Photocatalysts with different mass

Photocatalysts with different mass ratios of TiO2/g-C3N4 were prepared by a two-step method. The composites were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), Fourier Transform infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), UV–vis diffuse reflection spectra (UV–vis DRS) and thermogravimetric (TG). The XRD result revealed that TiO2 existing in the TiO2/g-C3N4 sample was amorphous. The photocatalytic oxidation activity of the samples was evaluated by photoxidation of dibenzothiphene (DBT). Reaction conditions, such as the amount of hydrogen peroxide (H2O2) and TiO2 loading, were investigated in detail. The results showed that the removal of DBT could get to 98.9% under optimized conditions after 2 h at room temperature. The oxidation reactivity of the different sulfur compounds was found to be in the order of DBT>benzothiophene (BT)>n-dodecanethiol (RSH). Further studies showed that DBT and its derivatives were converted to the corresponding sulfone, which could be extracted by the polar solvent. Moreover, the mechanism of photocatalytic oxidation of DBT by TiO2/g-C3N4 was proposed based on the present experimental results.

Preparation of TiO2/g-C3N4 composites and their application in photocatalytic oxidative desulfurization - ResearchGate. Available from: http://www.researchgate.net/publication/263700058_Preparation_of_TiO2g-C3N4_composites_and_their_application_in_photocatalytic_oxidative_desulfurization [accessed Aug 11, 2015].

Kết quả (Việt) 1:

Xúc với tỷ lệ khối lượng khác nhau của TiO2/g-C3N4 đã được chuẩn bị bởi một phương pháp hai bước. Các vật liệu tổng hợp được đặc trưng bởi nhiễu xạ tia x bột (XRD), kính hiển vi điện tử quét (SEM), biến đổi Fourier phổ hồng ngoại (FT-IR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), quang phổ UV-vis khuếch tán phản ánh (UV-vis DRS) và thermogravimetric (TG). Kết quả XRD tiết lộ rằng TiO2 sẵn có trong mẫu TiO2/g-C3N4 là vô định hình. Các hoạt động quá trình oxy hóa photocatalytic của các mẫu được đánh giá bởi photoxidation của dibenzothiphene (DBT). Điều kiện phản ứng, chẳng hạn như số lượng hydrogen peroxide (H2O2) và TiO2 tải, đã được điều tra chi tiết. Kết quả cho thấy rằng việc loại bỏ các DBT có thể nhận được để 98,9% dưới điều kiện tối ưu hóa sau đợt 2 h ở nhiệt độ phòng. Phản ứng oxy hóa các hợp chất lưu huỳnh khác nhau đã được tìm thấy để theo thứ tự DBT > benzothiophene (BT) > n-dodecanethiol (RSH). Tiếp tục nghiên cứu cho thấy rằng DBT và dẫn xuất của nó đã được chuyển đổi sang sulfone tương ứng, mà có thể được tách ra bằng dung môi phân cực. Hơn nữa, cơ chế của quá trình oxy hóa photocatalytic của DBT bởi TiO2/g-C3N4 được đề xuất dựa trên kết quả thử nghiệm hiện tại. Chuẩn bị của TiO2/g-C3N4 vật liệu tổng hợp và ứng dụng của họ trong photocatalytic oxy hóa desulfurization - ResearchGate. Có sẵn từ: http://www.researchgate.net/publication/263700058_Preparation_of_TiO2g-C3N4_composites_and_their_application_in_photocatalytic_oxidative_desulfurization [truy cập ngày 11 tháng tám năm 2015].

Kết quả (Việt) 2:

Xúc tác quang học với tỷ lệ khối lượng khác nhau của TiO2 / g-C3N4 đã được chuẩn bị bởi một phương pháp hai bước. Các hợp chất này được đặc trưng bởi X-ray bột nhiễu xạ (XRD), kính hiển vi điện tử quét (SEM), chuyển đổi Fourier quang phổ hồng ngoại (FT-IR), X-quang điện tử tia quang phổ (XPS), UV-vis khuếch tán quang phổ phản xạ (UV-vis DRS) và thermogravimetric (TG). Kết quả XRD cho thấy TiO2 tồn tại trong TiO2 / g-C3N4 mẫu là vô định hình. Các hoạt động oxy hóa quang xúc tác của các mẫu được đánh giá bởi photoxidation của dibenzothiphene (DBT). Điều kiện phản ứng, chẳng hạn như số lượng hydrogen peroxide (H2O2) và TiO2 tải, đã được nghiên cứu chi tiết. Kết quả cho thấy rằng việc loại bỏ các DBT có thể nhận được tới 98,9% trong điều kiện tối ưu sau 2 giờ ở nhiệt độ phòng. Các phản ứng oxy hóa của các hợp chất lưu huỳnh khác nhau đã được tìm thấy là trong thứ tự của DBT> benzothiophene (BT)> n-dodecanethiol (RSH). Các nghiên cứu khác cũng cho thấy DBT và các dẫn xuất của nó đã được chuyển đổi sang các sulfone tương ứng, trong đó có thể được chiết xuất bằng dung môi phân cực. Hơn nữa, cơ chế của quá trình oxy hóa quang xúc tác của DBT bởi TiO2 / g-C3N4 được đề xuất dựa trên các kết quả thực nghiệm hiện nay. Chuẩn bị của TiO2 composite / g-C3N4 và ứng dụng của chúng trong quang xúc tác oxy hóa khử lưu huỳnh - ResearchGate. Có sẵn từ: [Truy cập ngày 11 tháng tám năm 2015].