MethodsStudy populationThe PEGASUS-

Methods
Study population
The PEGASUS-TIMI 54 trial randomized 21 162 patients with a history
of a spontaneous MI and one additional high-risk feature to receive
ticagrelor 90 mg orally twice daily, ticagrelor 60 mg orally twice daily,
or placebo. Full inclusion and exclusion criteria have been published
previously.3 Patients were recruited in the stable setting a median of
1.7 years, interquartile range (IQR) (1.2–2.3) from their qualifying
MI. Patients requiring or expected to need a P2Y12 inhibitor (e.g. for
planned coronary revascularization) at the time of enrolment were excluded.
Patients on a P2Y12 inhibitor that was planned to be stopped
could be enrolled upon or soon after stopping the P2Y12 inhibitor.3
Sites were to report the type and last dose date of P2Y12 inhibitor

Kết quả (Việt) 1:

Phương phápNghiên cứu dân54 PEGASUS-TIMI thử nghiệm ngẫu nhiên 21 162 bệnh nhân với một lịch sửMI tự nhiên và một trong những tính năng bổ sung nhiều rủi ro để nhận đượcticagrelor 90 mg mỗi ngày uống hai lần, ticagrelor 60 mg uống hai lần mỗi ngàyhoặc giả dược. Đầy đủ bao gồm và loại trừ các tiêu chuẩn đã được công bốpreviously.3 bệnh nhân đã được tuyển dụng trong ổn định thiết lập một trung bình của1,7 năm, interquartile range (IQR) (1,2-2,3) từ vòng loại của họMI. bệnh nhân đòi hỏi hoặc dự kiến sẽ cần một chất ức chế P2Y12 (ví dụ chokế hoạch revascularization động mạch vành) tại thời điểm tuyển sinh đã bị loại trừ.Bệnh nhân ngày một chất ức chế P2Y12 được lên kế hoạch bị dừng lạicó thể được ghi danh khi hoặc ngay sau khi dừng P2Y12 inhibitor.3Các trang web đã là báo cáo các loại và liều cuối ngày của chất ức chế P2Y12

Kết quả (Việt) 2:

Phương pháp
dân Study
The Pegasus-TIMI 54 thử nghiệm ngẫu nhiên 21 162 bệnh nhân có tiền sử
của một MI tự phát và một tính năng có nguy cơ cao thêm nhận
ticagrelor 90 mg, uống hai lần mỗi ngày, ticagrelor 60 mg, uống hai lần mỗi ngày,
hoặc giả dược. Full bao gồm và loại trừ các tiêu chí đã được công bố
bệnh nhân previously.3 được tuyển mộ trong ổn định thiết lập một trung bình
1,7 năm, khoảng tứ phân vị (IQR) (1,2-2,3) từ vòng loại của họ
MI. Bệnh nhân có nhu cầu hoặc dự kiến sẽ cần một chất ức chế P2Y12 (ví dụ đối với
kế hoạch tái thông mạch máu vành) tại thời điểm nhập học đã được loại trừ.
Bệnh nhân trên một chất ức chế P2Y12 đã được dự kiến sẽ được dừng lại
có thể được ghi danh khi hoặc ngay sau khi ngừng P2Y12 inhibitor.3
Sites là báo cáo các loại và liều cuối cùng ngày ức chế P2Y12