2.3. Compaction of powderIbuprofen

2.3. Compaction of powder

Ibuprofen pure and other formulated powders were compacted on a hydraulic pellet press (Kimaya Engineers, India) over a compression pressure ranging from 245 to 2942 MPa, using a 10 mm diameter die and flat faced punches. Materials for each pellet were weighed accurately (400 mg) and poured manually into the die and pellets of each formulation were prepared. Maximum upper punch pressure at each load with a dwelling time of 60 s was recorded for compaction of each tablet in the laboratory ambient condition (∼27 °C, ∼60% RH). The thickness of each pellet was measured with a digital micrometer (Mitutoyo, Japan). This data was used for the calculation of apparent density, porosity and degree of volume reduction. Tablets were preserved in a wide mouth tightly closed container immediately after compression.

2.4. Characterization of particle rearrangement and compression behavior

2.4.1. Application of Cooper–Eaton equation

Cooper and Eaton developed a biexponential equation for describing the compaction of powders as a function
2. Materials and methods
2.1. Preparation of powder materials by melt dispersion method

Ibuprofen (native crystalline powder: IOL Chemicals and Pharmaceuticals Ltd., India), microcrystalline cellulose (Avicel PH 101, average particle size 50 μm, mess size 60/200: Lupin Pharmaceuticals, Mumbai, India) and colloidal si

Kết quả (Việt) 1:

2.3. ép bộtIbuprofen bột công thức tinh khiết và khác được đầm trên một máy ép thủy lực miếng (Kimaya kỹ sư, Ấn Độ) trên một áp lực nén khác nhau, từ 245 2942 MPa, bằng cách sử dụng một khuôn đường kính 10 mm và phẳng đối mặt đấm. Vật liệu cho từng miếng được cân nặng chính xác (400 mg) và đổ bằng tay vào các chết và bột viên của mỗi công thức đã được chuẩn bị. Áp lực tối đa trên punch mỗi tải với một thời gian ở 60 s đã được ghi lại cho nén chặt mỗi viên thuốc trong điều kiện môi trường xung quanh phòng thí nghiệm (∼27 ° C, ∼60% RH). Độ dày của mỗi miếng được đo với một Panme đo kỹ thuật số (Mitutoyo, Nhật bản). Dữ liệu này được sử dụng để tính mật độ rõ ràng, độ xốp và mức độ âm lượng giảm. Máy tính bảng đã được bảo quản trong một thùng chứa đã đóng chặt miệng rộng ngay lập tức sau khi nén.2.4. các đặc tính của hành vi sắp xếp lại và nén hạt2.4.1. áp dụng các phương trình Cooper-EatonCooper và Eaton đã phát triển một phương trình biexponential để mô tả ép bột như là một chức năng2. tài liệu và phương pháp2.1. chuẩn bị tài liệu bột bằng phương pháp phân tán tan chảyIbuprofen (bản địa tinh bột: ILO hóa chất và công ty TNHH dược phẩm, Ấn Độ), microcrystalline cellulose (Avicel PH 101, hạt trung bình kích thước 50 μm, mess kích thước 60/200: dược phẩm Lupin, Mumbai, Ấn Độ) và keo si

Kết quả (Việt) 2:

2.3. Đầm bột Ibuprofen tinh khiết và các loại bột công thức đã được đầm chặt một miếng ép thủy lực (Kimaya kỹ sư, Ấn Độ) qua một áp lực nén khác nhau, 245-2942 MPa, sử dụng một đường kính 10 mm chết và đấm mặt phẳng. Vật liệu cho mỗi viên được cân chính xác (400 mg) và đổ bằng tay vào khuôn và bột viên của mỗi công thức đã được chuẩn bị. Áp lực đấm trên tối đa tại mỗi tải với thời gian ở của 60 s được ghi nhận để đầm của mỗi viên thuốc trong điều kiện môi trường xung quanh trong phòng thí nghiệm (~27 ° C, ~60% RH). Độ dày của mỗi miếng được đo bằng micromet kỹ thuật số (Mitutoyo, Nhật Bản). Những thông tin này đã được sử dụng để tính mật độ rõ ràng, độ xốp và mức độ suy giảm âm lượng. Viên nén được bảo quản trong một cái miệng rộng chứa đóng kín ngay lập tức sau khi nén. 2.4. Đặc tính của sắp xếp lại hạt và nén hành vi 2.4.1. Áp dụng phương trình Cooper-Eaton Cooper và Eaton đã phát triển một phương trình biexponential để mô tả là đầm bột như là một hàm 2. Vật liệu và phương pháp 2.1. Chuẩn bị nguyên liệu bột bằng phương pháp phân tán tan Ibuprofen (dạng bột tinh thể bản địa: IOL Hóa chất và Dược phẩm Ltd., Ấn Độ), microcrystalline cellulose (Avicel PH 101, kích thước hạt trung bình 50 mm, kích thước lộn xộn 60/200: Lupin Dược phẩm, Mumbai, Ấn Độ) và si keo