứng rất chậm mà kẽm clorua phải được sử dụng như một chất xúc tác. khác
điều cần ghi nhớ là hi phản ứng nhanh nhất, chậm nhất hcl.

với điều này trong tâm trí, nhớ lại rằng axit halogen hx có thể được tổng hợp từ
muối và một axit mạnh. axit sulfuric là thích hợp cho hcl và
đôi khi HBr,nhưng sẽ bị ôxy hóa hi trở lại i2. axit photphoric tuy nhiên sẽ
không, và có thể được sử dụng với ki rắn hoặc nai để làm cho hi khí.

phản ứng lý tưởng để sử dụng cho phương pháp này có thể sẽ bao gồm kẽm iodide
và acid hydroiodic. kẽm iodide có thể được chuẩn bị bằng cách trộn kẽm và iốt
trong một khung cảnh thích hợp và sưởi ấm. (nguy hiểm đủ - RXN tỏa nhiệt)
làm đủ kẽm iodide và bạn có thể sử dụng nó ...
axit photphoric kẽm iodide ---> kẽm phosphat hi (khí)


hi zni ephedrine ---> b-iodomethamphetamine H2O

hi b-iodomethamphetamine ---> methamphetamine

một tổng hợp đề xuất sẽ bao gồm bỏ hi ephedrine hơn zni
cho một thời gian dài [hai ngày?], có lẽ ngay cả với nhiệt? như với tất cả
ra tổng hợp đề xuất, hãy thử đầu tiên, tìm hiểu, và sử dụng trực giác của bạn
nghĩ về một sự cải tiến, cố gắng đó, xem nó hoạt động tốt hơn hoặc tồi tệ hơn, vv


............................ ....... (3) ghi chú p2p ...........................


........ ..................... (4) thông qua d, l-phenylalanine .................... .

tổng hợp đáng ngạc nhiên đơn giản là có thể từ các axit amin
phenylalanine, trong đó có sẵn tại các cửa hàng thực phẩm sức khỏe cho khoảng $ 14 cho
100 viên.phenylalanine là 2-amino-3-phenylpropanoic axit, đó là
nhiều hơn hoặc ít hơn amphetamine với một COOH nơi CH3 nên vào cuối
chuỗi. thionyl clorua sẽ thay thế oh với cl, mà rơi xuống
và được thay thế bằng h khi bạn cho nó hydride lithium nhôm, natri
Bohiđrua, hoặc khí hydro và niken / bạch kim. nếu bạn sử dụng hydro và
kim loại cho bước này,bạn sẽ phải giảm nhóm cacbonyl với một trong các hydrua
, vì vậy tốt nhất tiết kiệm công sức thời gian và sử dụng chúng và làm cả hai
giảm cùng một lúc. khi cacbonyl được giảm, bây giờ bạn có
amphetamine. quay trở lại với một đầu tiên tôi đã đề cập để nâng cấp
amphetamine vào methamphetamine. (Và kết thúc với một hỗn hợp racemic - mà
là để nói dl-amphetamine hoặc dl-methamphetamine - sau này là tương tự như
đến 50% d-meth từ ephedrine và 50% l-meth từ một Vicks hít]
[bằng cách này: nếu bạn sử dụng tất cả-to- chung l-phenylalanine, bạn sẽ nhận được
l-amphetamine! sử dụng "dl-phenylalanine (dlpa)" nếu bạn muốn sử dụng này
prcedure]

lưu ý rằng cả hai dlpa và các thủ tục p2p sẽ cung cấp cho bạn một hỗn hợp
d và l-đồng phân.d-mát mẻ, l-là shit. nếu bạn có thời gian
, năng lượng, thiết bị, bạn có thể tách hai.

| Và tái xử lý các l-thành d-bằng cách ôxi hóa nó và tái aminating nó như là
|. Mô tả trong "phê bình" của tổng hợp Phrack
tại sao bận tâm? những gì một nỗi đau lớn trong ass, đặc biệt là xem xét
dễ sản xuất d-đồng phân trực tiếp, làm giảm thanh danh của dlpa so
tái chế l-meth vào sản phẩm racemic hơn, vv chỉ đơn giản là cô lập
d-đồng phân và ném l-đồng phân đi!


