A stromal view of plant PSI (Figure

A stromal view of plant PSI (Figure 4) reveals two distinct, loosely-associated moieties: the RC and LHCI, which are separated by a deep cleft. The four LHCI subunits form two dimers arranged in series to create a half-moon-shaped belt docked on the F subunit side of the RC. This belt is the most prominent addition to the plant PSI structure. The RC retains the same location and orientation of electron transfer components and transmembrane helices found in cyanobacterial PSI, except for those of subunits X and M, which were either lost during chloroplast evolution or added to cyanobacterial PSI after it diverged from eukaryotic PSI (29, 220). Two additional subunits (PsaG and H) are present in plant PSI (Figure 4). PsaH, located adjacent to PsaL, has a single transmembrane helix followed by a 20 ˚ A long helix that lies on the stromal side of the membrane and coordinates one Chl molecule. PsaG is homologous to PsaK (230); it is situated on the opposite side of PsaK and contributes most of the contact surface area for association with LHCI (Figure 4). The two transmembrane helices of PsaG are connected by a relatively long loop that was assigned to the stromal side of the membrane (28), in agreement with recent biochemical data (252). Although PsaK is so flexible in its position near PsaA that its loop was not apparent, even in the high-resolution structure of cyanobacterial PSI (152), PsaG is firmly bound to PsaB and also has helix-helix interactions with LHCa1 (Figure 4). Also on the stromal side, the general structure of the peripheral subunits PsaC, D, and E is almost identical to that of cyanobacterial PSI except for an N-terminal extension of PsaD that is unique to the eukaryotic subunit (Figure 5). We attribute the greater resistance of this domain of chloroplast PSI to chaotropic agents to this PsaD extension. On the lumenal side, the most noticeable distinction between plant and cyanobacterial RCs is the helix-loop-helix motif contributed by the longer N-terminal domain of plant PsaF (28), which facilitates more efficient PC binding. As a result, electron transfer from this copper protein to P700 conversion, as well as the evolutionary forces that shaped the photosynthetic apparatus of terrestrial plants.

Kết quả (Việt) 1:

Một cái nhìn mô đệm thực vật PSI (hình 4) cho thấy hai khác biệt, liên kết lỏng lẻo moieties: RC và LHCI, được ngăn cách bởi một hàm ếch sâu. Bốn LHCI subunits tạo thành hai nguyên sắp xếp trong loạt để tạo ra một vành đai Half-Life-moon hình neo đậu bên F tiểu đơn vị của RC. Vành đai này là việc bổ sung đáng chú ý nhất là Plant cấu trúc PSI. RC vẫn giữ cùng một vị trí và hướng của điện tử chuyển thành phần và màng helices tìm thấy trong PSI cyanobacteria, ngoại trừ những người subunits X và M, mà đã bị mất trong sự tiến hóa lục Lạp hoặc thêm vào cyanobacteria PSI sau khi nó tách ra từ sinh vật nhân chuẩn PSI (29, 220). Hai bổ sung subunits (PsaG và H) có mặt trong thực vật PSI (hình 4). PsaH, nằm tiếp giáp với PsaL, có một xoắn ốc xuyên duy nhất tiếp theo là 20 ˚ một xoắn ốc dài nằm bên mô đệm của màng tế bào và tọa độ một Chl phân tử. PsaG là tương đồng với PsaK (230); nó nằm ở phía đối diện của PsaK và đóng góp phần lớn vùng bề mặt tiếp xúc cho các Hiệp hội với LHCI (hình 4). Màng helices hai của PsaG được kết nối bằng một vòng lặp tương đối dài được phân về phía mô đệm của màng tế bào (28), trong thỏa thuận với dữ liệu hóa sinh tại (252). Mặc dù PsaK là rất linh hoạt trong vị trí của nó gần PsaA vòng lặp đã không được rõ ràng, ngay cả trong độ phân giải cao cấu trúc của cyanobacteria PSI (152), PsaG vững chắc bị ràng buộc để PsaB và cũng có xoắn-xoắn tương tác với LHCa1 (hình 4). Cũng mô đệm bên, cấu trúc tổng quát của ngoại vi subunits PsaC, D, và E là gần như giống hệt nhau của PSI cyanobacteria ngoại trừ một phần mở rộng N thiết bị đầu cuối của PsaD đó là duy nhất cho tiểu đơn vị sinh vật nhân chuẩn (hình 5). Chúng tôi cho rằng kháng chiến lớn hơn của tên miền này của Lạp lục PSI chaotropic đại lý để mở rộng PsaD này. Về phía lumenal, sự khác biệt đáng chú ý nhất giữa thực vật và cyanobacteria RCs là motif xoắn vòng xoắn ốc do vùng N thiết bị đầu cuối dài hơn của thực vật PsaF (28), tạo điều kiện cho hiệu quả hơn máy tính ràng buộc. Kết quả là, điện tử chuyển từ protein đồng này để chuyển đổi P700, cũng như các lực lượng tiến hóa hình bộ máy quang hợp của thực vật trên đất liền.

