Căng thẳng oxy hóa
loài Reactive, bao gồm các gốc tự do, phản ứng oxy
loài, và các loài nitơ phản ứng, được sản xuất
như là một kết quả của các quá trình sinh lý bình thường và chơi quan trọng
trong vai trò tín hiệu tế bào, phiên mã gen,
và các phản ứng miễn dịch [1]. Trong quá trình hiếu khí
chuyển hóa, rò rỉ electron dọc theo vận chuyển điện tử
trong chuỗi kết quả ti thể trong việc sản xuất
của các anion superoxide (O 2 - ). Các phản ứng sinh học khác, trong đó có vụ nổ oxy hóa được sản xuất bởi thực bào và hệ thống enzym cytochrome P450 như và xanthine oxidase, cũng góp phần vào việc sản xuất của các cao các loài phản ứng [2]. Sản xuất quá nhiều hoặc tích tụ của các loài phản ứng, tuy nhiên, có thể có hại ảnh hưởng bằng cách tham gia giảm oxy hóa (oxi hóa khử) phản ứng gây thiệt hại cho các đại phân tử, màng tế bào và DNA [1, 3]. Điều này có thể làm thay đổi tính chất sinh học của màng tế bào, enzyme và các thụ thể, làm suy giảm chức năng tế bào, và dẫn đến cái chết của tế bào [4]. Vì lý do này, một phức hợp mạng của hệ thống phòng thủ đã phát triển ở người để bảo vệ chống lại quá mức sản xuất và thiệt hại của các loài phản ứng trong một nỗ lực để duy trì 'oxi hóa khử homeostasis "[1]. Khi sản xuất hoặc tích tụ của các gốc tự do hoặc phản ứng oxy và nitơ loài vượt qua khả năng của cơ thể để bảo vệ họ, tình trạng stress oxy hóa (hoặc căng thẳng nitrosative) kết quả [1, 4]. Ngoài thiệt hại trực tiếp đến sinh học phân tử và tế bào, stress oxy hóa cũng có thể kích hoạt các yếu tố phiên mã như yếu tố hạt nhân B (NF- B), trong đó kích hoạt thác hiệu quả trong cytokine phát hành và viêm [5]
đang được dịch, vui lòng đợi..