................... ............. (5) thông qua amphetamine ........................

một trong những cách dễ nhất để làm cho methamphetamine là từ amphetamine. của
nhiên, điều này giả định bạn có amphetamine ở nơi đầu tiên, nhưng chúng ta chỉ giả vờ
bạn có một số và bạn muốn thêm gia vị cho nó lên một chút.
sự khác biệt giữa amphetamine và methamphetamine là việc bổ sung
một nhóm methyl đơn (CH3) vào nhóm amino gắn bó ra giữa
nguyên tử cacbon trong chuỗi. may mắn thay, thay thế các amin thực sự
đơn giản. bốc hơi amin của bạn (amphetamine của bạn) với một loạt các bay hơi
chloromethane (CH3Cl, một dung môi) và một số khí pyridin ...
thì đấy,nhóm amin có metyl từ chlorometha

Kết quả (Việt) 2:

Câu hỏi thường gặp METHAMPHETAMINE v1.0:

1. Via Chloromethamphetamine ghi chú
với Bromomethamphetamine gia hạn.
2. Via Iodomethamphetamine ghi chú
3. P2P ghi chú [không có nhưng khác hơn là "reductively aminate"]
4. Via D-nmol ghi chú
[hoặc DL-nmol]
5. Via Amphetamine
6. Tách các đồng phân của amphetamine và liên quan đến
7. "Tầng" synthesises, và tại sao họ không làm việc
8. Thông tin chung

...............(1) Thông qua Chloromethamphetamine...

làm cho nó từ ephedrin hoặc pseudoephedrine có thể. Chỉ
sự khác biệt giữa methamphetamine và (giả) ephedrin là damn đó
alpha-hydroxy nhóm. Phản ứng của bạn ephedrin với thionyl clorua
replaes OH với Cl để sản xuất N-methyl-alpha-chloroamphetamine như một
trung gian. Hydrogenating sản phẩm này là dễ dàng: sử dụng liti nhôm
hiđrua, borohiđrua natri, hoặc thậm chí các khí hiđrô với niken hay bạch kim
kim loại như một chất xúc tác. Các sản phẩm của bước này là N-methylamphetamine và
HCl. Evaporate ra khỏi nước và bạn có methamphetamine Hiđrôclorua.

một phương pháp:
phản ứng (pseud) ephedrin với PENTACLORUA PHỐTPHO (thậm chí có thể
triclorua sẽ làm việc!). Đây là một đại lý chlorinating. Các
sản phẩm phụ là axít phốtphoric thay vì hợp chất lưu huỳnh lộn xộn. Khác
từ, ít bốc MÙI!
Giảm có thể với tiêu chuẩn thủ tục LAH, theo above.
///A bromomethamphetamine phụ lưu ý, có thể appliable
để các phương pháp chloroamphetamine với thay đổi sản lượng / / /
> nào bạn như vậy loại như e-mail cho tôi một mô tả chi tiết của các
> brominated ephedrin phương pháp tổng hợp methamphetamine. Thanx!
phương pháp, không có. Ý tưởng tôi đề nghị là để chuẩn bị HBr axit [xem của elusis
tập tin] trong dung dịch nước, thêm ephedrin cơ sở (hoặc HBr?) và kẽm bromua
[hoặc một số lượng nhỏ của kẽm để tạo thành kẽm bromua] như chất xúc tác, để tạo thành
bromomethamphetamine. Phản ứng này sẽ diễn ra nhanh hơn so với các
coresponding phản ứng với HCl.
lưu ý rằng HI ZnI rất tốt có thể tiến thẳng tới methamphetamine
cho HI của aptitude để tấn công iodated hydrocarbon.
bromomethamphetamine sẽ là disolved trong Khan ethyl ether, sau đó
magiê bột sẽ được thêm vào, Hy vọng tạo thành grignard. Để
nước này được thêm từ từ vào mẫu methamphetamine và nhiều magiê
muối...
Tôi đã không bao giờ nhìn thấy nó đã cố gắng và NH2 có thể gây ra một vấn đề với hình thành các
grignard. Nó là chỉ là một ý tưởng.


...(2) Thông qua Iodomethamphetamine...

(pseud) ephedrin giảm với phốt pho đỏ iốt sử dụng như một chất xúc tác.

OK, nhớ tinh khiết cho halua phụ. một rượu?
nó luôn luôn là Pbr3, PBr3, hoặc PI3 right?
gọn gàng P (x) 3 không phải là thường được sử dụng, ngay?

vì vậy, Tôi tưởng tượng bạn sẽ trộn HI, đỏ P và rượu trong một flask lúc đầu.
thì P4 sẽ thay đổi PI3. (không, chứ không phải bởi magic. làm bạn nhớ điều này
chết tiệt chưa?) PI3 sẽ làm giảm rượu đến halua một bởi một số mech. Tôi
quên. PI3 một lần nữa kỳ diệu thay đổi để H3PO3 và HI khi bị nung nóng.
The HI làm giảm alcohol-that-is-now-a-halide để một hydrocarbon.