Kết quả (Việt) 2:

Một quan điểm mô đệm của PSI thực vật (Hình 4) cho thấy những khác biệt, các gốc thuốc lỏng lẻo liên quan: RC và LHCI, được phân cách bởi một hàm ếch sâu. Bốn tiểu đơn vị LHCI tạo thành hai dimer sắp xếp trong loạt để tạo ra một vành đai nửa-moon hình cập cảng ở phía dưới đơn vị F của RC. Vành đai này là sự bổ sung nổi bật nhất với cơ cấu cây trồng PSI. Các RC giữ lại cùng một vị trí và định hướng của các thành phần chuyển electron và xoắn màng tìm thấy trong cyanobacterium PSI, ngoại trừ đối với những người tiểu đơn vị X và M, mà một trong hai đã bị mất trong quá trình tiến hóa chất hoặc thêm vào cyanobacterium PSI sau khi nó tách ra từ PSI nhân điển hình (29, 220). Hai tiểu đơn vị bổ sung (PsaG và H) có mặt trong PSI thực vật (Hình 4). PsaH, nằm liền kề với PsaL, có một chuỗi xoắn màng single tiếp theo là 20 ˚ A xoắn dài mà nằm ở phía bên mô đệm của màng tế bào và điều phối một phân tử Chl. PsaG là tương đồng với PsaK (230); nó nằm ở phía đối diện của PsaK và góp phần lớn diện tích bề mặt tiếp xúc với hiệp hội với LHCI (Hình 4). Hai xoắn màng của PsaG được kết nối bởi một vòng lặp tương đối dài đó đã được giao cho bên mô đệm của màng (28), trong thỏa thuận với chỉ số sinh hóa gần đây (252). Mặc dù PsaK là rất linh hoạt trong vị trí của nó gần PsaA rằng vòng lặp của nó là không rõ ràng, thậm chí trong các cấu trúc có độ phân giải cao của cyanobacterium PSI (152), PsaG vững chắc ràng buộc để PsaB và cũng có tương tác xoắn xoắn với LHCa1 (Hình 4) . Cũng trên mặt đệm, cấu trúc chung của các tiểu đơn vị ngoại vi PsaC, D, và E là gần như giống hệt với cyanobacterium PSI trừ một phần mở rộng N-terminal của PsaD đó là duy nhất với tiểu đơn vị có nhân điển hình (Hình 5). Chúng tôi cho rằng sự kháng lớn hơn của tên miền này của lục lạp PSI để chaotropic đại lý để mở rộng PsaD này. Về phía lumenal, sự khác biệt đáng chú ý nhất giữa nhà máy và RCS cyanobacterium là motif helix-loop-helix góp của miền còn N-terminal của máy PsaF (28), tạo điều kiện ràng buộc hiệu quả hơn PC. Như một kết quả chuyển giao, electron từ protein đồng này để P700 chuyển đổi, cũng như các lực lượng tiến hóa đã định hình bộ máy quang hợp của thực vật trên cạn.