2. Experimental section2.1. Membran

2. Experimental section
2.1. Membrane preparation
High-purity aluminum foil (99.999%) employed in
this experiment was ultrasonically degreased in acetone
for 10 min, etched in 1.0 mol L
1 NaOH at room
temperature for 3 min to remove the native oxide,
washed thoroughly with distilled water, electropolished
in a mixed solution of HClO4:CH3CH2OH ¼ 1:4(V/V)
for 5 min to provide a smooth surface and promptly
rinsed with distilled water. Afterwards, the resulted
clean aluminum foil was anodized at 80 Vdc for 2 h in
0.5 mol L
1 phosphoricacid solution. Each sample was
then placed into saturated HgCl2 solution for 1 h to
separate the template membrane from the aluminum
substrate. The membrane was rinsed with distilled water
and immersed in 0.5 mol L
1 H3PO4 solution for about
15 min at 328 K in order to dissolve the barrier-type part
of nanoholes on the bottom. The obtained AAO
template had a highly ordered porous structure with
very uniform and nearly parallel pores, which could be
organized in an almost precise hexagonal structure. The
AAO template was characterized by using atomic force
microscopy (AFM, Solver P47, Russia) and SEM (JSM-
5600LV, Japan).
2.2. Preparation of LaNiO3 nanowires
The LaNiO3 perovskite precursors in this work were
prepared by the citrate-based sol–gel method. Analytical
grade lanthanum nitrate (La(NO3)3 6H2O), nickel
nitrate (Ni(NO3)2 6H2O), citric acid (C6H8O7 H2O)
and ammonia water (NH3 H2O) were used as raw
materials. According to the stoichiometric composition
reactants, specified amounts of La(NO3)3 6H2O and
Ni(NO3)2 6H2O were first dissolved in deionized water,
then an amount of citric acid was added to the above
solution. The molar amount of citric acid was equal to
the total molar amount of metal nitrates in the solution.
Ammonia water was slowly added to adjust the pH
value of the solution in the range of 6–7 and stabilize the
nitrate–citrate solution. During this procedure, the
solution was kept at a temperature of 333 K and
continuously stirred. Thus a transparent and homogeneous
sol was obtained.
The AAO template membrane was immersed into this
sol for the desired amount of time and then removed.
Excess sol on the membrane surface was wiped off using
a laboratory tissue, followed by drying under vacuum at
323 K for 2 h. The membrane surface was carefully
wiped again to remove salts crystallized on the surface
and then heat treated at 923 K for 3 h in the open
furnace. As a result, LaNiO3 nanowires were formed
inside the pores of the AAO template.

Kết quả (Việt) 1:

2. thử nghiệm phần2.1. màng chuẩn bịĐộ tinh khiết cao nhôm (99,999%) được sử dụng trongthử nghiệm này là ultrasonically degreased trong acetonetrong 10 phút, khắc ở 1.0 mol NaOH 1 L tại Phòngnhiệt độ trong 3 phút để loại bỏ các oxit bản xứ,rửa sạch kỹ với nước cất, electropolishedvào dung dịch hỗn hợp HClO4:CH3CH2OH ¼ 1:4(V/V)cho 5 phút để cung cấp một bề mặt nhẵn và nhanh chóngrửa với nước cất. Sau đó, kết quảsạch bằng nhôm lá mỏng anodized ở 80 Vdc cho 2 h ởCác giải pháp phosphoricacid cách 0.5 mol L 1. Mỗi mẫu làsau đó đặt vào bão hòa HgCl2 giải pháp cho 1 h đểriêng mẫu màng từ nhômbề mặt. Các màng tế bào rửa với nước cấtvà đắm mình trong cách 0.5 mol L 1 H3PO4 giải pháp cho về15 phút tại 328 K để hòa tan một phần hàng rào-typecủa nanoholes ở phía dưới. AAO thu đượcmẫu có cấu trúc xốp cao ra lệnh vớilỗ chân lông rất đồng nhất và gần như song song đó có thể làtổ chức trong một cấu trúc lục giác gần như chính xác. CácAAO mẫu được đặc trưng bằng cách sử dụng lực lượng nguyên tửkính hiển vi (AFM, Solver P47, Nga) và SEM (JSM-5600LV, Nhật bản).2.2. chuẩn bị LaNiO3 nanowiresTiền chất Perovskit LaNiO3 trong tác phẩm này đãchuẩn bị bằng phương pháp dựa trên citrate sol-gel. Phân tíchlớp Lantan nitrat (La (NO3) 3 6H2O), nikennitrat (Ni (NO3) 2 6H2O), axít citric (C6H8O7 H2O)nước amoniac (NH3 H2O) được sử dụng như là nguyênvật liệu. Theo các thành phần stoichiometricchất phản ứng, xác định số tiền của La (NO3) 3 6H2O vàNi (NO3) 2 6H2O bị giải tán đầu tiên trong nước deionized,sau đó một số tiền của axít citric đã được thêm vào ở trêngiải pháp. Hàm lượng axít citric là tương đương vớihàm lượng tổng nitrat kim loại trong dung dịch.Nước amoniac đã dần dần được bổ sung để điều chỉnh độ pHgiá trị của các giải pháp trong khoảng 6-7 và ổn định cácgiải pháp nitrat-citrate. Trong thủ tục này, cácgiải pháp đã được giữ ở nhiệt độ 333 K vàkhuấy liên tục. Do đó một minh bạch và đồng nhấtSol đã thu được.AAO mẫu màng được đắm mình vào trong nàySol trong khoảng thời gian, mong muốn và sau đó loại bỏ.Sol dư thừa trên bề mặt màng được xóa khỏi bằng cách sử dụngmột mô phòng thí nghiệm, theo sau là sấy khô dưới máy hút tại323 K cho 2 h. Bề mặt màng tế bào là cẩn thậnxóa một lần nữa để loại bỏ muối kết tinh trên bề mặtvà sau đó nhiệt được điều trị tại 923 K cho 3 h trong mởlò. Kết quả là, LaNiO3 nanowires đã được thành lậpbên trong các lỗ chân lông của mẫu AAO.