vì vậy... Phản ứng về cơ bản đi như thế này:

i-ốt phốt pho---> PI3
(pseud) ephedrin PI3---> axit photphoric b-Iodo, n-methamphetamine
PI3 nước---> HI H3PO3
b-Iodo, n-methamphetamine HI---> Methamphetamine I2 (iốt)
(iốt tái sử dụng)

các phiên bản khác của tổng hợp này liên quan đến phản ứng iốt với đồng bằng
cũ phốt pho đỏ, thêm ephedrin, sau đó tiếp tục để thêm màu đỏ P
để tiếp tục giảm đi. Đây là công thức 'cổ điển biker meth',
và không có một khai thác acid/base tốt thông qua các dung môi không phân cực, một tốt
cách để kết thúc một mớ hỗn độn hyperthyroid với biệt danh ' bướu cổ joe']. Kể từ khi,
nghi ngờ nou, cổ điển "biker methheads" eyeballed một lượng nhất của
thử [chỉ kidding guys], và đánh giá sản xuất không với quy mô và
chromatographs nhưng với thử trung thực để Thiên Chúa nghiệm [heh heh] của các
hợp chất, có là không có số tiền được liệt kê. Tìm nó ra yerself, theo chỉ dẫn
đến tại các bên dưới danh sách:
/ / /
thread toàn bộ này đã rất giáo dục cho một chemHacker P2P cũ
như POPEYE, nhưng tôi nghĩ rằng mọi người cần phải biết rằng việc giảm HI
ephedrin không liên quan đến một chlorephedrine Trung cấp hoặc hydro hóa w /
Pd/C, Raney niken, và đặc biệt là không LAH.
bây giờ tôi có thể fullaShit, nhưng, có vẻ như rằng ít nhất hai hợp là
là nhầm lẫn đây.
câu hỏi ban đầu là:
> Sẽ hydroiodic axít thực sự giảm ephedrin methamphetamine via
> beta-iodo-methamphetamine?
POPEYE không biết shit về bất cứ điều gì sau các 'qua' trong đó
câu, nhưng ông biết rằng L-ephedrin refluxed với hydriodic axit
sự hiện diện của một chất xúc tác phốt pho đỏ cho 32 giờ để mang lại quây
dầu, trong đó là tách ra từ goop phản ứng với 10% LYE và một chín
kênh, sau đó acidified, mất nước, và làm mát bằng nước trong một ête-axeton
giải pháp để mang lại tinh thể... đơn giản hơn nhiều so với Yall Makin ' nó để.
đây là nổi tiếng One-Bước biker quây và nó là kẻ giết người khi thực hiện như là một nghệ thuật
hình thức... đáng kể hơn mạnh hơn so với một tuyến đường P2P và hoàn toàn lý do
L-ephedrin đã trở nên khan hiếm trong một số lĩnh vực của chiếm
lãnh thổ trước đây gọi là Hoa Kỳ.
xin lỗi tôi không thể cung cấp tài liệu tham khảo hoặc tỷ lệ cho synth này...Nó
nên được dễ dàng để nốt ruồi ra từ những gì tôi đã nói, và tôi hoàn toàn 100% có thể
đảm bảo rằng đây không phải là bullshit.
\


Always xem ra cho phiên bản beta-halogenated sản phẩm phụ - các thành phần unreacted
cho là khá xấu cho bạn. Một rửa LAH của các hợp chất hoàn thành nên
bỏ độc đáo. Ngăn cản rằng, một trào ngược nhanh chóng trong 1M NaOH(aq) sẽ có thể
chuyển đổi bất kỳ phiên bản beta-halogenated sản phẩm trở lại vào ephedrin - phấn đấu để sử dụng
đủ phốt pho để hoàn thành các phản ứng gốc.

được nêu ra một phương pháp:
rượu có thể được chuyển đổi sang các halua của họ chỉ đơn giản bằng cách trộn với axit.
Tert-butanol phản ứng quá nhanh mà chỉ đơn thuần là trộn nó với HCl kết quả trong tert-
butyl-clorua trong vài phút! Nói chung, Các quy tắc này là rằng
đại học rượu phản ứng nhanh nhất, và chính rượu chậm nhất. N-butanol
HCl phản ứng rất chậm kẽm clorua phải được sử dụng như một chất xúc tác. Một
điều cần nhớ là rằng HI phản ứng nhanh nhất, HCl chậm nhất.

