Physical characteristicsMaintains a

Physical characteristics
Maintains all the characteristics of the Bx Velocity , sinusoidal
ring strut modules linked by flexible N shaped Flex Segments
( fig 3).
Eluted drug
Sirolimus . Initial drug concentration of 1.4 mg/mm2
of stent, eluted over 30 days.
Stent material
316 L stainless steel.
Potential complications
Reports of post-implantation thrombosis ( including up to
20% resulting in death ) to the FDA with in 10 months after its
approval led to the release of an official FDA statement
( February 2004) Professionals are asked to adhere to the
manufacturer’s recommendations when intending to use this
stent , including matching stent and vessel diameters ,
implanting only within previously untreated vessels , and
maintaining an adequate antiplatelet regimen. 1947
FDA approval
The CYPHER stent became the first drug eluting stent
approved by the FDA in April 2003.
5
TAXUS TM
Type
Balloon expandable ; slottedtube.

Kết quả (Việt) 1:

Đặc tính vật lýDuy trì tất cả các đặc điểm của vận tốc Bx, SinRing strut các mô-đun được liên kết bởi N linh hoạt hình Flex các phân đoạn(hình 3).Eluted ma túySirolimus. Nồng độ thuốc ban đầu của 1,4 mg/mm2số đặt stent, eluted hơn 30 ngày.Stent tài liệuThép không gỉ 316 L.Biến chứng tiềm năngCác báo cáo sau khi cấy huyết khối (bao gồm cả lên đến20% dẫn đến tử vong) cho FDA với 10 tháng sau nóphê duyệt dẫn đến việc phát hành một tuyên bố chính thức của FDA(Tháng 2 năm 2004) Các chuyên gia được yêu cầu phải tuân thủ cáckhuyến nghị của nhà sản xuất khi có ý định sử dụngđặt stent, bao gồm kết hợp đặt stent và đường kính tàu,cấy chỉ trong vòng trước đó đã điều trị mạch, vàduy trì một chế độ đầy đủ của antiplatelet. năm 1947FDA chấp thuậnCYPHER stent đã trở thành loại thuốc đầu tiên mà eluting đặt stentchấp thuận bởi FDA vào tháng 4 năm 2003.5TAXUS TMLoại hìnhBóng mở rộng; slottedtube.

Kết quả (Việt) 2:

Đặc điểm vật lý
Duy trì tất cả các đặc tính của Velocity Bx, sin
module vòng strut liên kết bởi linh hoạt N hình Phân đoạn Flex
(hình 3).
Tách rửa thuốc
sirolimus. Nồng độ ban đầu thuốc là 1,4 mg / mm2
ống đỡ động mạch, tách rửa qua 30 ngày.
Stent liệu
316 thép không gỉ L.
Biến chứng tiềm năng
Báo cáo của huyết khối sau cấy ghép (trong đó có tới
20% dẫn đến tử vong) FDA có trong 10 tháng sau khi nó
chính dẫn đến việc phát hành một tuyên bố chính thức của FDA
(February 2004) Chuyên gia được yêu cầu tuân thủ các
khuyến nghị của nhà sản xuất khi có ý định sử dụng này
stent, bao gồm cả phù hợp với stent và tàu đường kính,
cấy chỉ trong tàu trước đó không được điều trị, và
duy trì một chế độ kháng tiểu cầu đầy đủ . 1947
FDA chấp thuận
Các Cypher stent đã trở thành người đầu tiên giải hấp stent thuốc
được FDA chấp thuận vào tháng Tư năm 2003.
5
Taxus TM
Loại
Balloon mở rộng; slottedtube.