Kết quả (Việt) 2:

2. Thực nghiệm phần
2.1. Chuẩn bị màng
lá cao độ tinh khiết nhôm (99,999%) sử dụng trong
thí nghiệm này đã được siêu âm tẩy dầu mỡ trong acetone
trong 10 phút, khắc trong 1,0 mol L! 1 NaOH ở phòng
nhiệt độ trong 3 phút để loại bỏ các oxit có nguồn gốc,
rửa kỹ bằng nước cất, tĩnh điện
trong một dung dịch hỗn hợp của HClO4: CH3CH2OH ¼ 1: 4 (V / V)
trong 5 phút để cung cấp một bề mặt trơn tru và nhanh chóng
rửa sạch bằng nước cất. Sau đó, đã dẫn đến
lá nhôm sạch được anodized tại 80 VDC cho 2 h trong
0,5 mol L? Giải pháp 1 phosphoricacid. Mỗi mẫu được
sau đó được đặt vào trong dung dịch HgCl2 bão hòa trong 1 giờ để
tách các mẫu màng từ nhôm
chất nền. Các màng được rửa sạch bằng nước cất
và đắm mình trong 0,5 mol 1 H3PO4 giải pháp L? Trong khoảng
15 phút ở 328 K để hòa tan các loại rào cản một phần
của nanoholes ở phía dưới. Các AAO thu được
mẫu có cấu trúc xốp có trật tự cao với
rất thống nhất và lỗ chân lông hầu song song, có thể được
tổ chức trong một cấu trúc lục giác gần như chính xác. Các
AAO mẫu được đặc trưng bằng nguyên tử lực
kính hiển vi (AFM, Solver P47, Nga) và SEM (JSM-
5600LV, Nhật Bản).
2.2. Chuẩn bị LaNiO3 dây nano
Các LaNiO3 perovskite tiền chất trong công việc này đã được
chuẩn bị bằng phương pháp sol-gel citrate-based. Phân tích
lớp lanthanum nitrat (La (NO3) 3 6H2O), niken
nitrat (Ni (NO3) 2 6H2O), axit citric (C6H8O7 H2O)
và nước amoniac (NH3 H2O) đã được sử dụng như nguyên
vật liệu. Theo thành phần cân bằng hóa
chất phản ứng, định lượng của La (NO3) 3 6H2O và
Ni (NO3) 2 6H2O đầu tiên được hòa tan trong nước khử ion,
sau đó một lượng axit citric đã được thêm vào ở trên
giải pháp. Số lượng mol của axit citric là bằng với
tổng số tiền mol của nitrat kim loại trong dung dịch.
Amoniac nước đã từ từ thêm vào để điều chỉnh pH
giá trị của giải pháp trong khoảng 6-7 và ổn định
dung dịch nitrat-citrate. Trong thủ thuật này, các
giải pháp đã được giữ ở nhiệt độ 333 K và
liên tục khuấy. Như vậy một cách minh bạch và đồng nhất
sol đã thu được.
Các AAO mẫu màng đắm chìm vào trong này
sol cho số tiền mong muốn thời gian và sau đó loại bỏ.
Sol dư thừa trên bề mặt màng đã bị xóa sổ bằng cách sử dụng
một mô phòng thí nghiệm, sau đó sấy khô dưới chân không ở
323 K cho 2 h. Các bề mặt màng đã được cẩn thận
lau một lần nữa để loại bỏ muối kết tinh trên bề mặt
và sau đó xử lý nhiệt ở 923 K cho 3 h trong mở
lò. Kết quả là, các dây nano LaNiO3 được hình thành
bên trong các lỗ chân lông của mẫu AAO.