với điều này trong tâm trí, nhớ lại rằng Hx halogen axit có thể được tổng hợp từ
của muối và axit mạnh mẽ hơn. Axít sunfuric là thích hợp cho HCl và
đôi khi HBr, nhưng sẽ ôxy hóa HI quay lại I2. Axít phốtphoric Tuy nhiên sẽ
không, và có thể được sử dụng với rắn KI hoặc NaI cho HI khí.

phản ứng lý tưởng để sử dụng cho phương pháp này có lẽ sẽ liên quan đến kẽm iođua
và hydroiodic axít. Kẽm iođua có thể điều chế bằng cách trộn chỉ đơn giản là kẽm và
iốt trong một thiết lập thích hợp và hệ thống sưởi (nguy hiểm đủ - rxn tỏa nhiệt).
làm cho đủ iođua kẽm và bạn có thể sử dụng nó...
Kẽm iođua Phosphoric axit---> kẽm Phosphate HI (khí)

ZnI
HI ephedrin---> b-iodomethamphetamine H2O

HI b-iodomethamphetamine---> methamphetamine

một tổng hợp đề nghị nào liên quan đến để lại ephedrin HI trên ZnI
có cho một thời gian dài [hai ngày?], lẽ ngay cả với hệ thống sưởi? Như với
tất cả đề nghị synthesises, hãy thử nó đầu tiên, tìm hiểu và sử dụng trực giác của bạn
suy nghĩ của một cải tiến, thử mà xem nếu nó hoạt động tốt hơn hoặc tệ hơn, vv.


...(3) P2P Notes...........................


.............................(4) Via D, L-nmol...

một tổng hợp đáng ngạc nhiên đơn giản có thể từ các axit amin
nmol, đó là có sẵn tại y tế thực phẩm mua sắm cho khoảng $14 cho
100 viên nén. Nmol là 2-amino-3-phenylpropanoic acid, mà là
hơn amphetamine với một COOH nơi CH3 nên vào giữa
dãy. Thionyl clorua sẽ thay thế OH với một Cl, rơi khỏi
và được thay thế bởi H khi bạn cung cấp cho nó hiđrua nhôm liti, Natri
bohiđrua, hoặc khí hiđrô và niken/bạch kim. Nếu bạn sử dụng hydro và
kim loại cho rằng bước, bạn sẽ phải giảm nhóm cacbonyl với một trong các
hiđrua, vì vậy tốt nhất tiết kiệm thời gian nỗ lực và sử dụng chúng và làm cả hai
giảm cùng một lúc. Khi đó cacbonyl là giảm, bạn bây giờ có
amphetamine. Đi trở lại lên rằng một trong những đầu tiên tôi đã đề cập để nâng cấp
amphetamine vào methamphetamine. (và kết thúc với một hỗn hợp racemic - mà
để nói dl-amphetamine hoặc dl-methamphetamine - những thứ hai là tương tự như
đến 50% d-meth từ ephedrin và 50% l-meth từ một inhaler vicks!]
[BY THE WAY: nếu bạn sử dụng tất cả phổ biến L-nmol, bạn sẽ nhận được
l-amphetamine! Sử dụng "DL-nmol (DLPA)" nếu bạn muốn sử dụng điều này
prcedure]

lưu ý rằng DLPA và các thủ tục P2P sẽ cho bạn một hỗn hợp
đồng của d - và l-phân. D - là mát mẻ, l - là shit. Nếu bạn có các
thời gian, năng lượng và thiết bị, bạn có thể tách riêng hai.

|and tái xử lý l - vào d-bởi ôxi hóa nó và re-aminating nó là
|described trong "phê bình" của tổng hợp Phrack.
tại sao bother? những gì một nỗi đau lớn trong ass, đặc biệt là xem xét các
dễ sản xuất đồng d-phân trực tiếp, cheapness DLPA so với
tái chế L-meth thành hơn racemic sản phẩm, v.v... Chỉ đơn giản là isolate
D-đồng phân và ném đồng phân L AWAY!


................................(5) Via Amphetamine...

một trong những cách dễ nhất để kiếm methamphetamine là từ amphetamine. Của
khóa học, giả sử bạn có amphetamine ở nơi đầu tiên, nhưng chúng ta hãy
chỉ là giả vờ bạn có một số và bạn muốn để gia vị nó lên một chút.
Sự khác biệt giữa amphetamine và methamphetamine là việc bổ sung các
một nhóm methyl duy nhất (CH3) vào nhóm amin gắn bó ra giữa
nguyên tử cacbon trong chuỗi. May mắn thay, thay thế amin là thực sự
đơn giản. Bốc hơi của bạn amin (của bạn amphetamine) với một bó của cận
chloromethane (CH3Cl, dung môi) và một số pyridin khí...
thì đấy, nhóm amin mất methyl từ chlorometha