Since coal structures are still not

Since coal structures are still not clear, studies on the reactions
of coal-related model compounds have become powerful
tools to reveal the mechanisms of coal liquefaction on the molecular
level [8–13]. In general, thermal cleavage of Car Calk bond
is much more difficult than that of Calk Calk bond. Consequently,
selective cleavage of Car Calk bond at a lower temperature in the
presence of a proper catalyst is the key of hydrocracking in DCL and
model reactions. Wei et al. found that the metal catalysts such as
Fe, Ni, and Pd/C mainly catalyzed di(1-naphthyl)methane (DNM)
hydrogenation via biatomic hydrogen transfer, whereas their sul-
fides predominantly promoted DNM hydrocracking via monatomic
hydrogen transfer, i.e., radical hydrogen transfer (RHT) [14,15].
RHT to DNM also occurred over an activated carbon (AC) and promoted
by adding sulfur [16]. The hydrogenation of aromatic rings
is inevitable in addition to the release of hydrogen sulfide either
over metal sulfides or over AC/sulfur, although the total selectivity
of hydrogenated products was very low from the reaction of DNM.
Specifically cleaving Car Calk BBs in coals under mild conditions is
of great importance both for understanding coal structures (especially
the types of aromatic units and BBs connecting the units) and
for facilitating the separation of reaction products.
Taking the above importance into account, we tried to prepare a
highly active catalyst for specifically cleaving Car Calk BBs in coals.
Here, we report our preliminary results using DNM as a coal-related
model compound

Kết quả (Việt) 1:

Vì cấu trúc than là vẫn không rõ ràng, nghiên cứu về các phản ứngliên quan đến than mô hình hợp chất đã trở nên mạnh mẽCác công cụ để lộ các cơ chế của than hóa lỏng vào các phân tửcấp [8-13]. Nói chung, nhiệt cleavage của xe hơi Calk liên kếtlà khó khăn hơn so với trái phiếu Calk Calk. Do đó,chọn lọc cát khai của xe hơi Calk trái phiếu ở nhiệt độ thấp trong cácsự hiện diện của chất xúc tác thích hợp là chìa khóa của hydrocracking ở DCL vàphản ứng mô hình. Ngụy et al. thấy rằng những chất xúc tác kim loại ví dụ nhưFe, Ni, và Pd/C chủ yếu là xúc tác di(1-naphthyl) mêtan (DNM)hydro hóa thông qua biatomic hiđrô chuyển, trong khi của sul -Fides chủ yếu thúc đẩy DNM hydrocracking qua Nnguyênhiđrô chuyển giao, ví dụ, hiđrô triệt để chuyển giao (RHT) [14,15].RHT để DNM cũng xảy ra trong một than hoạt tính (AC) và quảng cáobằng cách thêm lưu huỳnh [16]. Hydro hóa của vòng thơmlà không thể tránh khỏi ngoài việc phát hành của sulfua hiđrô hoặcCác sulfua kim loại hoặc trên AC/lưu huỳnh, mặc dù tất cả chọn lọcôxy hóa sản phẩm là rất thấp từ phản ứng của DNM.Đặc biệt cleaving xe Calk BBs trong than nhẹ kiện làquan trọng cả cho sự hiểu biết than cấu trúc (đặc biệt làCác loại đơn vị thơm và BBs kết nối các đơn vị) vàđể tạo thuận lợi cho sự chia tách của sản phẩm phản ứng.Tham gia trên tầm quan trọng vào tài khoản, chúng tôi đã cố gắng để chuẩn bị mộthoạt động cao chất xúc tác cho cụ thể cleaving xe Calk BBs trong than.Ở đây, chúng tôi báo cáo kết quả sơ bộ của chúng tôi bằng cách sử dụng DNM là một than liên quanMô hình hợp chất

Kết quả (Việt) 2:

Kể từ khi cấu trúc than còn chưa rõ ràng, các nghiên cứu về phản ứng
của các hợp chất mô hình liên quan đến than đã trở nên mạnh mẽ
các công cụ để lộ cơ chế hóa lỏng than trên các phân tử
level [8-13]. Nói chung, sự phân cắt nhiệt của ô tô đồ lại trái phiếu
là khó khăn hơn nhiều so với gót giầy gót giầy trái phiếu. Do đó,
sự phân tách chọn lọc của xe đồ lại trái phiếu tại một nhiệt độ thấp hơn trong
sự hiện diện của một chất xúc tác thích hợp là chìa khóa của hydrocracking trong DCL và
các phản ứng mô hình. Wei et al. thấy rằng các chất xúc tác kim loại như
Fe, Ni, và Pd / C chủ yếu là xúc tác di (1-naphthyl) methane (DNM)
hydro hóa thông qua chuyển hydro biatomic, trong khi sul- họ
Fides chủ yếu thúc đẩy DNM hydrocracking qua monatomic
chuyển hydro, tức là, triệt để chuyển hydro (RHT) [14,15].
RHT để DNM cũng xảy ra trên một than hoạt tính (AC) và phát huy
bằng cách thêm lưu huỳnh [16]. Các hydro hóa vòng thơm
là không thể tránh khỏi trong Ngoài việc phát hành của hydrogen sulfide hoặc
qua các sunfua kim loại hoặc qua AC / lưu huỳnh, mặc dù tổng số chọn lọc
các sản phẩm ôxy hóa rất thấp từ phản ứng của DNM.
Cụ thể bóc xe đóng móng ngựa BBs trong than dưới nhẹ điều kiện là
rất quan trọng đối với cả sự hiểu biết cấu trúc than (đặc biệt là
các loại đơn vị thơm và BBs nối đơn vị) và
tạo thuận lợi cho việc tách sản phẩm phản ứng.
Lấy được tầm quan trọng trên vào tài khoản, chúng tôi cố gắng chuẩn bị một
chất xúc tác có hoạt tính cao để cụ thể bóc xe đóng móng ngựa BBs trong than.
Ở đây, chúng tôi báo cáo kết quả sơ bộ của chúng tôi sử dụng DNM như một than liên quan đến
hợp chất model