Escape[edit]Besides ORF1 and ORF2,

Escape[edit]
Besides ORF1 and ORF2, there is also an ORF3 which is not necessarily required for PCV to survive within the host. Research has shown that the protein coded in ORF3 can modulate the host cell's cell-division cycle and cause cell-mediated, virus-induced apoptosis. Using a yeast two-hybrid screening system of ORF3 against the porcine cDNA library indicated that the ORF3 protein interacts with the porcine pPirh2, which is an E3 ubiquitin ligase. This E3 ubiquitin ligase normally interacts with p53 during the cell division cycle and prevents it from halting the cell division cycle at S-phase. However, ORF3 also interacts with pPirh2 at the same region as p53 and causes an upregulation of p53 expression. This increase in p53 stops the cell division cycle and the result of this is p53 mediated apoptosis, which releases PCV into the extracellular environment.[8]

Kết quả (Việt) 1:

Thoát [sửa]Bên cạnh ORF1 và ORF2, đó cũng là một ORF3 đó là không nhất thiết phải bắt buộc cho PVC để tồn tại trong các máy chủ. Nghiên cứu cho thấy rằng đạm mã trong ORF3 có thể điều chỉnh chu kỳ phân chia tế bào của tế bào chủ và gây ra quá trình chết rụng tế bào trung gian, virus gây ra. Bằng cách sử dụng một men hai lai kiểm tra hệ thống ORF3 chống lại thư viện porcine cDNA chỉ ra rằng các protein ORF3 tương tác với porcine pPirh2, mà là một ligase của ubiquitin E3. Này E3 ubiquitin ligase bình thường tương tác với p53 trong chu kỳ phân bào và ngăn chặn nó ngăn chặn chu kỳ tế bào phân chia giai đoạn S. Tuy nhiên, ORF3 cũng tương tác với pPirh2 tại khu vực tương tự như p53 và gây ra một upregulation p53 biểu hiện. Sự gia tăng này ở p53 ngừng chu kỳ phân bào và kết quả của điều này là quá trình chết rụng p53 qua trung gian, phát hành các PVC vào môi trường ngoại bào. [8]

Kết quả (Việt) 2:

Thoát [sửa]
Bên cạnh ORF1 và ORF2, đó cũng là một ORF3 mà không nhất thiết cần thiết cho PCV để tồn tại trong máy chủ. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng các protein được mã hóa trong ORF3 có thể điều chỉnh chu kỳ tế bào phân chia của tế bào chủ và gây ra, apoptosis vi rút gây ra trung gian tế bào. Sử dụng một hệ thống kiểm tra hai-lai men của ORF3 chống lại các thư viện cDNA lợn chỉ ra rằng protein ORF3 tương tác với lợn pPirh2, mà là một E3 ubiquitin ligase. E3 ubiquitin ligase này thường tương tác với p53 trong chu kỳ phân chia tế bào và ngăn không cho nó ngăn chặn chu kỳ phân chia tế bào ở S-pha. Tuy nhiên, ORF3 cũng tương tác với pPirh2 ở cùng vùng với p53 và gây ra tăng bài xuất của biểu p53. Tăng p53 này dừng chu trình phân chia tế bào và kết quả của việc này là p53 qua trung gian apoptosis, mà phát hành PCV vào môi trường ngoại bào. [8]